Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mindful Moms: Mekanismer af Mindfulness-baseret kognitiv terapi under graviditet og postpartum

2. marts 2026 opdateret af: Michele Levine, University of Pittsburgh

Udforskning af forandringsmekanismer i et randomiseret pilotforsøg med mindfulness-baseret kognitiv terapi for at fremme velvære under graviditet og efter fødslen blandt udsatte gravide kvinder

Den foreslåede undersøgelse søger at belyse de mekanismer, der ligger til grund for Mindfulness-baseret kognitiv terapi under graviditet for at forbedre forståelsen af, hvordan og hvorfor denne behandlingsmodalitet forbedrer velvære, som derefter kan udnyttes til at optimere behandlingen for psykiske lidelser, der opstår i denne sårbare periode.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Graviditet og postpartum er en periode med sårbarhed over for nye eller forværrede psykiatriske symptomer. Mindfulness-baseret kognitiv terapi (MBCT) er en effektiv tilgang til at afbøde graviditetsrelateret forværring af psykiske lidelser. Tidligere forskning har dog overvejende fokuseret på symptomer på depression og angst, og er det ikke klart, hvordan eller hvorfor MBCT forbedrer det psykologiske helbred i den perinatale periode. Målet med dette projekt er således at (1) undersøge, om MBCT forbedrer psykologisk funktion blandt gravide kvinder, og om disse forbedringer fortsætter tre måneder efter fødslen, (2) undersøge, om forbedret evne til at regulere følelser og adfærd er årsag til de gavnlige effekter af MBCT, og (3) bestemme, hvilke demografiske, socioøkonomiske og psykosociale faktorer, der påvirker behandlingens engagement og effektivitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

84

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15213
        • Western Psychiatric Institute & Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • graviditet mellem 12 og 30 ugers graviditet
  • rapportering af mindst mild psykisk lidelse (baseret på selvrapportering)
  • adgang til højhastighedsinternet eller mobilnetværksadgang
  • beliggende i U.S.A.

Ekskluderingskriterier:

  • aktuelle selvmordstanker eller mordstanker som vurderet verbalt under screening
  • sværhedsgraden af ​​symptomer nødvendiggør et højere niveau af klinisk pleje
  • nuværende psykose
  • ubehandlet mani
  • misbrug af aktivt stof
  • mangel på højhastighedsinternetforbindelse eller mobilnetværksadgang
  • planlægger at rejse uden adgang til internet i mere end to uger inden for de næste 12 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mindfulness-baseret kognitiv terapi (MBCT)
MBCT vil blive leveret i et gruppebaseret videokonferenceformat med 90 minutters sessioner 1x/uge.
MBCT er en 8-ugers gruppebaseret behandlingsmodalitet designet specifikt til at forhindre gentagelse af depressive symptomer. MBCT kombinerer principper for kognitiv adfærdsterapi og mindfulness-meditation for at hjælpe deltagerne med at ændre måden, hvorpå de forholder sig til automatiske negative tankemønstre, der udløser symptomgentagelse. Gennem bevidsthed om og accept af negative tanker og følelser lærer deltagerne at afvise negative tanker og at tolerere nød og usikkerhed.
Aktiv komparator: Behandling som sædvanlig (TAU)
TAU, eller kontrolgruppen, giver information om fordelene ved mindfulness under graviditet, tilbyder henvisninger til psykoterapi i lokalsamfundet og involverer månedlige telefon- eller videokonferenceopkald for at bevare engagementet.
TAU (kontrolgruppen) giver deltagerne information om fordelene ved mindfulness i graviditeten og tilbyder henvisninger til psykoterapi i samfundet. Deltagere i TAU kontaktes månedligt via telefon eller videokonference for at bevare engagementet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i tilstedeværelse og sværhedsgrad af depressive symptomer fra baseline til 8 uger
Tidsramme: baseline og 8 uger
Ændring i tilstedeværelsen og sværhedsgraden af ​​depressive symptomer fra baseline til 8 uger vil blive målt ved hjælp af 10-elementer Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS), et meget brugt instrument valideret under graviditet og postpartum perioden. Spørgsmål 1, 2, 3 og 4 på EPDS er scoret 0, 1, 2 eller 3 med den øverste boks scoret som 0 og den nederste boks scoret som 3. Spørgsmål 3 og 5-10 på EPDS'en er omvendt scoret med den øverste boks scorede som 3 og den nederste boks scorede som 0. Samlet score på EPDS'en beregnes ved at summere scoren for hvert spørgsmål. Samlede scorer på EPDS varierer fra 0-30, med en score på 10 eller højere, der indikerer mulig depression og højere score, der indikerer større sværhedsgrad af mulig depression.
baseline og 8 uger
Ændring i tilstedeværelse og sværhedsgrad af depressive symptomer fra 8 uger til 3 måneder
Tidsramme: 8 uger og 3 måneder
Ændring i tilstedeværelsen og sværhedsgraden af ​​depressive symptomer fra baseline til 3 måneder vil blive målt ved hjælp af 10-elementer Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS), et meget brugt instrument valideret under graviditet og postpartum perioden. Spørgsmål 1, 2, 3 og 4 på EPDS er scoret 0, 1, 2 eller 3 med den øverste boks scoret som 0 og den nederste boks scoret som 3. Spørgsmål 3 og 5-10 på EPDS'en er omvendt scoret med den øverste boks scorede som 3 og den nederste boks scorede som 0. Samlet score på EPDS'en beregnes ved at summere scoren for hvert spørgsmål. Samlede scorer på EPDS varierer fra 0-30, med en score på 10 eller højere, der indikerer mulig depression og højere score, der indikerer større sværhedsgrad af mulig depression.
8 uger og 3 måneder
Ændring i opfattelsen af ​​hverdagsstress fra baseline til 8 uger
Tidsramme: baseline og 8 uger
Ændring i opfattelsen af ​​hverdagsstress fra baseline til 8 uger vil blive målt ved hjælp af 10-elementer Perceived Stress Scale (PSS). Spørgsmål 1, 2, 3, 6, 9 og 10 på PSS er scoret 0, 1, 2 og 3. Spørgsmål 4, 5, 7 og 8 på PSS er omvendt scoret 3, 2, 1 og 0 Samlet score på PSS beregnes ved at summere scoren for hvert spørgsmål. Samlet score på PSS varierer fra 0-40, hvor højere score indikerer højere opfattet stress. Scorer fra 0-13 vil blive betragtet som lav stress, scorer fra 14-26 vil blive betragtet som moderat stress, og score fra 27-40 vil blive betragtet som høj oplevet stress.
baseline og 8 uger
Ændring i opfattelsen af ​​hverdagsstress fra 8 uger til 3 måneder
Tidsramme: 8 uger og 3 måneder
Ændringer i opfattelsen af ​​hverdagsstress fra 8 uger til 3 måneder vil blive målt ved hjælp af 10-elementer Perceived Stress Scale (PSS). Spørgsmål 1, 2, 3, 6, 9 og 10 på PSS er scoret 0, 1, 2 og 3. Spørgsmål 4, 5, 7 og 8 på PSS er omvendt scoret 3, 2, 1 og 0 Samlet score på PSS beregnes ved at summere scoren for hvert spørgsmål. Samlet score på PSS varierer fra 0-40, hvor højere score indikerer højere opfattet stress. Scorer fra 0-13 vil blive betragtet som lav stress, scorer fra 14-26 vil blive betragtet som moderat stress, og score fra 27-40 vil blive betragtet som høj oplevet stress.
8 uger og 3 måneder
Ændring i angstsymptomer fra baseline til 8 uger
Tidsramme: baseline og 8 uger
Ændring i angstsymptomer fra baseline til 8 uger vil blive målt ved hjælp af Penn State Worry Questionnaire (PSWQ) med 16 punkter. Spørgsmål 2, 4-7, 9 og 12-16 på PSWQ er scoret 1-5. Spørgsmål 1, 3, 8, 10 og 11 på PSWQ er omvendt scoret 5-1. Samlede score på PSWQ beregnes ved at summere scoren for hvert spørgsmål. Samlet score på PSWQ varierer fra 16-80, hvor højere score indikerer højere bekymring. Score fra 16-39 vil blive betragtet som lav bekymring, score fra 40-59 vil blive betragtet som moderat bekymring, og score fra 60-80 vil blive betragtet som høj bekymring.
baseline og 8 uger
Ændring i angstsymptomer fra 8 uger til 3 måneder
Tidsramme: 8 uger og 3 måneder
Ændring i angstsymptomer fra 8 uger til 3 måneder vil blive målt ved hjælp af Penn State Worry Questionnaire (PSWQ) med 16 punkter. Spørgsmål 2, 4-7, 9 og 12-16 på PSWQ er scoret 1-5. Spørgsmål 1, 3, 8, 10 og 11 på PSWQ er omvendt scoret 5-1. Samlede score på PSWQ beregnes ved at summere scoren for hvert spørgsmål. Samlet score på PSWQ varierer fra 16-80, hvor højere score indikerer højere bekymring. Score fra 16-39 vil blive betragtet som lav bekymring, score fra 40-59 vil blive betragtet som moderat bekymring, og score fra 60-80 vil blive betragtet som høj bekymring.
8 uger og 3 måneder
Ændring i drøvtygning fra baseline til 8 uger
Tidsramme: baseline og 8 uger
Ændring i drøvtygning fra baseline til 8 uger vil blive målt ved hjælp af 10-element Ruminative Response Scale (RRS-10). Spørgsmål 1-10 på RRS-10 er scoret 1-4. Samlede score på RRS-10 beregnes ved at summere scoren for hvert spørgsmål. Samlet score på RRS-10 varierer fra 1-40, med højere score, der indikerer højere drøvtygning.
baseline og 8 uger
Ændring i drøvtygningen fra 8 uger til 3 måneder
Tidsramme: 8 uger og 3 måneder
Ændring i drøvtygning fra 8 uger til 3 måneder vil blive målt ved hjælp af 10-elements Ruminative Response Scale (RRS-10). Spørgsmål 1-10 på RRS-10 er scoret 1-4. Samlede score på RRS-10 beregnes ved at summere scoren for hvert spørgsmål. Samlet score på RRS-10 varierer fra 1-40, med højere score, der indikerer højere drøvtygning.
8 uger og 3 måneder
Ændring i mindfulness fra baseline til 8 uger
Tidsramme: baseline og 8 uger
Ændring i mindfulness fra baseline til 8 uger vil blive målt ved hjælp af 39-elementer Five Facet Mindfulness Questionnaire (FFMQ). FFMQ består af fem underskalaer, som beregnes ved at summere følgende spørgsmål, som er scoret 1-5 (spørgsmål efterfulgt af "R" er omvendt scoret 5-1): observation = spørgsmål 1, 6, 11, 15, 20, 26, 31 og 36; der beskriver = 2, 7, 12R, 16R, 22R, 27, 32 og 37; handler med bevidsthed = 5R, 8R, 13R, 18R, 23R, 28R, 34R og 38R; ikke-bedømmelse af indre erfaring = 3R, 10R, 14R, 17R, 25R, 30R, 35R og 39R; ikke-reaktivitet over for indre oplevelse = 4, 9, 19, 21, 24, 29 og 33. For FFMQ-underskalaerne kan scores variere fra 8 til 40, bortset fra ikke-reaktivitet til indre oplevelse, som kan variere fra 7 til 35. For FFMQ-underskalaerne repræsenterer højere score højere underskalaniveauer af mindfulness. Samlede scorer beregnes ved at summere subskala-scorerne og spænder fra 39-195, hvor højere score indikerer højere overordnede niveauer af mindfulness.
baseline og 8 uger
Ændring i mindfulness fra 8 uger til 3 måneder
Tidsramme: 8 uger og 3 måneder
Ændring i mindfulness fra 8 uger til 3 måneder vil blive målt ved hjælp af 39-elementer Five Facet Mindfulness Questionnaire (FFMQ). FFMQ består af fem underskalaer, som beregnes ved at summere følgende spørgsmål, som er scoret 1-5 (spørgsmål efterfulgt af "R" er omvendt scoret 5-1): observation = spørgsmål 1, 6, 11, 15, 20, 26, 31 og 36; der beskriver = 2, 7, 12R, 16R, 22R, 27, 32 og 37; handler med bevidsthed = 5R, 8R, 13R, 18R, 23R, 28R, 34R og 38R; ikke-bedømmelse af indre erfaring = 3R, 10R, 14R, 17R, 25R, 30R, 35R og 39R; ikke-reaktivitet over for indre oplevelse = 4, 9, 19, 21, 24, 29 og 33. For FFMQ-underskalaerne kan scores variere fra 8 til 40, bortset fra ikke-reaktivitet til indre oplevelse, som kan variere fra 7 til 35. For FFMQ-underskalaerne repræsenterer højere score højere underskalaniveauer af mindfulness. Samlede scorer beregnes ved at summere subskala-scorerne og spænder fra 39-195, hvor højere score indikerer højere overordnede niveauer af mindfulness.
8 uger og 3 måneder
Ændring i antallet af psykiatriske diagnoser fra baseline til 3 måneder
Tidsramme: baseline og 3 måneder
Ændring i frekvensen af ​​psykiatriske diagnoser fra baseline til 3 måneder vil blive målt ved hjælp af Structured Clinical Interview for DSM-5 (SCID-5). SCID-5 består af et semistruktureret interview administreret til deltagerne af en kliniker eller uddannet mental sundhedsprofessionel for at bestemme deltagernes nuværende og tidligere psykiatriske diagnoser.
baseline og 3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i desinhibering fra baseline til 8 uger
Tidsramme: baseline og 8 uger
Ændring i disinhibering fra baseline til 8 uger vil blive vurderet af Go/No-Go opgaven (GNG). GNG-opgaven administreres på computeren og beder deltagerne om at reagere på visuelle stimuli, der præsenteres kontinuerligt. Deltagerne skal lave en motorisk reaktion for "go"-stimulus og tilbageholde en motorisk reaktion for "no-go"-stimulus. Andelen af ​​no-go-mål, hvor et individ med succes tilbageholder en motorisk respons, vil give et mål for responshæmning, hvor færre fejl indikerer bedre responshæmning og en højere fejlrate indikerer en større tendens til uhæmmet adfærd.
baseline og 8 uger
Ændring i desinhibering fra 8 uger til 3 måneder
Tidsramme: 8 uger og 3 måneder
Ændring i disinhibition fra 8 uger til 3 måneder vil blive vurderet af Go/No-Go opgaven (GNG). GNG-opgaven administreres på computeren og beder deltagerne om at reagere på visuelle stimuli, der præsenteres kontinuerligt. Deltagerne skal lave en motorisk reaktion for "go"-stimulus og tilbageholde en motorisk reaktion for "no-go"-stimulus. Andelen af ​​no-go-mål, hvor et individ med succes tilbageholder en motorisk respons, vil give et mål for responshæmning, hvor færre fejl indikerer bedre responshæmning og en højere fejlrate indikerer en større tendens til uhæmmet adfærd.
8 uger og 3 måneder
Ændring i opmærksomhed fra baseline til 8 uger
Tidsramme: baseline og 8 uger
Ændring i opmærksomhed fra baseline til 8 uger vil blive vurderet ved Stroop Color-Word Test. Stroop-farve-ord-testen er en computerstyret opgave, hvor deltagerne skal navngive farven på et skrevet farveord, mens de hæmmer impulsen til at læse selve ordet. Forskellen mellem gennemsnitlige responstider for korrekte svar på inkongruente og kontrolforsøg bruges til at beregne en interferensscore, som giver et mål for opmærksomhed, med lavere score, der indikerer større opmærksomhedsunderskud.
baseline og 8 uger
Ændring i opmærksomhed fra 8 uger til 3 måneder
Tidsramme: 8 uger til 3 måneder
Ændring i opmærksomhed fra 8 uger til 3 måneder vil blive vurderet ved Stroop Color-Word Test. Stroop-farve-ord-testen er en computerstyret opgave, hvor deltagerne skal navngive farven på et skrevet farveord, mens de hæmmer impulsen til at læse selve ordet. Forskellen mellem gennemsnitlige responstider for korrekte svar på inkongruente og kontrolforsøg bruges til at beregne en interferensscore, som giver et mål for opmærksomhed, med lavere score, der indikerer større opmærksomhedsunderskud.
8 uger til 3 måneder
Ændring i kognitiv ufleksibilitet fra baseline til 8 uger
Tidsramme: baseline til 8 uger
Ændring i kognitiv infleksibilitet fra baseline til 8 uger vil blive vurderet af Wisconsin Card Sorting Task (WCST). WCST er en computerstyret opgave, hvor deltagerne skal matche et målkort med et af fire kategorikort under skiftende forhold. Antallet af forkerte svar, der ville have været korrekte for den foregående tilstand, giver et mål for kognitiv ufleksibilitet, med højere score, der indikerer større kognitiv ufleksibilitet.
baseline til 8 uger
Ændring i kognitiv ufleksibilitet fra 8 uger til 3 måneder
Tidsramme: 8 uger til 3 måneder
Ændring i kognitiv ufleksibilitet fra 8 uger til 3 måneder vil blive vurderet af Wisconsin Card Sorting Task (WCST). WCST er en computerstyret opgave, hvor deltagerne skal matche et målkort med et af fire kategorikort under skiftende forhold. Antallet af forkerte svar, der ville have været korrekte for den foregående tilstand, giver et mål for kognitiv ufleksibilitet, med højere score, der indikerer større kognitiv ufleksibilitet.
8 uger til 3 måneder
Ændring i følelsesregulering fra baseline til 8 uger
Tidsramme: baseline og 8 uger
Ændring i følelsesregulering fra baseline til 8 uger vil blive målt ved hjælp af 10-elementer Emotion Regulation Questionnaire (ERQ). ERQ består af to underskalaer, som beregnes ved at summere følgende spørgsmål, som er scoret 1-7 (ingen omvendt scoret): kognitiv revurdering = spørgsmål 1, 3, 5, 7, 8 og 10; ekspressiv undertrykkelse = spørgsmål 2, 4, 6 og 9. For ERQ-underskalaerne kan scores variere fra 1-42, hvor højere score indikerer højere brug af den pågældende følelsesreguleringsstrategi og lavere score indikerer mindre hyppig brug.
baseline og 8 uger
Ændring i følelsesregulering fra 8 uger til 3 måneder
Tidsramme: 8 uger og 3 måneder
Ændring i følelsesregulering fra 8 uger til 3 måneder vil blive målt ved hjælp af 10-elementer Emotion Regulation Questionnaire (ERQ). ERQ består af to underskalaer, som beregnes ved at summere følgende spørgsmål, som er scoret 1-7 (ingen omvendt scoret): kognitiv revurdering = spørgsmål 1, 3, 5, 7, 8 og 10; ekspressiv undertrykkelse = spørgsmål 2, 4, 6 og 9. For ERQ-underskalaerne kan scores variere fra 1-42, hvor højere score indikerer højere brug af den pågældende følelsesreguleringsstrategi og lavere score indikerer mindre hyppig brug.
8 uger og 3 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltagertilfredshed efter 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
Deltagertilfredshed efter 3 måneder vil blive målt kvantitativt med et 7-element Client Satisfaction Questionnaire (CSQ). Spørgsmål 1-3 på CSQ vurderer deltagernes behandlingstilfredshed ved hjælp af en 10-punkts Likert-skala. Spørgsmål 4-7 er åbne spørgsmål, hvor deltagerne kan uddybe deres tilfredshed med behandlingen. Score på spørgsmål 1-3 vil blive brugt til at evaluere deltagernes tilfredshed og kan variere fra 1-10. Samlet score beregnes ved at summere scorerne på spørgsmål 1-3 og kan variere fra 3-30, hvor højere score indikerer større deltagertilfredshed.
3 måneder
Deltagertilfredshed ved 8 uger
Tidsramme: 8 uger
Deltagertilfredsheden vil blive målt kvalitativt med korte kvalitative interviews udført i slutningen af ​​interventionen, hvor deltagerne får mulighed for at kommentere deres oplevelser i gruppen i et åbent format. Svar under interviewet vil blive optaget og evalueret ved hjælp af en tematisk analyse.
8 uger
Engagement (fremmøde) ved 8 uger
Tidsramme: 8 uger
Engagementet vil blive målt ved deltagelse i sessioner. Deltagelse i 4 af de 8 gruppesessioner vil blive betragtet som afslutning af interventionen og dermed tilstrækkeligt engagement.
8 uger
Engagement (hjemmearbejde) ved 8 uger
Tidsramme: 8 uger
Engagement vil blive vurderet ved udfyldelse af daglige lektier som angivet af lektielogs. Deltagerne vil blive bedt om at praktisere mindfulness tre dage om ugen i interventionsperioden og vil registrere varigheden og typen af ​​meditation, der gennemføres hver dag. Der vil også være plads til, at deltagerne kan notere noget, de har bemærket ved deres praksis. Hyppigere øvelse af mindfulness om ugen indikerer højere niveauer af engagement.
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michele Levine, PhD, University of Pittsburgh Medical Center
  • Ledende efterforsker: Shannon Donofry, PhD, University of Pittsburgh-Psychology and (primarily) AHN Psychiatry & Behavioral Health Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

27. februar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

27. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. november 2021

Først opslået (Faktiske)

30. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Der er ingen planer og ingen krav til at dele IPD.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner