Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av insulin på det sympatiska nervsystemet-medierad perifer vasokonstriktion

16 februari 2023 uppdaterad av: Jacqueline K Limberg, PhD, University of Missouri-Columbia
Syftet med detta projekt är att avgöra om hyperinsulinemi dämpar det sympatiska nervsystemets förmedlade vasokonstriktion i det mänskliga benet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

28

Fas

  • Tidig fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Förenta staterna, 65211
        • University of Missouri

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • friska vuxna män och kvinnor;
  • 18-45 år;
  • BMI 18-30 kg/m2;
  • icke-gravid/icke-ammande;
  • icke-nikotinanvändare;

Exklusions kriterier:

  • tar några mediciner som är kända för att påverka metabola, andningsvägar, kardiovaskulära och/eller autonoma funktioner

Självrapporterad historia av:

  • lever-, njur-, lung-, kardiovaskulär eller neurologisk sjukdom;
  • stroke eller neurovaskulär sjukdom;
  • blödnings-/koaguleringsstörningar;
  • sömnapné eller andra sömnstörningar;
  • diabetes;
  • rökning;
  • historia av alkoholism eller drogmissbruk, överdriven alkoholkonsumtion;
  • hypertoni;
  • aktiv cancer;
  • autoimmun sjukdom;
  • immunsuppressiv terapi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Insulin
Deltagarna kommer att genomföra en 60 minuters hyperinsulinemisk-euglykemisk infusion.
Läkemedel: Insulin
Priming dos sedan en konstant infusion vid 40 mU•m-2•min-1

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mängden blodflöde i benen
Tidsram: Ändra från baslinjen vid minut 60
Uppmätt med Doppler ultraljud (ml/min)
Ändra från baslinjen vid minut 60

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mängden muskelsympatisk nervaktivitet (MSNA)
Tidsram: Ändra från baslinjen vid minut 60
MSNA burst förekomst (bursts/100 hjärtslag)
Ändra från baslinjen vid minut 60
Mängden cerebralt blodflöde
Tidsram: Ändra från baslinjen vid minut 60
Uppmätt med transkraniellt Doppler-ultraljud (cm/s)
Ändra från baslinjen vid minut 60

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Utredare

  • Huvudutredare: Jacqueline L Limberg, Ph.D., University of Missouri-Columbia

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 augusti 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

25 juni 2021

Avslutad studie (Faktisk)

25 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 februari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2022

Första postat (Faktisk)

17 februari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020286

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Kliniska prövningar på Insulin

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Indonesia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera