- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05262296
Versius eller laparoskopisk kolorektal cancer og ikke-cancer operationsresultater (VOLCANO)
Et enkelt blindet randomiseret kontrolleret forsøg, der sammenligner ergonomien ved laparoskopisk og versius robotassisteret kolorektal kirurgi
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse er designet til at vurdere ergonomien af Versius® assisteret kirurgi sammenlignet med laparoskopisk kirurgi i behandlingen af større kolorektal resektion. Undersøgelsen vil randomisere 60 patienter, som kræver fjernelse af enten en del af eller hele tyktarmen eller endetarmen, og som er blevet anset for at være egnet til en minimalt invasiv tilgang til behandling af enten benign eller malign kolorektal patologi.
Patienter vil blive randomiseret til at modtage enten laparoskopisk eller Versius® robotassisteret kirurgi, men vil blive informeret om, at det vil blive forsøgt via en minimalt invasiv tilgang, der kunne omfatte en af disse to undertyper af minimalt invasiv kirurgi. Randomiseringen vil ske på en 2:1-basis, med 2 patienter allokeret til robotarmen for hver 1 patient allokeret til den laparoskopiske arm. Laparoskopisk kirurgi er allerede en veletableret teknik, og derfor mener undersøgelsesteamet, at mere værdifulde data om resultaterne af robotkirurgi vil blive opnået med dette randomiseringsforhold, da der ikke er foretaget tidligere undersøgelser ved hjælp af denne robotplatform.
Alle kirurger i undersøgelsen skal have været involveret i mindst 20 tilfælde udført ved hjælp af den relevante modalitet, hvad enten det er for robot- eller laparoskopiske kohorter.
Data vil blive indsamlet på fire vigtige tidspunkter; rekruttering, intraoperativt, ved udskrivelse og igen 28 dage efter intervention. Gennemførlighedsresultater vil omfatte villighed til at blive rekrutteret til undersøgelse (acceptabilitet), vilje for patienten til at gennemgå den ønskede randomiserede operative tilgang (acceptabilitet/konkordans), tilbagetrækning af patienter (ikke-overensstemmelse), undersøgelsesretention (retentionsrater) og anvendeligheden og begrænsningerne af resultatmål.
De undersøgte undersøgelsesresultater vil relatere til patienten, kirurgen, der udfører proceduren, og også omkostningerne ved proceduren. Kirurgens specifikke resultater vil omfatte måling af fysisk og mental belastning, der opstår under procedurerne, vurderet af REBA- og NASA-TLX-skalaerne. Patientspecifikke resultater vil omfatte livskvalitetsanalyse (EQ-5D-5L og MFSI-SF score), varighed af hospitalsophold, postoperative komplikationer, konvertering til åben kirurgi og smertescore. Vurdering af intraoperativ teaterteamkommunikation vil blive målt ved hjælp af Oxford NOTECHS II-skalaen, som er en modifikation af en skala, der oprindeligt blev brugt i luftfart, men tilpasset og bredt valideret til brug i kirurgiske sammenhænge. Udgifterne til udstyr brugt under proceduren, udgifterne til teaterudnyttelse og de samlede udgifter til døgnindlæggelsen vil også blive beregnet.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Bucks
-
Milton Keynes, Bucks, Det Forenede Kongerige, MK6 5LD
- Milton Keynes University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Deltagere, der skal opereres for at fjerne en del af eller hele tyktarmen eller endetarmen, vil blive kontaktet for at deltage i forsøget.
I dette forsøg vil alle patienter kun blive overvejet, hvis de vurderes egnede til operation via en minimalt invasiv tilgang
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥18 år
- Behov for tyktarms- eller rektal resektionskirurgi
- Anses for egnet til minimalt invasiv kirurgi
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der ikke er i stand til at give samtykke
- Fanger
- Patienter med behov for akut operation
- Høj sandsynlighed for behandlingsforsinkelser forårsaget af randomiseringsprocessen (f. på grund af manglende operativ kapacitet til én tilgang)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Laparoskopisk kirurg
Denne kohorte af deltagere vil få deres procedure afsluttet af en menneskelig kirurg.
|
Laparoskopisk arm Denne kohorte af deltagere vil få deres procedure afsluttet af en menneskelig kirurg.
|
|
Robotarm
Denne kohorte af deltagere vil få deres procedure afsluttet af Versius Surgical Robotic System
|
Denne kohorte af deltagere vil få deres procedure afsluttet af Versius Surgical Robotic System.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
At sammenligne operationskirurgens ergonomi (fysisk belastning) af laparoskopisk og Versius® robotassisteret kirurgi
Tidsramme: Længden af proceduren forventes at være mellem 1-4 timer
|
kropsposition (fysisk belastning) og kognitiv arbejdsbelastning (mental belastning) vurderet ved hjælp af REBA-score
|
Længden af proceduren forventes at være mellem 1-4 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling af hastigheden af deltagerrekruttering
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år.
|
Mål antallet af rekrutteret deltagere i løbet af tiden.
Måleenhederne vil blive præsenteret på en skala for antal deltagere over en forudbestemt tidsperiode
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år.
|
|
Måling af frafald (tilbagetrækning) af deltagere
Tidsramme: Vurderet fra dag 1 (Randomisering) til dato for tilbagetrækning
|
Mål antallet af deltagere, der trækker sig (frafalder) fra forsøget.
Måleenhederne vil blive præsenteret på en skala af antal udbetalinger i forhold til tid.
|
Vurderet fra dag 1 (Randomisering) til dato for tilbagetrækning
|
|
Måling af afblændingsraten for deltagere
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år.
|
Mål antallet af deltagere, hvor behandlingen er afblindet under forsøget.
Dette måles ved antallet af deltagere i løbet af den tid, hvis behandling ikke er blindet.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år.
|
|
Meddelelse
Tidsramme: 1-4 timer forventes i løbet af proceduren
|
At sammenligne forskelle i biografkommunikation vurderet ud fra audiovisuelle optagelser ved hjælp af Oxford NOTECHS II-score.
|
1-4 timer forventes i løbet af proceduren
|
|
Mental belastning af kirurgen
Tidsramme: 30 minutter maksimal færdiggørelsestid pr. kirurg
|
At sammenligne operationskirurgens mentale belastning af hver tilgang ved hjælp af NASA-Task Load Index-score
|
30 minutter maksimal færdiggørelsestid pr. kirurg
|
|
Sundhedsøkonomi
Tidsramme: Procedure og restitution indlæggelsesophold pr. deltager forventes at være mellem 1-3 dage
|
Udforsk sundhedsøkonomiske aspekter af hver tilgang via beregning af hele hospitalsepisoden og individuel operation (inklusive faste omkostninger og instrumentomkostninger) ved at sammenligne omkostningerne for kohorte, der bruger Versus Surgical Robot versus den menneskelige kirurg.
|
Procedure og restitution indlæggelsesophold pr. deltager forventes at være mellem 1-3 dage
|
|
Tilfredshed med livsskala
Tidsramme: Vurderet dag 28
|
Livskvalitetsenheder udfyldelse af EQ-5D-5L spørgeskema postoperativt på dag 28.
Samlede scorer bruges ikke underskalaer, der skal rapporteres.
|
Vurderet dag 28
|
|
Livskvalitet skala
Tidsramme: Vurderet dag 28
|
Livskvalitetsenheder udfyldelse af MFSI-SF spørgeskema postoperativt på dag 28.
Samlede scorer bruges ikke underskalaer, der skal rapporteres.
|
Vurderet dag 28
|
|
.Smerteresultater
Tidsramme: Dag 1, 2, 3 og 28
|
Ved hjælp af en uni-dimensionel smertescore-måling, der undersøger ændringen fra baseline.
|
Dag 1, 2, 3 og 28
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Barrie Keeler, Consultant Colorectal Surgeon
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- MKUH-RD-020
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .