Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Myokardieskade og livskvalitet efter COVID-19

17. november 2024 opdateret af: Roman Khokhlov, Voronezh Regional Clinical Consultative and Diagnostic Center

Myokardieskade og livskvalitet hos patienter, der er kommet sig fra lungebetændelsen forbundet med den nye infektionssygdom med coronavirus COVID-19

I denne observationsundersøgelse vil der blive udført opfølgning og dynamisk observation på deltagerne, der er kommet sig fra lungebetændelse forårsaget af COVID-19. Hovedmålet er en tidlig diagnose og påvisning af myokardie- (hjerte)skade og livskvalitet hos deltagere, der er raske efter COVID-19, og opfølgning hos udvalgte deltagere med tilstedeværende tegn på myokarditis og/eller myokardiefibrose.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Hovedmålet med denne observationelle ikke-interventionelle undersøgelse er evalueringen af ​​forekomsten af ​​myokardieskade (hjerteskade) hos deltagerne, der er kommet sig fra den nye infektionssygdom med coronavirus (COVID-19). Deltagere med tegn på myocarditis (pericarditis) og/eller myokardiefibrose, og med en trussel om udvikling af hjertesvigt og andre resultater, er udvalgt til denne undersøgelse. I denne kohorte er procentdelen af ​​deltagere med myokardieskade baseret på niveauet af højfølsom troponin, ekkokardiografi (nedsat venstre ventrikel ejektionsfraktion, abnormiteter i vægbevægelser, højre ventrikel dysfunktion, øget størrelse af hjertekamre over referenceværdier, tilstedeværelse af perikardiel effusion ), hjerte-MR med kontrastforstærkning (tilstedeværelse af ødem på T2-vægtede billeder, tilstedeværelse af tidlig og sen gadoliniumforstærkningsfænomen, lokale bevægelsesabnormiteter, øget størrelse af hjertekamre over referenceværdier, tilstedeværelse af perikardiel effusion). Ved 6 måneder af den dynamiske opfølgning vil MR med kontrastforstærkning blive gentaget hos deltagerne med etableret myokardieskade ved inklusion for at vurdere procentdelen af ​​deltagerne med igangværende myokardieskade.

Det sekundære mål for undersøgelsen er evaluering af livskvaliteten for de patienter, der er kommet sig fra den nye coronavirus infektionssygdom (COVID-19) ved hjælp af EQ-5D og/eller DASI spørgeskema ved hjælp af det beskrivende system af 5 komponenter af livskvalitet relateret til velvære og visuel analog skala.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

119

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Voronezh Region
      • Voronezh, Voronezh Region, Den Russiske Føderation, 394018
        • Voronezh Region Clinical, Consultative and Diagnostic Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Samfundsbefolkning i Voronezh-regionen i det vestlige Rusland, uden behov for hospitalsindlæggelse, sendt til af primære læger.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne patienter over 18 år med diagnosticeret SARS-CoV-2-infektion baseret på PCR (polymerasekædereaktion) og/eller kvantitative test af IgM- og IgG-antistoffer i serum;
  • Udvikling af lungebetændelse bekræftet ved thorax computertomografi;
  • Negativ PCR-test for SARS-CoV-2 på tidspunktet for optagelse i undersøgelsen;
  • Stabil patienttilstand, der tillader ambulant opfølgning;
  • Underskrevet informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Fravær af overbevisende data, der bekræfter SARS-CoV-2-infektion hos en deltager på tidspunktet for inklusion;
  • Fravær af lægejournaler vedrørende tidligere behandling af COVID-19;
  • Lav compliance og manglende vilje til at gennemgå definerede undersøgelser;
  • Fravær af informeret samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af patienter (%), der er kommet sig fra COVID-19 med et fald i den globale kontraktilitet af venstre og højre ventrikler.
Tidsramme: Op til 12 måneder
Fald i venstre ventrikel ejektionsfraktion under 57 % hos mænd og kvinder eller fald i højre ventrikel ejektionsfraktion under 52 % hos mænd og 51 % hos kvinder.
Op til 12 måneder
Andel af patienter (%), der er kommet sig efter COVID-19 med tegn på perikardieeffusion.
Tidsramme: Op til 12 måneder
Tilstedeværelse af perikardiel effusion, dvs. tilstedeværelse af frie ekkokardiografiske mellemrum mellem de perikardiale lag under diastole med en perikardial lagtykkelse på mere end 4 mm.
Op til 12 måneder
Andel af patienter (%), der er kommet sig fra COVID-19 med tegn på tidlig og sen gadoliniumforstærkning af myokardium.
Tidsramme: Op til 12 måneder
Tilstedeværelse af tidlig og sen gadoliniumforstærkning af myokardium på hjerte-MRI.
Op til 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Roman Khokhlov, MD, Voronezh Regional Clinical Consultative and Diagnostic Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. september 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2021

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

11. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

19. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner