Effekten af vuggevise-plader sunget af forældrene under nyfødtpleje på nyfødte
25. juni 2021 opdateret af: Duygu Akyuz, Kocaeli University
Effekten af vuggevise optegnelser sunget af forældrene under nyfødtpleje på nyfødtes og fysiske parametre på nyfødte intensivafdeling
Standard sygepleje, herunder øje, mund, næse, bleskift, hudpleje med babyolie og pleje, blev anvendt på henholdsvis undersøgelsesgrupperne i cirka 20 minutter.
Babyen blev tvunget til at lytte til vuggevisen optaget i forældrenes stemme, der startede med, under og efter pasningen i 10 minutter.
Puls, mætning, respirationsfrekvens og komfortadfærd hos den nyfødte blev målt 1 minut før, under og 15 minutter efter plejen.
Dataene blev evalueret i SPSS 21.0-programmet med praktiske statistiske metoder. Det er detekteret, at puls, respirationsfrekvens og komfortadfærd hos de nyfødte, der lytter til vuggevise i moderens stemme, er lave sammenlignet med de nyfødte, der lytter til vuggevise i faderens stemme og dem i kontrolgruppen.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
74
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Izmit
-
Kocaeli, Izmit, Kalkun, 41000
- University of Kocaeli Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
6 måneder til 8 måneder (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- For tidligt fødte børn ved 30-37 ugers graviditet,
- Der er ingen medfødt anomali, der påvirker respiration og spontan respiration,
- Ingen intubation,
- Fravær af medfødt eller erhvervet misbrug relateret til hørelsen,
- Fravær af hyperbilirubinæmi, der kræver udvekslingstransfusion,
- Fravær af intrauterin infektion (røde hunde, syfilis, toxoplasma),
- Fravær af intrakraniel blødning,
- Der blev ikke givet beroligende, opioider og antikonvulsive lægemidler før/under undersøgelsen,
- Forældres samtykke til at deltage i undersøgelsen,
Ekskluderingskriterier:
- At have en diagnose af asfyksi,
- Medfødte høreproblemer hos familiemedlemmer,
- Intubering af babyen efter start af forskningen,
- Forældre har taleforstyrrelser,
- Forældre har psykiske problemer,
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: mors stemmer
Standard sygepleje, herunder øje, mund, næse, bleskift, hudpleje med babyolie og pleje, blev anvendt på henholdsvis undersøgelsesgrupperne i cirka 20 minutter.
Babyen blev tvunget til at lytte til vuggevisen optaget i stemmen fra mors begyndende med, under og efter plejen i 10 minutter.
Puls, mætning, respirationsfrekvens og komfortadfærd hos den nyfødte blev målt 1 minut før, under og 15 minutter efter plejen.
|
Babyen blev tvunget til at lytte til vuggevisen optaget i forældrenes stemme, der startede med, under og efter pasningen i 10 minutter.
|
|
Eksperimentel: fars stemmer gruppe
Standard sygepleje, herunder øje, mund, næse, bleskift, hudpleje med babyolie og pleje, blev anvendt på henholdsvis undersøgelsesgrupperne i cirka 20 minutter.
Babyen blev lavet til at lytte til vuggevisen optaget i stemmen fra fars begyndende med, under og efter plejen i 10 minutter.
Puls, mætning, respirationsfrekvens og komfortadfærd hos den nyfødte blev målt 1 minut før, under og 15 minutter efter plejen.
|
Babyen blev tvunget til at lytte til vuggevisen optaget i forældrenes stemme, der startede med, under og efter pasningen i 10 minutter.
|
|
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Standard sygepleje, herunder øjen, mund, næse, bleskift, hudpleje med babyolie og pleje blev anvendt på henholdsvis undersøgelsesgrupperne i cirka 20 minutter. Puls, mætning, respirationsfrekvens og komfortadfærd hos den nyfødte blev målt 1 minutter før, under og 15 minutter efter plejen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekten af vuggevise optegnelser sunget af forældrene under nyfødtpleje på nyfødtes komfort på nyfødt intensiv afdeling.
Tidsramme: 35 minutter
|
Nyfødt komfortadfærdsskala blev brugt til at bestemme komfortadfærdsscore i denne forskning.
Skalaen fik 0 til 35 point (0 (god) til 35 (dårlig).
|
35 minutter
|
|
Effekten af vuggevise optegnelser sunget af forældrene under nyfødtpleje på nyfødte på hjertebanken på nyfødt intensiv afdeling.
Tidsramme: 35 minutter
|
hjerteslag- slag/min
|
35 minutter
|
|
Effekten af vuggevise optegnelser sunget af forældrene under nyfødtpleje på nyfødte på respirationsfrekvensen på nyfødt intensiv afdeling.
Tidsramme: 35 minutter
|
respirationsfrekvens
|
35 minutter
|
|
Effekten af vuggevise optegnelser sunget af forældrene under nyfødtpleje på nyfødte på SpO2 på nyfødt intensiv afdeling.
Tidsramme: 35 minutter
|
effekter af brugen af babymobil ledsaget af Brahms Lullaby på babyens SpO2 under brystbensbandage SpO2
|
35 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Duygu Akyüz, binayduygu@gmail.com
- Ledende efterforsker: Gülzade Uysal, gülzadeuysal@gmail.com
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
5. april 2018
Studieafslutning (Faktiske)
20. januar 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. juni 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. juni 2021
Først opslået (Faktiske)
28. juni 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. juni 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. juni 2021
Sidst verificeret
1. juni 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- KÜ GOKAEK 2018/90
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .