Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af effektiviteten af ​​russiske, australske strømme med isokinetisk træning Patellofemoralt smertesyndrom

19. marts 2023 opdateret af: MUSA ÇANKAYA MSc.PT, Muğla Sıtkı Koçman University

Sammenligning af effektiviteten af ​​russiske og australske (australske) strømme med isokinetisk træning hos personer med patellofemoralt smertesyndrom: en randomiseret kontrolleret undersøgelse.

Resumé

Patellofemoralt smertesyndrom (PFPS) er defineret som almindelige forreste knæsmerter, der opstår under ikke-traumatiske aktiviteter såsom hug, løb, klatring og klatring af trapper. Effektiviteten af ​​elektroterapi til at øge muskelstyrke og udholdenhed ved PFPS er generelt blevet undersøgt ved hjælp af lav frekvens elektriske stimuleringsmetoder og undersøgelser af effektiviteten af ​​mellemfrekvente burstmodul-vekselstrømme er få i antal. Da der ikke er nogen undersøgelser i litteraturen, der sammenligner effektiviteten af ​​russiske og australske strømme fra midtfrekvens-burstmodulerede vekselstrømme med isokinetisk træning hos patienter med PFPS, er formålet med denne undersøgelse at undersøge smerten, funktionaliteten og dagligdagsaktiviteterne i russisk. og Aussie-strømme med knæ og hofte Isokinetic Exercise (IE) hos patienter med PFPS og dets effekt på livskvalitet.

Denne undersøgelse, som har et randomiseret kontrolleret og enkelt-blindt design, er planlagt til at blive udført på mindst 60 frivillige, som opfylder inklusionskriterierne for patienter med PFPS, som kom til Necmettin Erbakan University Sports Medicine Clinic. Deltageres fysiske og sociodemografiske oplysninger vil blive registreret; smerteintensitet Patellofemoralt syndrom Smerte Alvorlighedsskala; funktionalitet Kujala Patellofemoral Score, Timed Up and Go Test og trappestigningstest; aktivitetsniveauer Tegner Activity Level score; funktionsnedsættelse Lysholm Knæ Scoring Scale; dagligdags aktiviteter Knætest for aktiviteter i dagligdagen; livskvalitet Kort form SF-36; passivt og smertefrit aktivt bevægelsesområde goniometer; Isokinetiske kræfter af quadriceps, hamstring og gluteus medius muskler CYBEX (2009) enhed; Q-vinklen vil blive evalueret ved hjælp af et goniometer.

Deltagerne vil blive randomiseret i fire grupper; Den første gruppe vil modtage knæ- og hofte-IE-behandling i tre uger i 15 sessioner, den anden gruppe vil modtage Aussie Current ud over IE, den tredje gruppe vil modtage Russian Current ud over IE, og den fjerde gruppe vil modtage placebo-elektrisk stimulering ud over IE. Evaluering vil blive foretaget ved begyndelsen, umiddelbart efter den første behandling, ved afslutningen af ​​tre ugers behandling og en måned efter behandlingens afslutning, i alt fire gange. Det menes, at resultaterne af undersøgelsen vil være en vigtig kilde til information om stedet for mellemfrekvente burst-modulerede vekselstrømme i fysioterapiprogrammer for patienter med PFPS.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Patellofemoralt smertesyndrom (PFPS) er det mest almindelige smertesyndrom i knæet, der opstår omkring knæskallen på grund af overbelastning af knæet under fleksion og ekstension. Det er defineret som almindelige forreste knæsmerter, der opstår under ikke-traumatiske aktiviteter såsom hug, løb, klatring og trappeopgang. Risikofaktorer for PFPS inkluderer dynamisk valgus, kvindeligt køn, fodabnormiteter, overforbrug og pludselig stigning i fysisk aktivitet, patella-ustabilitet og quadriceps-svaghed.

For at afsløre effektiv behandling ved PFPS bør de primære årsager, der kan forårsage syndromet, fremhæves. Årsagerne til PFPS er multifaktorielle, og det er vanskeligt at fastslå de faktiske virkninger, der kan forårsage sygdommen. Når PFPS betragtes ud fra et biomekanisk synspunkt, er der imidlertid en stærk sammenhæng mellem knæleddet og ankel- og hofteleddet.

Mens hvile, is og smertestillende midler bruges i den tidlige periode i PFPS-behandling, anvendes ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er), patellar banding, patellofemorale knæ- og fodortoser, biofeedback, genoptræning af løbegang, terapi med begrænsning af blodcirkulationen. behandling af PFPS i den tidlige periode. Dry needling, manuel terapi, biofysiske midler, patientuddannelse og kombinerede terapier anvendes. I behandlingen af ​​patellofemoralt smertesyndrom er den behandlingsmetode, der har været fokuseret i de senere år, konservativ behandling. Blandt disse er fysioterapi grundstenen i behandlingen.

Selvom den almindelige behandling er quadriceps-styrkende, er der i de senere år blevet lagt vægt på terapier for at styrke gluteus medius og øge stabiliteten af ​​kernen. Ved det 5. internationale møde i Patellofemoral Pain Research Center (2018, Australien) blev kombinerede styrkeprogrammer med styrkelse af quadriceps og hoftemuskler anbefalet i behandlingen af ​​PFPS.

Selvom en alsidig behandling generelt udføres, er frekvensen af ​​PFAS-tilbagefald 91 %. På grund af den høje gentagelsesrate bør mere effektive behandlingsmuligheder afsløres. Når litteraturen er gennemgået, er det blevet rapporteret, at der i PFPS tilfælde er en stigning i muskelstyrke og udholdenhed med det isokinetiske træningsprogram (IE), og dette giver dynamisk knæstabilisering. IE-programmet er for det meste i retning af knæ. fleksion / ekstension, og det har vist sig, at der er meget få anvendelser af IE-programmer i retning af hofte (gluteus medius) abduktion / adduktion, intern og ekstern rotation.

Fysioterapiapplikationer er rettet mod håndtering af udvikling af dysfunktion og reduktion af smerte. Styrke- og udholdenhedstræning lægges vægt på i rutinebehandling. Selvom isokinetiske forbedringsprogrammer er den mest effektive behandlingsmetode, bruges neuromuskulære elektrisk stimuleringsrehabiliteringsprogrammer også hyppigt. Effektiviteten af ​​eletroterapi-modaliteter til at øge muskelstyrke og udholdenhed er ikke klar. Blandt disse kan mellemfrekvent burstmodalitet alternativ (russisk og australsk) strøm bruges som en ny behandlingsmulighed. Lavfrekvente pulserende strømme (LFPC) og mellemfrekvente (kHz) vekselstrømme (FAC) bruges ofte i fysioterapi og genoptræning.

Østrigsk strøm (AC) er en mere effektiv og behagelig strøm mellem 1-10 kHz mellemfrekvente strømme. Denne strøm kan bruges til forskellige formål, herunder muskelstyrkelse, smertekontrol, øget cirkulation, ødemkontrol og æstetiske behandlinger.

AC begyndte at blive brugt i Latinamerika-regionen med de enheder, den lancerede med Ibramed-firmaet i 2010. Det skaber meget mindre ubehag hos patienten sammenlignet med AC Russ Current (RC) og lavfrekvente strømme. Det bruges i sinusformet bølgeform.

I nyere meta-analyse undersøgelser af PFAS udtalte hun, at nye metoder bør sigte mod at identificere de mest omkostningseffektive og mest effektive behandlingsformer. Selvom der er undersøgelser i litteraturen, der viser effekten af ​​neuromuskulær elektrisk stimulation, har det vist sig, at der ikke er nogen undersøgelser, der sammenligner mellemfrekvente burst-modulerede vekselstrømme (AC og RC) med IE hos patienter med PFPS.

I den nationale litteratur er der ingen videnskabelige undersøgelser af den australske nuværende metode. Anvendelsen af ​​RC og AC sammen med den isokinetiske metode, hvis effektivitet er blevet bestemt i litteraturen, er meget vigtig i forhold til at bestemme den mest effektive behandlingsmetode.

Undersøgelsens formål Hos individer med PFPS, isokinetisk IE sammen med mellemfrekvent burstmodalitet vekselstrømme;

  • For at reducere smerten under hvile og aktivitet,
  • Øget funktionel mobilitet,
  • Facilitering af dagliglivets aktiviteter (FADL),
  • For at øge livskvaliteten.

Prøve af Research Power-analyse G*Power 3.1.9.2-programmet blev brugt til at beregne prøvestørrelsen. Forskningens kraft defineres som muligheden for at afsløre forskellen mellem de to applikationer. Effektstørrelsen var 0,25, alfa-niveauet var 0,05, og undersøgelsens styrke var 0,95, og det blev bestemt, at i alt 52 forsøgspersoner skulle indgå i undersøgelsen i beregningen foretaget i form af fire grupper og fire gentagne målinger foretaget i G-power programmet. I lignende undersøgelser i litteraturen blev det fastslået, at der var et tab på 15 %. I denne undersøgelse var det planlagt, at i alt 60 tilfælde skulle indgå i undersøgelsen, forudsat 15 % tab.

Anvendelse Der vil blive klargjort lukkede uigennemsigtige kuverter, der viser patientgruppen. Uigennemsigtige konvolutter vil blive opført fra 1 til 60 i henhold til de tilfældigt genererede tal. En kuvert vil blive givet til patienten i henhold til rækkefølgen af ​​den indkommende patient. Tildelingskoden for hver patient vil kun blive oplyst til den fysioterapeut, der udfører behandlingen i begyndelsen af ​​behandlingsprotokollen. Fysioterapeuten vil inkludere patienten i gruppen i overensstemmelse med koden og udføre ansøgningen. Det sikres, at forsøgspersoner i RC, AC og placebo elektrisk stimulationsgrupper ved ikke, hvilken type stimulation de fik.

Pilotundersøgelse En pilotundersøgelse vil blive udført på en gruppe på fire personer (en person fra hver gruppe) for at evaluere anvendeligheden af ​​dataindsamlingsformer og behandlinger, der skal bruges i undersøgelsen.

Blindende isokinetisk træning (IE), Aussie-strøm (AC), Rus-strøm (RC), Placebo Electrical Stimulation (PES) gruppe,

Patienter i grupperne IE, IE + AC, IE + RC, IE +PEC vil ikke blive informeret om applikationen udover træning. Evalueringerne vil blive foretaget af en fysioterapeut, som ikke ved, hvilken gruppe patienterne er i.

De fysiske (alder, højde, køn, body mass index) og sociodemografiske (erhverv, civilstand, uddannelsesstatus, indkomst-udgiftsbalance) information fra deltagerne, som læser den informerede samtykkeformular og melder sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen. blive optaget. Varigheden af ​​PFPS-klagen (uger), den tid, der er gået siden diagnosen af ​​PFPS (uger), karakteristika (hypertension, diabetes mellitus og andre kroniske systemiske sygdomme) vil blive noteret. Smerteintensitet i hvile og under præstationsbaserede funktionelle mobilitetstests vil blive bestemt ved hjælp af Patellofemoral Syndrome Pain Severity Scale (PSPSS). Alle evalueringer vil blive foretaget før behandling (BT), umiddelbart efter behandling, efter tre ugers behandling (TA) og en måned efter behandling (kontrol).

Behandlingsprogram Det isokinetiske træningsprogram vil blive anvendt på patienterne som beskrevet ovenfor. Passende modaliteter vil blive indstillet på den elektriske stimuleringsenhed, men enheden vil ikke blive betjent. Det vil blive anvendt i 20 minutter.

4 behandlingsgrupper vil blive behandlet fem dage om ugen, 15 sessioner i tre uger. Hvis deltagerne går glip af en behandling, vil der være yderligere behandlingssessioner.

Undersøgelsens afhængige variabler

  • Patellofemoralt syndrom smertesværhedsskala
  • Tidsbestemt Rejs op og gå Testresultat
  • Trappe op og ned test
  • Kujala Patellofemoral score
  • Tegner Activity Level score
  • Lysholm Knæ Scoring Scale score
  • Knætestscore for daglige aktiviteter
  • Kort form SF-36 score
  • Passivt og smertefrit aktivt knæledsområde
  • Isokinetisk muskelstyrke score
  • Q Vinkelmålingsgrad

Undersøg uafhængig variabel

  • Isokinetisk træningsterapi program
  • Isokinetisk træning Australiens nuværende terapiprogram
  • Isokinetisk træning Russisk nuværende terapiprogram
  • Isokinetisk træning Placebo Elektrisk Stimuleringsterapi Program

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Konya, Kalkun, 0506295
        • Musa Çankaya

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • er i alderen 18-55,
  • At kunne læse og skrive på tyrkisk,
  • Har smerter i mere end en måned,
  • At have forreste knæsmerter uden traumer,
  • At have en smerteintensitet på tre point og/eller derover i henhold til Visual Analogue Scale (VAS) i peri- eller retropatellar-regionen i den foregående uge.

Ekskluderingskriterier:

  • Menisk, kryds og kollateralt ledbånd, iliotibial båndlæsion, Har pes anserin tendinitis, Osgood-Schlatters syndrom,
  • Sinding-Larsen-Johanssons syndrom, tidligere patellaluksation og tidligere knæoperation, efter at have modtaget knæinjektionsbehandling for mindst tre måneder siden,
  • Bruger ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og kortisonmedicin ofte en gang om ugen eller mere,
  • Traumehistorie og neurologisk sygdom,
  • At have patellafraktur, slidgigt eller anden intraartikulær knæpatologi,
  • At have smerter og knæeffusion reflekteret fra hofte- og lænderegionen (
  • Dem med kontraindicerede tilstande for elektrisk stimulation (implantat af biomedicinsk udstyr, gravide kvinder, neuropati, muskelabnormiteter eller overfølsomhed, malignitet, hæmoragisk område, hudskader, aktiv infektion i det område, hvor elektroderne er placeret) (3,59).

Har tidligere haft elektrisk stimulationsterapi

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Isokinetisk træning (İE) Gruppe:

Isokinetisk øvelse (IE) Gruppe:

(Knæledsfleksion / ekstension, hofteled intern / ekstern rotation og abduktion / adduktionsstyrkeprogram)

Patienterne vil blive siddende på den isokinetiske Cybex-Humac Norm-enhed i en 90° opretstående siddeposition. Det vil blive fastgjort til sædet med torso, bækken og lårstropper. Under denne træning vil patienterne få at vide, at dynamometerarmen vil bringe knæet fra ekstension til fleksion. Under denne øvelse vil patienten blive rådet til at modstå dynamometeret så meget som muligt, mens han bevæger knæet i fleksion/ekstension, intern/ekstern rotation og abduktion/adduktion med dynamometeret.

Evaluering og behandling vil blive udført med Cybex humac enheden.
Aktiv komparator: Isokinetic Exercise + Aussie Current (IE+AC) Group:
Aussie Current og Isokinetic Exercise program vil blive anvendt på patienterne. Den distale elektrode er placeret på den forreste del af låret og over knæskallen. Den proksimale elektrode vil blive placeret på låret. Den ene elektrode vil blive placeret mellem den anterior superior og posterior superior iliac spine på PFPS (Patellofemoral Pain Syndrome) siden, og den anden elektrode vil blive placeret i en trekant på den større trochanter af lårbenet i gluteus medius musklen. Ved at kontakte de tyrkiske myndigheder for BTL 4825SPREMIUM-enheden blev strømmen justeret i Aussie Current 1 kHz frekvens, 400 ms fasetid, 50 hz burst frekvens, 4 ms varighed enhed. Denne nye burst-modalitet mellemfrekvente vekselstrøm vil blive påført patienten i 20 minutter.
Evaluering og behandling vil blive udført med Cybex humac enheden.
Aktiv komparator: Isokinetisk øvelse + russisk strøm (IE+RC) gruppe:

Isokinetisk træningsprogram vil blive anvendt på patienterne. På samme måde, som med Aussie-strømmen, vil den russiske strøm blive påført musklerne vastus lateralis-medialis og gluteus medius.

Russisk strøm vil blive indstillet som 2500 Hz sinusformet strøm, 200 ms fasetid, 50 Hz burst frekvens, 50 % arbejdscyklus, 10 ms varighed.

Patienten vil blive behandlet i 20 minutter.

Evaluering og behandling vil blive udført med Cybex humac enheden.
Placebo komparator: Isokinetisk træning + placebo elektrisk stimulering (IE+PES) Gruppe:
Isokinetisk træningsprogram vil blive anvendt på patienterne. De passende modaliteter vil blive indstillet på den elektriske stimuleringsenhed, men enheden vil ikke fungere. Det vil blive anvendt i 20 minutter.
Evaluering og behandling vil blive udført med Cybex humac enheden.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patellofemoralt syndrom smertesværhedsskala
Tidsramme: 3 minutter
Det er en skala bestående af 10 parametre, der vurderer smerten i den enkeltes aktiviteter i den sidste uge med VAS. Disse aktiviteter omfatter at gå på trapper, at sidde på jorden, gå, løbe, løbe hurtigt, deltage i en sport, sidde med bøjede knæ, knæle, hvile og sove, hvile efter aktivitet. Enkeltpersoner vil også markere aktiviteter, de ikke har lavet i den sidste uge, som "Jeg gjorde ikke". Den maksimale score er 100, og evalueringsresultaterne vil blive registreret i %.
3 minutter
Kujala Patellofemoral Score
Tidsramme: 3 minutter
Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsundersøgelse blev udført af Kuru et al. KPS omfatter spørgsmål om patellajustering og knæskallens position og består af 13 punkter, der evaluerer subjektive reaktioner på specifikke aktiviteter og symptomer, der menes at være forbundet med PFAS. Det scores fra et minimum på 0 til et maksimum på 100 point. En variation på 8-10 point udgør den mindste signifikante forskel i klinisk praksis. Lavere score indikerer mere smerte og handicap, mens højere score indikerer færre handicap. I vejledningen udgivet af American Physical Therapy Association, Orthopedic Physical Therapy Academy, blev det oplyst, at brugen af ​​KPS-form hos PFAS-patienter afslører data af høj kvalitet.
3 minutter
Knætest til dagliglivet
Tidsramme: 3 minutter
Symptomer og funktionelle begrænsninger hos individer i daglige aktiviteter vil blive evalueret med Knee Test for Daily Living Activities (KOS-ADLS), som er et validt og pålideligt spørgeskema, der er lavet på tyrkisk. Testen omfatter seks spørgsmål om symptomer: smerte, stivhed, hævelse, afspænding/fleksion i knæet, svaghed og halten. Det indeholder også otte spørgsmål om funktionelle begrænsninger, herunder at gå, gå op ad trapper, gå ned ad trapper, stå, knæle, sidde på huk, sidde med bøjede knæ og rejse sig fra en stol. Testen scores mellem 0-5. Patientens score fra hvert spørgsmål lægges sammen, og den samlede score divideres med 70 og ganges med 100.
3 minutter
A) Måling af isokinetisk muskelstyrke af knæfleksion/-forlængelse:
Tidsramme: 8 minutter

Måling af isokinetisk muskelstyrke:

Før testen vil patienterne blive varmet op i 10 minutter med en ellipseformet cykel (apparatets mærke). Isokinetisk muskelstyrke i quadriceps- og hamstring-grupperne (ved 60°/120°/180°/sekund hastighed) vil blive målt ved hjælp af Humac Norm System.

For at gøre patienter bekendt med testen, udføres 3 submaksimale kontraktioner og 1 maksimal kontraktion for hver muskelgruppe og ved hver hastighed. Den berørte ekstremitet vil blive evalueret til test. Efter testen vil flexor- og ekstensorspidsmomenterne ved 60°/120°/180° sekundære vinkelhastigheder og det udførte arbejde og hamstring/quadriceps-forhold (H/Q) blive beregnet i computermiljøet. Spidsmomentværdier vil blive registreret.

8 minutter
Intern/ekstern rotationsmåling af isokinetisk hoftestyrke:
Tidsramme: 5 minutter

Under hensyntagen til punkterne i evalueringen af ​​hoftefleksion/-ekstension ved brug af Cybex Humac Norm System, vil patienten desuden blive placeret i siddende stilling med knæ og hofte ved 90° fleksion, og trunk ved 30° ekstension.

Hoften på den testede side vil blive fikseret over låret, og benområdet vil blive fikseret med et bånd lige over anklen. Dynamometeraksen vil være på linje med knæskallens lange akse. Testen begynder fra maksimal aktiv ekstern rotation til intern rotation. Hofte medial og lateral rotation vil blive anvendt ved hastigheder på 30°/60° sekunder. Der gives 30 sekunders hvile efter hver hastighed. Testen udføres efter fire submaksimale gentagelser ved hver hastighed. Spidsmoment, indre/ydre kraft, indre/ydre drejningsmomentforhold vil blive beregnet.

5 minutter
Abduktion/adduktionsmåling af isokinetisk hoftestyrke:
Tidsramme: 2 minutter

Sagerne vil blive placeret på Cybex Humac Norm System. Det ikke-testede knæ og hofte (bordsiden) vil blive fastgjort med et tape.

Bækken vil blive fikseret på CYBEX-systemet med et bækkenbånd. Aksen for den ekstremitet, der skal testes, vil være justeret 2 centimeter medial og under den anteriore superior hoftebenskam. Dynamometerets løftearm vil blive fastgjort lige over knæet ved hjælp af et bælte. Tyngdekraftskorrektion vil blive forsynet med ekstrem vægt under testen. Testen vil blive startet i fuld abduktionsposition. Derudover vil hofteabduktion/adduktion blive evalueret med 30°/60° sekundfrekvenser. Fire submaksimale gentagelser ved hver hastighed og en femte test udføres. Topdrejningsmoment, abduktion/adduktionskraft, abduktion/adduktionsmomentforhold vil blive beregnet.

2 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tidsbestemt Rejs op og gå-test
Tidsramme: 2 minutter
Det er en test til at evaluere dynamisk balance og funktionel mobilitet. I forskellige populationer fra børn til ældre; Det bruges i mange tilstande, herunder slidgigt, ledarthroplasty, leddegigt, hoftebrud, slagtilfælde, svimmelhed, cerebral parese. Testen startes med patientens fødder fladt på gulvet og armene i stående stilling på stolens armlæn. Personen bliver bedt om at rejse sig fra den stol han sidder i, gå 3 meter sikkert og i normalt tempo, vende om, gå tilbage og sætte sig på stolen igen. Tiden registreres i sekunder.
2 minutter
Lysholm Knæ Scoring Scale
Tidsramme: 2 minutter
Den består af otte undertekster scoret forskelligt (haltende og brugt støtte 5 point, låsning 15 point, ustabilitet og smerte 25 point, hævelse 10 point, trappeopgang 10 point og hug på hug er scoret på 5 point. Højere værdier betyder bedre resultater: 95-100 point ud af 100 point vurderes som fremragende, 84-94 point gode, 65-83 point middel og <65 point dårlige. Kulturel tilpasning af Lysholm knæ score til tyrkiske Çelik et al. lavet af, er det oplyst, at det er pålideligt og gyldigt.
2 minutter
Q Vinkelmåling:
Tidsramme: 3 minutter

Det er den smalle vinkel dannet af en linje trukket fra Spina Iliaca Anterior Superior (SIAS) til midtpunktet af knæskallen og linjerne trukket fra midtpunktet af knæskallen til midtpunktet af tuberositas tibia.

Goniometre bruges ofte i Q-vinkelmålinger på grund af deres praktiske og lave omkostninger. Goniometrisk måling: I denne måleteknik er midten af ​​goniometeret placeret i midten af ​​knæskallen, den faste arm viser tibial tuberkel og den bevægelige arm viser SIAS. Målingen kan tages, mens personen står eller ligger på ryggen. Ved stående mål skal knæene være i forlængelse, og begge underekstremiteter skal vægtes lige meget.

3 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: MUSA ÇANKAYA, Msc, Necmettin Erbakan Üniversity
  • Studieleder: İLKİM ÇITAK KARAKAYA, Professor, Muğla Sıtkı Koçman University
  • Studieleder: PELİN MELDA YARGIÇ, PhD, Necmettin Erbakan Üniversity

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. august 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. september 2022

Studieafslutning (Faktiske)

20. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

30. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

randomiseret kontrolleret forsøg

IPD-delingstidsramme

Det vil blive offentliggjort i et peer-reviewed tidsskrift inden for 6 måneder efter undersøgelsen er afsluttet.

IPD-delingsadgangskriterier

Forskningsprotokollen vil blive offentliggjort på en international kongres så hurtigt som muligt. Udsendelseslink vil blive delt.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner