Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af insulin på det sympatiske nervesystem-medieret perifer vasokonstriktion

16. februar 2023 opdateret af: Jacqueline K Limberg, PhD, University of Missouri-Columbia
Formålet med dette projekt er at afgøre, om hyperinsulinemi dæmper sympatisk nervesystem-medieret vasokonstriktion i det menneskelige ben.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

28

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Forenede Stater, 65211
        • University of Missouri

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sunde voksne mænd og kvinder;
  • 18-45 år;
  • BMI 18-30 kg/m2;
  • ikke-gravide/ikke-ammende;
  • ikke-nikotinbrugere;

Ekskluderingskriterier:

  • tage nogen form for medicin, der vides at påvirke metaboliske, respiratoriske, kardiovaskulære og/eller autonome funktioner

Selvrapporteret historie om:

  • lever-, nyre-, lunge-, kardiovaskulær eller neurologisk sygdom;
  • slagtilfælde eller neurovaskulær sygdom;
  • blødnings-/koagulationsforstyrrelser;
  • søvnapnø eller andre søvnforstyrrelser;
  • diabetes;
  • rygning;
  • historie med alkoholisme eller stofmisbrug, overdrevent alkoholforbrug;
  • forhøjet blodtryk;
  • aktiv cancer;
  • autoimmun sygdom;
  • immunsuppressiv behandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Insulin
Deltagerne vil gennemføre en 60 minutters hyperinsulinemisk-euglykæmisk infusion.
Medicin: Insulin
Priming dosis derefter en konstant infusion ved 40 mU•m-2•min-1

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mængden af ​​blodgennemstrømning i benene
Tidsramme: Ændring fra baseline ved minut 60
Målt med Doppler ultralyd (ml/min)
Ændring fra baseline ved minut 60

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mængden af ​​muskelsympatisk nerveaktivitet (MSNA)
Tidsramme: Ændring fra baseline ved minut 60
MSNA burst forekomst (udbrud/100 hjerteslag)
Ændring fra baseline ved minut 60
Mængden af ​​cerebral blodgennemstrømning
Tidsramme: Ændring fra baseline ved minut 60
Målt med transkraniel Doppler ultralyd (cm/s)
Ændring fra baseline ved minut 60

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jacqueline L Limberg, Ph.D., University of Missouri-Columbia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. august 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. juni 2021

Studieafslutning (Faktiske)

25. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

17. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020286

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Insulin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner