Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Повреждение миокарда и качество жизни после COVID-19

17 ноября 2024 г. обновлено: Roman Khokhlov, Voronezh Regional Clinical Consultative and Diagnostic Center

Повреждение миокарда и качество жизни пациентов, выздоровевших от пневмонии, связанной с новой коронавирусной инфекционной болезнью COVID-19

В этом обсервационном исследовании будет проводиться динамическое наблюдение за участниками, выздоровевшими от пневмонии, вызванной COVID-19. Основная цель — ранняя диагностика и выявление повреждения миокарда (сердца) и качества жизни у участников, выздоровевших от COVID-19, а также последующее наблюдение за отдельными участниками с имеющимися признаками миокардита и/или фиброза миокарда.

Обзор исследования

Подробное описание

Основной целью данного наблюдательного неинтервенционного исследования является оценка распространенности повреждения миокарда (травмы сердца) у участников, перенесших новое коронавирусное инфекционное заболевание (COVID-19). В исследование отбирают участников с признаками миокардита (перикардита) и/или фиброза миокарда, а также с угрозой развития сердечной недостаточности и других исходов. В этой когорте процент участников, имеющих повреждение миокарда, основан на уровне высокочувствительного тропонина, эхокардиографии (снижение фракции выброса левого желудочка, нарушения движения стенки, дисфункция правого желудочка, увеличение размеров камер сердца выше референтных значений, наличие выпота в перикарде) ), МРТ сердца с контрастным усилением (наличие отека на Т2-взвешенных изображениях, наличие феномена раннего и позднего гадолиниевого усиления, локальные двигательные нарушения, увеличение размеров камер сердца выше референтных значений, наличие перикардиального выпота). Через 6 месяцев динамического наблюдения МРТ с контрастным усилением будет повторена участникам с установленным повреждением миокарда на момент включения, чтобы оценить процент участников, имеющих продолжающееся повреждение миокарда.

Вторичной целью исследования является оценка качества жизни пациентов, выздоровевших от новой коронавирусной инфекционной болезни (COVID-19), с помощью опросника EQ-5D и/или DASI с использованием описательной системы 5 компонентов качества жизни. связанные с благополучием, и визуальная аналоговая шкала.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

119

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Население Воронежской области на Западе России, без необходимости госпитализации, направлено к врачам первичного звена.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые пациенты в возрасте старше 18 лет с диагнозом инфекции SARS-CoV-2 на основании ПЦР (полимеразной цепной реакции) и/или количественного определения антител IgM и IgG в сыворотке крови;
  • Развитие пневмонии подтверждено данными компьютерной томографии органов грудной клетки;
  • Отрицательный ПЦР-тест на SARS-CoV-2 на момент включения в исследование;
  • Стабильное состояние пациента, позволяющее вести амбулаторное наблюдение;
  • Подписанное информированное согласие.

Критерий исключения:

  • Отсутствие убедительных данных, подтверждающих заражение участника SARS-CoV-2 на момент включения;
  • Отсутствие медицинских записей о предыдущем лечении COVID-19;
  • Низкая комплаентность и нежелание проходить определенные обследования;
  • Отсутствие информированного согласия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент пациентов (%), выздоровевших от COVID-19 со снижением глобальной сократимости левого и правого желудочков.
Временное ограничение: До 12 месяцев
Снижение фракции выброса левого желудочка ниже 57% у мужчин и женщин или снижение фракции выброса правого желудочка ниже 52% у мужчин и 51% у женщин.
До 12 месяцев
Доля пациентов (%), выздоровевших от COVID-19 с признаками перикардиального выпота.
Временное ограничение: До 12 месяцев
Наличие выпота в перикарде, т. е. наличие свободных эхокардиографических промежутков между листками перикарда во время диастолы при толщине слоя перикарда более 4 мм.
До 12 месяцев
Доля пациентов (%), выздоровевших от COVID-19 с признаками раннего и позднего гадолиниевого усиления миокарда.
Временное ограничение: До 12 месяцев
Наличие раннего и позднего гадолиниевого усиления миокарда на МРТ сердца.
До 12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Roman Khokhlov, MD, Voronezh Regional Clinical Consultative and Diagnostic Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

19 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться