Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Use of Lung Ultrasound in Evaluating Physiological Response to Awake Self Proning

11. november 2021 opdateret af: Jie Li, Rush University Medical Center
The primary objective of this study is to explore the physiological mechanism of awake, self proning among patients with acute hypoxemic respiratory failure induced by COVID-19, using LUS in the first three days and explore the predictive value of LUS in patients' outcome.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Lung ultrasound (LUS) has recently gained popularity among the imaging methods to perform bedside assessment of critically ill patients to guide clinical management. LUS is a non-invasive and easy-to-perform procedure that provides precise data on lung aeration, lung recruitment, lung morphology, and lung perfusion. Studies have shown that LUS is a useful tool in monitoring lung reaeration in intubated patients diagnosed with traditional ARDS undergoing prone positioning; however there are mixed findings in terms of the use of LUS in predicting potential prone positioning response. A recent study found that the non-intubated COVID-19 patients who responded to prone positioning had more pronounced disturbances of aeration in posterior regions, however, they only investigated patients' response to the first prone positioning and the information for the patients' outcome is lacking. In our previous study with intubated COVID-19 patients, we found that patients' response to the subsequent prone positioning had higher predictive value than the response to the first prone positioning. Therefore, the primary objective of this study is to explore the physiological mechanism of awake, self proning among patients with acute hypoxemic respiratory failure induced by COVID-19, using LUS in the first three days and explore the predictive value of LUS in patients' outcome.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

74

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60612
        • Rush University Medical Center
    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, Mexico, 44280
        • Hospital Civil Fray Antonio Alcalde

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Adult patients with acute hypoxemic respiratory failure due to COVID-19 who are admitted at Rush University Medical Center

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Adult subjects 18 years and older,
  2. Confirmed COVID-19 diagnosis
  3. Acute hypoxemic respiratory failure (SpO2/FiO2 or PaO2/FiO2 <300)
  4. Ordered self-prone positioning per medical team

Exclusion Criteria:

  1. Pregnant
  2. Palliative care

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
SpO2/FiO2 pre prone in day 1
Tidsramme: pre prone in day 1
Patients' response of oxygenation using SpO2/FiO2
pre prone in day 1
SpO2/FiO2 post prone in day 1
Tidsramme: post prone in day 1
Patients' response of oxygenation using SpO2/FiO2
post prone in day 1
SpO2/FiO2 pre prone in day 2
Tidsramme: Pre prone in day 2
Patients' response of oxygenation using SpO2/FiO2
Pre prone in day 2
SpO2/FiO2 post prone in day 2
Tidsramme: Post prone in day 2
Patients' response of oxygenation using SpO2/FiO2
Post prone in day 2
SpO2/FiO2 pre prone in day 3
Tidsramme: Pre prone in day 3
Patients' response of oxygenation using SpO2/FiO2
Pre prone in day 3
SpO2/FiO2 post prone in day 3
Tidsramme: Post prone in day 3
Patients' response of oxygenation using SpO2/FiO2
Post prone in day 3
Lung Ultrasound Score pre prone in day 1
Tidsramme: Pre prone in day 1
Patients' response of oxygenation using Lung ultrasound score
Pre prone in day 1
Lung Ultrasound Score post prone in day 1
Tidsramme: Post prone in day 1
Patients' response of oxygenation using Lung ultrasound score
Post prone in day 1
Lung Ultrasound Score pre prone in day 2
Tidsramme: Pre prone in day 2
Patients' response of oxygenation using Lung ultrasound score
Pre prone in day 2
Lung Ultrasound Score post prone in day 2
Tidsramme: Post prone in day 2
Patients' response of oxygenation using Lung ultrasound score
Post prone in day 2
Lung Ultrasound Score pre prone in day 3
Tidsramme: Pre prone in day 3
Patients' response of oxygenation using Lung ultrasound score
Pre prone in day 3
Lung Ultrasound Score post prone in day 3
Tidsramme: Post prone in day 3
Patients' response of oxygenation using Lung ultrasound score
Post prone in day 3

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jie Li, Rush University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. juli 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. oktober 2021

Studieafslutning (Faktiske)

23. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. april 2021

Først opslået (Faktiske)

22. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. november 2021

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 21040601

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid19

Abonner