Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sydänvaurio ja elämänlaatu COVID-19:n jälkeen

sunnuntai 17. marraskuuta 2024 päivittänyt: Roman Khokhlov, Voronezh Regional Clinical Consultative and Diagnostic Center

Sydänvauriot ja elämänlaatu potilailla, jotka ovat toipuneet uuteen koronavirustartuntatautiin COVID-19 liittyvästä keuhkokuumeesta

Tässä havainnointitutkimuksessa seurantaa ja dynaamista havainnointia tehdään osallistujille, jotka ovat toipuneet COVID-19:n aiheuttamasta keuhkokuumeesta. Päätavoitteena on sydänlihasvaurion varhainen diagnoosi ja havaitseminen sekä elämänlaatu COVID-19:stä toipuneilla osallistujilla sekä seuranta valikoiduilla osallistujilla, joilla on merkkejä sydänlihaksesta ja/tai sydänlihasfibroosista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän havainnollisen ei-interventiotutkimuksen päätavoitteena on arvioida uudesta koronavirustartuntataudista (COVID-19) toipuneiden osallistujien sydänvaurioiden (sydänvamman) esiintyvyyttä. Tähän tutkimukseen valitaan osallistujat, joilla on merkkejä sydänlihaksesta (perikardiitista) ja/tai sydänlihasfibroosista ja joilla on uhka sydämen vajaatoiminnan kehittymisestä ja muista seurauksista. Tässä kohortissa sydänlihasvaurion saaneiden osallistujien prosenttiosuus, joka perustuu korkean herkkyyden troponiinin tasoon, kaikukardiografiaan (pienempi vasemman kammion ejektiofraktio, seinämän liikkeen poikkeavuudet, oikean kammion toimintahäiriö, sydämen kammioiden koon suureneminen viitearvojen yläpuolelle, sydänpussin effuusio ), sydämen MRI kontrastiparannuksella (turvotus T2-painotetuissa kuvissa, varhainen ja myöhäinen gadoliinin vahvistumisilmiö, paikalliset liikehäiriöt, sydämen kammioiden koon suureneminen viitearvojen yläpuolelle, sydänpussin effuusio). Kuuden kuukauden kuluttua dynaamisesta seurannasta toistetaan MRI kontrastitehosteella osallistujille, joilla on todettu sydänlihasvaurio, jotta voidaan arvioida niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on jatkuva sydänvaurio.

Tutkimuksen toissijaisena tavoitteena on arvioida uudesta koronavirustartuntataudista (COVID-19) toipuneiden potilaiden elämänlaatua EQ-5D- ja/tai DASI-kyselyn avulla käyttäen viiden elämänlaadun komponentin kuvaavaa järjestelmää. hyvinvointiin ja visuaaliseen analogiseen mittakaavaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

119

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Voronezh Region
      • Voronezh, Voronezh Region, Venäjän federaatio, 394018
        • Voronezh Region Clinical, Consultative and Diagnostic Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Länsi-Venäjällä Voronežin alueen yhteisön väestö ilman sairaalahoitoa, johon perusterveydenhuollon lääkärit lähettävät.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat aikuispotilaat, joilla on diagnosoitu SARS-CoV-2-infektio PCR:n (polymeraasiketjureaktion) ja/tai seerumin IgM- ja IgG-vasta-aineiden kvantitatiivisten testien perusteella;
  • Keuhkokuumeen kehittyminen vahvistettu rintakehän tietokonetomografialla;
  • Negatiivinen PCR-testi SARS-CoV-2:lle tutkimukseen sisällyttämisen hetkellä;
  • Vakaa potilaan tila, joka mahdollistaa avohoidon;
  • Allekirjoitettu tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujan SARS-CoV-2-tartunnan vahvistavien vakuuttavien tietojen puuttuminen osallistumishetkellä;
  • Aiempaa COVID-19-hoitoa koskevien lääketieteellisten tietojen puuttuminen;
  • Alhainen vaatimustenmukaisuus ja haluttomuus mennä määrättyihin tutkimuksiin;
  • Tietoon perustuvan suostumuksen puuttuminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden prosenttiosuus (%), jotka ovat toipuneet COVID-19:stä vasemman ja oikean kammion maailmanlaajuisen supistumisen vähentyessä.
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukautta
Vasemman kammion ejektiofraktion lasku alle 57 % miehillä ja naisilla tai oikean kammion ejektiofraktion lasku alle 52 % miehillä ja 51 % naisilla.
Jopa 12 kuukautta
Niiden potilaiden osuus (%), jotka ovat toipuneet COVID-19:stä ja joilla on merkkejä sydänpussista.
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukautta
Perikardiaalisen effuusion esiintyminen, ts. vapaiden ekokardiografisten tilojen esiintyminen sydänpussin kerrosten välillä diastolen aikana perikardiaalisen kerroksen paksuuden ollessa yli 4 mm.
Jopa 12 kuukautta
Niiden potilaiden osuus (%), jotka ovat toipuneet COVID-19:stä ja joilla on merkkejä sydänlihaksen varhaisesta ja myöhäisestä gadoliniumin lisääntymisestä.
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukautta
Sydänlihaksen varhaisen ja myöhäisen gadoliniumin vahvistumisen esiintyminen sydämen MRI:ssä.
Jopa 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Roman Khokhlov, MD, Voronezh Regional Clinical Consultative and Diagnostic Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 16. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 19. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa