Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af APIXaban på HJERNEbeskyttelse hos patienter med sinusrytme og hjertesvigt: APIXBRAIN-HF-forsøg

15. januar 2021 opdateret af: Eung Ju Kim, Korea University Guro Hospital

mål: Det primære formål med APIXBRAIN-HF Trial er at udforske virkningerne af apixaban på hjernebeskyttelse hos patienter med sinusrytme og hjertesvigt

Primært/sekundært slutpunkt

  1. Ny forekomst af hjernepatologi 1) Corticale cerebrale mikroinfarkter 2) Silent lakunarinfarkt 3) Progression af hvid substans hyperintensitet
  2. Sekundært endepunkt 1) Ændringen af ​​kognitiv funktion evalueret af MMSE-2 2) Individuel variabel for primært endepunkt
  3. Sikkerhedsendepunktsevaluering 1) Cerebrale mikroblødninger på billeddannelse

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er en dobbeltblind, parallelgruppe- og randomiseringsundersøgelse. Efterforskerne vil indskrive patienter med hjerteinsufficiens, som viste LV systolisk dysfunktion (LVEF ≤ 40%) og sinusrytme med en CHA2DS2-VASc-score ≥ 3. Alle patienter vil blive tilfældigt tildelt enten apixaban-gruppen eller placebogruppen. Patienter tilknyttet apixaban-gruppen vil modtage 5 mg bid eller 2,5 mg bid (patienter med mindst 2 af følgende karakteristika: alder ≥80 år, kropsvægt ≤60 kg, serumkreatinin 1,5 ml/dL), og patienter i placebogruppen vil modtage placebo af apixaban. Begge lægemidler vil blive opbevaret i 6 måneder. I løbet af undersøgelsesperioden vil alle patienter blive nøje overvåget for tromboemboliske hændelser, herunder slagtilfælde. I begyndelsen af ​​studiet og 6 måneder efter randomisering vil der blive udført 3T Brain MRI og MMSE-2 test for at identificere ændringer i hjernens struktur og kognitive funktion.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

200

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Ansan, Korea, Republikken, 15355
      • Daejeon, Korea, Republikken, 35015
        • Chungnam National University Hospital
        • Kontakt:
      • Hwaseong-si, Korea, Republikken, 18450
        • Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospital
        • Kontakt:
      • Seongnam-si, Korea, Republikken, 13620
        • Seoul National University Bundang Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
      • Seoul, Korea, Republikken, 03722
      • Seoul, Korea, Republikken, 05505
      • Seoul, Korea, Republikken, 02841
      • Seoul, Korea, Republikken, 06351
      • Wonju, Korea, Republikken, 26426
        • Wonju Severance Christian Hospital
        • Kontakt:
    • Guro-gu
      • Seoul, Guro-gu, Korea, Republikken, 08308
        • Korea University Guro Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter over 19 år
  • Patienter med sinusrytme
  • Nydiagnosticeret hjertesvigt eller forværret hjertesvigt symptom

    1. Dyspnø (≥ NYHA II)
    2. plasma BNP ≥ 200 pg/ml eller NT-proBNP ≥ 800 pg/ml
  • LV systolisk dysfunktion på ekkokardiografi inden for 3 måneder efter tilmelding

    1) LVEF ≤ 40 %

  • Dem med CHA2DS2-VASc ≥ 3
  • Ændret Rankin Score ≤ 4

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der allerede har abonneret på warfarin- eller trombocythæmmende behandling eller har klar indikation for warfarin- eller trombocythæmmende behandling
  • Med høj risiko for blødning
  • Patienter med atrieflimren
  • Estimeret glomerulær filtrationshastighed (CKD-EPI formel) < 15 ml/min/1,73 m2)
  • Nylig slagtilfælde eller hjerneblødning (inden for 3 måneder)
  • Patienter, der blev diagnosticeret med myokardieinfarkt, eller som har planer om at PCI/CABG ved indskrivning
  • Slutstadie hjertesvigt med forventet levetid ≤ 6 måneder
  • Patienter med sengeliggende status (Modified Rankin Score ≥ 5)
  • Patienter med leverdysfunktion (AST, ALAT > 2 gange øvre normalgrænse eller total bilirubin > 1,5 af øvre normalgrænser)
  • Ved graviditet eller amning
  • Patienter, der er uenige i brugen af ​​medicinsk acceptabel prævention i den kliniske forsøgsperiode
  • Patienter med kontraindikation af apixaban

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Studiegruppe: apixaban
apixaban 2,5 mg eller 5 mg bud
Patienter, der tilfældigt tildeles apixaban-gruppen, vil modtage apixaban 5 mg eller 2,5 mg bud
Andre navne:
  • apixaban 5mg eller 2,5mg bud
Placebo komparator: Kontrolgruppe: placebo
placebo bud
Alle patienter, der tildeles placebogruppen, vil modtage placebo
Andre navne:
  • placebo bud

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ny forekomst af hjernepatologi
Tidsramme: 24 uger
1) Kortikale cerebrale mikroinfarkter 2) Silent lakunær infarkt 3) Progression af hvid substans hyperintensitet
24 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringen af ​​Mini-Mental State Examination-2 (MMSE-2) score
Tidsramme: 24 uger
Ændringen af ​​Mini-Mental State Examination-2 (MMSE-2) score sammenlignet med baseline. Højere score betyder et bedre resultat.
24 uger
Ny forekomst af corticale cerebrale mikroinfarkter
Tidsramme: 24 uger
Ny forekomst af kortikale cerebrale mikroinfarkter sammenlignet med baseline
24 uger
Ny forekomst af stille lakunært infarkt
Tidsramme: 24 uger
Ny forekomst af stille lakunært infarkt sammenlignet med baseline
24 uger
Progression af hvid substans hyperintensitet (mere end 10 % stigning)
Tidsramme: 24 uger
Progression af hvid substans hyperintensitet (mere end 10 % stigning) sammenlignet med baseline
24 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Eung Ju Kim, MD, PhD., Professor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

2. marts 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. august 2022

Studieafslutning (Forventet)

28. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

6. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. januar 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner