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SHR-1701 in Kombination mit Fluzoparib in einer einarmigen, erweiterten klinischen Studie zur Erhaltungstherapie des fortgeschrittenen Plattenepithelkarzinoms der Lunge nach Erstlinienbehandlung (FLYFLY)

25. Dezember 2023 aktualisiert von: Yongchang Zhang, Hunan Province Tumor Hospital

SHR-1701 in Kombination mit Fluzoparib bei Lungenkrebs

Der Zweck der Studie war die Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SHR-1701 in Kombination mit Fluzopar als Erhaltungstherapie nach der Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen Plattenepithelkarzinoms der Lunge. Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem (Stadium IV) Plattenepithelkarzinom der Lunge haben keine systemische Chemotherapie erhalten und haben messbare Läsionen (RECIST 1.1) ECOG PS 0-1. Der Patient erhielt SHR1701 + Fluzoparib

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

71

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, China, 410013

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Das Alter zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung beträgt 18-75 Jahre, sowohl männlich als auch weiblich;
  2. Fortgeschrittenes oder metastasiertes Plattenepithelkarzinom der Lunge, bestätigt durch Histologie oder Zytologie;
  3. Hat in der Vergangenheit keine systemische Behandlung für das Rezidiv- oder Metastasenstadium erhalten. Wenn Sie in der Vergangenheit eine neoadjuvante oder adjuvante Chemotherapie/Strahlentherapie erhalten haben, können diejenigen, die > 6 Monate nach Behandlungsende einen Rückfall oder Metastasen hatten, in die Gruppe aufgenommen werden.
  4. ECOG-PS-Score: 0-1 Punkte;
  5. Gemäß dem RECIST 1.1-Standard muss der Patient mindestens eine messbare Läsion haben;
  6. Die Funktion der wichtigsten Organe ist normal, d. h. sie erfüllt die folgenden Standards: a) Routineblutuntersuchung (weniger als 14 Tage ohne Bluttransfusion und ohne Medikamente zur Korrektur des blutbildenden Faktors): Hämoglobin (Hb) ≥ 90 g/L; absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥1,5×109/l; Blutplättchen (PLT) ≥100×109/L; Leukozytenzahl (WBC) ≥3,0×109/L; b) Biochemische Untersuchung: Alanin-Aminotransferase (ALT) und Aspartat-Aminotransferase (AST) ≤ 2,5 × obere Normgrenze (ULN); Gesamtbilirubin im Serum (TBIL) ≤ 1,5 × ULN; Serum-Kreatinin (Cr) ≤ 1,5 × ULN oder Kreatinin-Clearance ≥50 ml/min; c) Gerinnungsfunktion: aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT), international normalisierte Ratio (INR), Prothrombinzeit (PT) ≤ 1,5 x ULN; d) Doppler-Ultraschallbeurteilung: linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 %;
  7. Erwartete Überlebenszeit ≥ 3 Monate; Frauen im gebärfähigen Alter müssen sich innerhalb von 14 Tagen vor der Aufnahme einem negativen Schwangerschaftstest (Serum oder Urin) unterziehen und während des Beobachtungszeitraums und innerhalb von 3 Monaten nach der letzten Verabreichung des Studienmedikaments freiwillig geeignete Verhütungsmethoden anwenden; bei Männern sollte eine chirurgische Sterilisation durchgeführt werden oder sich bereit erklären, während des Beobachtungszeitraums und innerhalb von 3 Monaten nach der letzten Verabreichung des Studienmedikaments geeignete Verhütungsmethoden anzuwenden;
  8. Der Patient nimmt freiwillig teil und unterschreibt die Einwilligungserklärung (oder vom gesetzlichen Vertreter unterzeichnet). Es wird erwartet, dass es eine gute Compliance aufweist und in der Lage ist, mit der Forschung gemäß den Anforderungen des Plans zusammenzuarbeiten.

Ausschlusskriterien:

  • 1) Unbehandelte Hirnmetastasen (Personen, die zuvor wegen Hirnmetastasen behandelt wurden (Strahlentherapie oder Operation), wenn die Bilder mindestens 4 Wochen vor der Randomisierung als stabil bestätigt wurden und die systemische Hormontherapie abgesetzt wurde (Dosis > 10 mg / Tagesprednison oder andere äquivalente Hormone), solche ohne klinische Symptome können in die Gruppe aufgenommen werden); 2) mit meningealen Metastasen, Kompression des Rückenmarks usw.; 3) Patienten mit Pleuraerguss, Perikarderguss oder Aszites, die mit klinischen Symptomen drainiert werden müssen oder die innerhalb von 2 Wochen vor der Randomisierung eine Drainage eines serösen Höhlenergusses zu Behandlungszwecken erhalten haben; 4) Infektion mit dem humanen Immunschwächevirus (HIV) oder bekanntes erworbenes Immunschwächesyndrom (AIDS), unbehandelte aktive Hepatitis (Hepatitis B, definiert als Hepatitis-B-Virus-Oberflächenantigen [HBsAg]-Testergebnisse sind positiv, HBV-DNA ≥ 500 IE/ml und anormal Leberfunktion; Hepatitis C ist definiert als Hepatitis-C-Antikörper [HCV-Ab]-positiv, HCV-RNA höher als die Nachweisgrenze der Analysemethode und abnormale Leberfunktion) oder kombinierte Hepatitis-B- und -C-Koinfektion ; 5) an einer beliebigen leiden aktive Autoimmunerkrankung oder Vorgeschichte einer Autoimmunerkrankung (wie interstitielle Pneumonie, Uveitis, Enteritis, Hepatitis, Hypophysenentzündung, Vaskulitis, Myokarditis, Nephritis, Hyperthyreose, Hypothyreose (Hormonersatz) Kann nach der Behandlung aufgenommen werden)); Patienten mit Asthma im Kindesalter wurden vollständig gelindert und es ist keine Intervention nach dem Erwachsenenalter erforderlich, oder Vitiligo kann eingeschlossen werden, und Patienten, die eine medizinische Intervention mit Bronchodilatatoren benötigen, können nicht eingeschlossen werden; 6) Schwere Infektion (z. B. intravenöse Infusion von Antibiotika, erforderlichen Antimykotika oder antiviralen Arzneimitteln) innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Verabreichung oder unerklärliches Fieber > 38,5 °C während des Untersuchungszeitraums/vor der ersten Verabreichung; 7) Arterielle/venöse Thromboseereignisse, die innerhalb von 6 Monaten vor der Einschreibung aufgetreten sind, wie z. B. zerebrovaskuläre Unfälle (einschließlich vorübergehender ischämischer Attacken, Hirnblutungen, Hirninfarkt), tiefe Venenthrombose und Lungenembolie; 8) Personen mit einer Vorgeschichte von signifikanter klinischer Bedeutung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf; (1) Herzinsuffizienz (NYHA-Grad > 2); (2) instabile Angina pectoris; (3) 3 Monate vor Unterzeichnung des ICF trat innerhalb von Myokardinfarkt auf; (4) Jede supraventrikuläre Arrhythmie oder ventrikuläre Arrhythmie, die eine Behandlung oder Intervention erfordert; 9) in den letzten 5 Jahren an anderen systemischen Malignomen gelitten haben oder damit einhergingen (mit Ausnahme von geheiltem Basalzellkarzinom der Haut, Zervixkarzinom in situ und Eierstockkrebs); 10) innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Verabreichung einen vorbeugenden oder abgeschwächten Impfstoff erhalten haben; 11) Personen, von denen bekannt ist, dass sie allergisch auf ein Testarzneimittel oder seine Hilfsstoffe reagieren; 12) Schwangere und stillende Patienten sowie reproduktive Patienten sind nicht bereit, wirksame Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen; 13) eine klare Vorgeschichte von neurologischen oder psychischen Störungen haben, einschließlich Epilepsie und Demenz; 14) Patienten, die das Studienmedikament nicht schlucken können, wie z. B. chronischer Durchfall (einschließlich, aber nicht beschränkt auf Reizdarmsyndrom, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa) und Darmverschluss und andere Faktoren, die die Arzneimittelaufnahme und -absorption beeinflussen; 15) Andere Situationen, die nach Meinung des Forschers nicht für die Aufnahme geeignet sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: SHR-1701 kombiniert mit Fluzoparib
SHR-1701 + Fluzoparib

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PFS
Zeitfenster: 1 Jahr
Definiert als die Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum ersten bildgebenden Krankheitsverlauf oder Tod (je nachdem, was zuerst eintritt)
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ORR
Zeitfenster: 1 Jahr
Definiert als Anteil der Probanden in vollständiger Remission (CR) und partieller Remission (PR) an der Gesamtzahl der Probanden
1 Jahr
DCR
Zeitfenster: 1 Jahr
Definiert als Anteil der Probanden mit vollständiger Remission (CR), partieller Remission (PR) und stabiler Erkrankung (SD) an der Gesamtzahl der Probanden
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Yongchang Zhang, MD, Hunan Cancer Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Juni 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Juni 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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