- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04937972
SHR-1701 kombineret med Fluzoparib i et enkelt-arm, udvidet klinisk forsøg til vedligeholdelsesbehandling af avanceret lungepladecellecarcinom efter førstelinjebehandling (FLYFLY)
25. december 2023 opdateret af: Yongchang Zhang, Hunan Province Tumor Hospital
SHR-1701 kombineret med Fluzoparib ved lungekræft
Formålet med forsøget var at evaluere effektiviteten og sikkerheden af SHR-1701 kombineret med fluzopar som vedligeholdelsesbehandling efter førstelinjebehandling af fremskreden lungepladecellecarcinom.
Patienter med fremskreden eller metastatisk (stadium IV) lungepladecellecarcinom har ikke modtaget systemisk kemoterapi og har målbare læsioner (RECIST 1.1) ECOG PS 0-1.
Patienten fik SHR1701 +fluzoparib
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
71
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Nong Yang, MD
- Telefonnummer: +8613873123436 +8613055193557
- E-mail: yangnong0217@163.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Yongchang Zhang, MD
- Telefonnummer: 7+861383123436 +8613873123436
- E-mail: zhangyongchang@csu.edu.cn
Studiesteder
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kina, 410013
- Rekruttering
- Hunan Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Yongchang Zhang, MD
- Telefonnummer: +86 731 89762321
- E-mail: zhangyongchang@csu.edu.cn
-
Kontakt:
- Nong Yang, MD
- Telefonnummer: +86 731 89762323
- E-mail: yangnong0217@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alderen på tidspunktet for underskrivelsen af den informerede samtykkeerklæring er 18-75 år gammel, både mand og kvinde;
- Avanceret eller metastatisk lungepladecellecarcinom bekræftet ved histologi eller cytologi;
- Har ikke tidligere modtaget systemisk behandling for recidiv- eller metastasestadiet. Hvis du tidligere har fået neoadjuverende eller adjuverende kemoterapi/strålebehandling, kan de, der har fået tilbagefald eller metastaseret > 6 måneder fra endt behandling, indgå i gruppen.
- ECOG PS score: 0-1 point;
- Ifølge RECIST 1.1-standarden skal patienten have mindst én målbar læsion;
- Funktionen af større organer er normal, det vil sige, at den opfylder følgende standarder: a) Rutinemæssig blodundersøgelse (under 14 dage uden blodtransfusion og ingen hæmatopoietisk stimulerende faktor medicin til korrektion): hæmoglobin (Hb) ≥90g/L; absolut neutrofiltal (ANC) ) ≥1,5×109/L; blodplade (PLT) ≥100x109/L; antal hvide blodlegemer (WBC) ≥3,0×109/L; b) Biokemisk undersøgelse: alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤2,5 × øvre normalgrænse (ULN); serum total bilirubin (TBIL) ≤1,5×ULN; serumkreatinin (Cr)≤1,5×ULN eller kreatininclearance ≥50 ml/min; c) koagulationsfunktion: aktiveret partiel tromboplastintid (APTT), internationalt normaliseret forhold (INR), protrombintid (PT) ≤1,5×ULN; d) Doppler ultralydsvurdering: venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥50 %;
- Forventet overlevelsesperiode ≥ 3 måneder; Kvinder i den fødedygtige alder skal gennemgå en negativ graviditetstest (serum eller urin) inden for 14 dage før tilmelding og frivilligt bruge passende præventionsmetoder i observationsperioden og inden for 3 måneder efter den sidste administration af undersøgelseslægemidlet; for mænd skal der udføres kirurgisk sterilisering Eller acceptere at bruge passende præventionsmetoder i observationsperioden og inden for 3 måneder efter den sidste administration af undersøgelseslægemidlet;
- Patienten deltager frivilligt og underskriver samtykkeerklæringen (eller underskrevet af den juridiske repræsentant). Det forventes at have god compliance og være i stand til at samarbejde med forskningen i henhold til planens krav.
Ekskluderingskriterier:
- 1) Ubehandlede hjernemetastaser (personer, der tidligere har modtaget behandling for hjernemetastaser (strålebehandling eller kirurgi), hvis billederne er bekræftet at være stabile i mindst 4 uger før randomisering, og systemisk hormonbehandling er afbrudt (dosis>10mg/ dag-prednison eller andre tilsvarende hormoner), kan de uden kliniske symptomer inkluderes i gruppen); 2) Med meningeal metastaser, rygmarvskompression osv.; 3) Patienter med pleural effusion, perikardiel effusion eller ascites, der skal drænes med kliniske symptomer, eller som har modtaget dræning af serøs hulrum effusion til behandlingsformål inden for 2 uger før randomisering; 4) Human immundefektvirus (HIV) infektion eller kendt erhvervet immundefekt syndrom (AIDS), ubehandlet aktiv hepatitis (hepatitis B, defineret som hepatitis B virus overfladeantigen [HBsAg] testresultater er positive, HBV-DNA ≥ 500 IE/ml og unormale leverfunktion; hepatitis C er defineret som hepatitis C antistof [HCV-Ab] positivt, HCV-RNA højere end analysemetodens detektionsgrænse og unormal leverfunktion) eller kombineret hepatitis B og C co-infektion ; 5) Lider af evt. aktiv autoimmun sygdom eller historie med autoimmun sygdom (såsom interstitiel lungebetændelse, uveitis, enteritis, hepatitis, hypofysebetændelse, vaskulitis, myocarditis, nefritis, hyperthyroidisme, hypothyroidisme (hormonerstatning) Kan inkluderes efter behandling)); patienter med astma hos børn er blevet fuldstændig lindret, og der kræves ingen indgriben efter voksenalderen, eller vitiligo kan inkluderes, og patienter, der kræver medicinsk intervention med bronkodilatatorer, kan ikke inkluderes; 6) Alvorlig infektion (såsom intravenøs infusion af antibiotika, svampedræbende eller antivirale lægemidler påkrævet) inden for 2 uger før den første administration, eller uforklarlig feber >38,5°C under screeningsperioden/før den første administration; 7) Arterielle/venøse trombosehændelser, der opstod inden for 6 måneder før indskrivning, såsom cerebrovaskulære ulykker (herunder midlertidige iskæmiske anfald, hjerneblødning, hjerneinfarkt), dyb venetrombose og lungeemboli; 8) Personer med en historie med signifikant klinisk betydning af hjerte-kar-sygdom, herunder men ikke begrænset til; (1) Kongestiv hjertesvigt (NYHA grad> 2); (2) Ustabil angina pectoris; (3) 3 måneder før underskrivelsen af ICF forekom myokardieinfarkt inden for; (4) Enhver supraventrikulær arytmi eller ventrikulær arytmi, der kræver behandling eller intervention; 9) Lidt af eller ledsaget af andre systemiske maligniteter inden for de sidste 5 år (undtagen helbredt hudbasalcellecarcinom, cervikal carcinom in situ og ovariecancer); 10) Har modtaget en forebyggende vaccine eller svækket vaccine inden for 4 uger før den første administration; 11) De, der vides at være allergiske over for et hvilket som helst testlægemiddel eller dets hjælpestoffer; 12) Gravide og ammende patienter og reproduktive patienter er uvillige til at tage effektive præventionsforanstaltninger; 13) Har en klar historie med neurologiske eller psykiske lidelser, herunder epilepsi og demens; 14) Patienter, der ikke er i stand til at sluge undersøgelseslægemidlet, såsom kronisk diarré (herunder, men ikke begrænset til irritabel tyktarm, Crohns sygdom, colitis ulcerosa) og intestinal obstruktion og andre faktorer, der påvirker lægemiddelindtagelse og absorption; 15) Andre situationer, som forskeren mener ikke egner sig til inklusion.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: SHR-1701 kombineret med fluzoparib
|
SHR-1701 +fluzoparib
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PFS
Tidsramme: 1 år
|
Defineret som tiden fra begyndelsen af behandlingen til den første billeddiagnostiske sygdomsprogression eller død (alt efter hvad der indtræffer først)
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ORR
Tidsramme: 1 år
|
Defineret som andelen af forsøgspersoner i fuldstændig remission (CR) og delvis remission (PR) i forhold til det samlede antal forsøgspersoner
|
1 år
|
|
DCR
Tidsramme: 1 år
|
Defineret som andelen af forsøgspersoner med fuldstændig remission (CR), partiel remission (PR) og stabil sygdom (SD) i forhold til det samlede antal forsøgspersoner
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yongchang Zhang, MD, Hunan Cancer Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2021
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. december 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. juni 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. juni 2021
Først opslået (Faktiske)
24. juni 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. december 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. december 2023
Sidst verificeret
1. december 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SHR-1701
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .