Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SHR-1701 kombineret med Fluzoparib i et enkelt-arm, udvidet klinisk forsøg til vedligeholdelsesbehandling af avanceret lungepladecellecarcinom efter førstelinjebehandling (FLYFLY)

25. december 2023 opdateret af: Yongchang Zhang, Hunan Province Tumor Hospital

SHR-1701 kombineret med Fluzoparib ved lungekræft

Formålet med forsøget var at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​SHR-1701 kombineret med fluzopar som vedligeholdelsesbehandling efter førstelinjebehandling af fremskreden lungepladecellecarcinom. Patienter med fremskreden eller metastatisk (stadium IV) lungepladecellecarcinom har ikke modtaget systemisk kemoterapi og har målbare læsioner (RECIST 1.1) ECOG PS 0-1. Patienten fik SHR1701 +fluzoparib

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

71

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina, 410013

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alderen på tidspunktet for underskrivelsen af ​​den informerede samtykkeerklæring er 18-75 år gammel, både mand og kvinde;
  2. Avanceret eller metastatisk lungepladecellecarcinom bekræftet ved histologi eller cytologi;
  3. Har ikke tidligere modtaget systemisk behandling for recidiv- eller metastasestadiet. Hvis du tidligere har fået neoadjuverende eller adjuverende kemoterapi/strålebehandling, kan de, der har fået tilbagefald eller metastaseret > 6 måneder fra endt behandling, indgå i gruppen.
  4. ECOG PS score: 0-1 point;
  5. Ifølge RECIST 1.1-standarden skal patienten have mindst én målbar læsion;
  6. Funktionen af ​​større organer er normal, det vil sige, at den opfylder følgende standarder: a) Rutinemæssig blodundersøgelse (under 14 dage uden blodtransfusion og ingen hæmatopoietisk stimulerende faktor medicin til korrektion): hæmoglobin (Hb) ≥90g/L; absolut neutrofiltal (ANC) ) ≥1,5×109/L; blodplade (PLT) ≥100x109/L; antal hvide blodlegemer (WBC) ≥3,0×109/L; b) Biokemisk undersøgelse: alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤2,5 × øvre normalgrænse (ULN); serum total bilirubin (TBIL) ≤1,5×ULN; serumkreatinin (Cr)≤1,5×ULN eller kreatininclearance ≥50 ml/min; c) koagulationsfunktion: aktiveret partiel tromboplastintid (APTT), internationalt normaliseret forhold (INR), protrombintid (PT) ≤1,5×ULN; d) Doppler ultralydsvurdering: venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥50 %;
  7. Forventet overlevelsesperiode ≥ 3 måneder; Kvinder i den fødedygtige alder skal gennemgå en negativ graviditetstest (serum eller urin) inden for 14 dage før tilmelding og frivilligt bruge passende præventionsmetoder i observationsperioden og inden for 3 måneder efter den sidste administration af undersøgelseslægemidlet; for mænd skal der udføres kirurgisk sterilisering Eller acceptere at bruge passende præventionsmetoder i observationsperioden og inden for 3 måneder efter den sidste administration af undersøgelseslægemidlet;
  8. Patienten deltager frivilligt og underskriver samtykkeerklæringen (eller underskrevet af den juridiske repræsentant). Det forventes at have god compliance og være i stand til at samarbejde med forskningen i henhold til planens krav.

Ekskluderingskriterier:

  • 1) Ubehandlede hjernemetastaser (personer, der tidligere har modtaget behandling for hjernemetastaser (strålebehandling eller kirurgi), hvis billederne er bekræftet at være stabile i mindst 4 uger før randomisering, og systemisk hormonbehandling er afbrudt (dosis>10mg/ dag-prednison eller andre tilsvarende hormoner), kan de uden kliniske symptomer inkluderes i gruppen); 2) Med meningeal metastaser, rygmarvskompression osv.; 3) Patienter med pleural effusion, perikardiel effusion eller ascites, der skal drænes med kliniske symptomer, eller som har modtaget dræning af serøs hulrum effusion til behandlingsformål inden for 2 uger før randomisering; 4) Human immundefektvirus (HIV) infektion eller kendt erhvervet immundefekt syndrom (AIDS), ubehandlet aktiv hepatitis (hepatitis B, defineret som hepatitis B virus overfladeantigen [HBsAg] testresultater er positive, HBV-DNA ≥ 500 IE/ml og unormale leverfunktion; hepatitis C er defineret som hepatitis C antistof [HCV-Ab] positivt, HCV-RNA højere end analysemetodens detektionsgrænse og unormal leverfunktion) eller kombineret hepatitis B og C co-infektion ; 5) Lider af evt. aktiv autoimmun sygdom eller historie med autoimmun sygdom (såsom interstitiel lungebetændelse, uveitis, enteritis, hepatitis, hypofysebetændelse, vaskulitis, myocarditis, nefritis, hyperthyroidisme, hypothyroidisme (hormonerstatning) Kan inkluderes efter behandling)); patienter med astma hos børn er blevet fuldstændig lindret, og der kræves ingen indgriben efter voksenalderen, eller vitiligo kan inkluderes, og patienter, der kræver medicinsk intervention med bronkodilatatorer, kan ikke inkluderes; 6) Alvorlig infektion (såsom intravenøs infusion af antibiotika, svampedræbende eller antivirale lægemidler påkrævet) inden for 2 uger før den første administration, eller uforklarlig feber >38,5°C under screeningsperioden/før den første administration; 7) Arterielle/venøse trombosehændelser, der opstod inden for 6 måneder før indskrivning, såsom cerebrovaskulære ulykker (herunder midlertidige iskæmiske anfald, hjerneblødning, hjerneinfarkt), dyb venetrombose og lungeemboli; 8) Personer med en historie med signifikant klinisk betydning af hjerte-kar-sygdom, herunder men ikke begrænset til; (1) Kongestiv hjertesvigt (NYHA grad> 2); (2) Ustabil angina pectoris; (3) 3 måneder før underskrivelsen af ​​ICF forekom myokardieinfarkt inden for; (4) Enhver supraventrikulær arytmi eller ventrikulær arytmi, der kræver behandling eller intervention; 9) Lidt af eller ledsaget af andre systemiske maligniteter inden for de sidste 5 år (undtagen helbredt hudbasalcellecarcinom, cervikal carcinom in situ og ovariecancer); 10) Har modtaget en forebyggende vaccine eller svækket vaccine inden for 4 uger før den første administration; 11) De, der vides at være allergiske over for et hvilket som helst testlægemiddel eller dets hjælpestoffer; 12) Gravide og ammende patienter og reproduktive patienter er uvillige til at tage effektive præventionsforanstaltninger; 13) Har en klar historie med neurologiske eller psykiske lidelser, herunder epilepsi og demens; 14) Patienter, der ikke er i stand til at sluge undersøgelseslægemidlet, såsom kronisk diarré (herunder, men ikke begrænset til irritabel tyktarm, Crohns sygdom, colitis ulcerosa) og intestinal obstruktion og andre faktorer, der påvirker lægemiddelindtagelse og absorption; 15) Andre situationer, som forskeren mener ikke egner sig til inklusion.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: SHR-1701 kombineret med fluzoparib
SHR-1701 +fluzoparib

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PFS
Tidsramme: 1 år
Defineret som tiden fra begyndelsen af ​​behandlingen til den første billeddiagnostiske sygdomsprogression eller død (alt efter hvad der indtræffer først)
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ORR
Tidsramme: 1 år
Defineret som andelen af ​​forsøgspersoner i fuldstændig remission (CR) og delvis remission (PR) i forhold til det samlede antal forsøgspersoner
1 år
DCR
Tidsramme: 1 år
Defineret som andelen af ​​forsøgspersoner med fuldstændig remission (CR), partiel remission (PR) og stabil sygdom (SD) i forhold til det samlede antal forsøgspersoner
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yongchang Zhang, MD, Hunan Cancer Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

24. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner