- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05287308
Adjuvans Albumin-bundet Paclitaxel Versus Taxanes i brystkræft: en virkelige verden undersøgelse
17. marts 2022 opdateret af: Binghe Xu, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Adjuvans AC efterfulgt af albumin-bundet paclitaxel versus AC efterfulgt af taxaner i brystkræft: en prospektiv, multicenter, real-world undersøgelse
Dette er et prospektivt, multicenter, real-world-studie designet til at evaluere effektiviteten og sikkerheden af albuminbundet paclitaxel versus paclitaxel eller docetaxel i adjuverende behandling af brystkræft.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
500
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Qiao LI, MD
- Telefonnummer: 86-10-87788120
- E-mail: liqiaopumc@yahoo.cn
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Binghe Xu, PHD
- Telefonnummer: 86-10-87788495
- E-mail: xubinghe@medmail.com.cn
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100021
- Cancer Hospital, ChineseAMS
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvindelige patienter i alderen fra 18 til 70 år;
- Histologisk bekræftet som invasiv brystkræft;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 eller 1;
- Deltagerne opnåede fuldstændig tumorresektion ved radikal mastektomi, modificeret radikal mastektomi eller brystbevarende kirurgi med negative marginer;
- AC-T adjuverende kemoterapi er planlagt efter brystkræftoperation;
- Deltagere med HER-2 negativ brystkræft med høj risiko for recidiv, som opfylder en af følgende betingelser: 1) HR-positive og ≥4 positive lymfeknuder eller 1-3 positive lymfeknuder med anden risiko for tilbagefald [såsom høj Ki67-ekspression (≥20%), T > 2 cm, alder < 35 år, lymfovaskulær invasion, grad 3 histologi]; 2) HR negativ med positiv lymfeknude eller T > 2 cm;
- LVEF ≥ 50%;
- Deltagerne havde god overensstemmelse med den planlagte behandling og opfølgning, forstod undersøgelsesprocedurerne i denne undersøgelse og underskrev en informeret samtykkeerklæring.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere og nu, deltagere med alvorlig hjertesygdom eller ubehag, herunder men ikke begrænset: 1) Højrisiko ukontrolleret arytmi, atriel takykardi (puls > 100/min i hviletilstand), signifikant ventrikulær arytmi (ventrikulær arytmi) eller højere atrioventrikulær blokering (anden grads type 2 [Mobitz 2] atrioventrikulær blokering eller tredje grads atrioventrikulær blokering); 2) Angina pectoris, der kræver anti-angina medicin; 3) Klinisk signifikant hjerteklapsygdom; 4) EKG, der viser transmuralt myokardieinfarkt; 5) Ukontrolleret hypertension (f.eks. systolisk blodtryk > 180 mm Hg eller diastolisk blodtryk > 100 mm Hg); 6) Myokardieinfarkt; 7) Kongestiv hjertesvigt;
- Deltagere, der tidligere har modtaget systematisk behandling for brystkræft;
- Deltagere med bilateral invasiv brystkræft;
- Brystkræft med fjernmetastaser;
- Grad 2 eller højere Sensorisk eller motorisk neurotoksicitet var til stede som vurderet ved CTCAE V5.0;
- Deltagerne har følgende alvorlige sygdomme eller medicinske tilstande, herunder men ikke begrænset: 1) Anamnese med alvorlige neurologiske eller psykiatriske lidelser, herunder psykose, demens eller epilepsi, der forhindrer forståelse og informeret samtykke; 2) Aktiv ukontrolleret infektion; 3) Aktivt mavesår, ustabil diabetes;
- Tidligere eller nuværende eksistens af andre ondartede tumorer end brystkræft;
- Alvorlig lever- og nyredysfunktion;
- Tilstedeværelsen af enhver myelodysplastisk og andre hæmatopoietiske lidelser;
- Deltagere, der vides at være allergiske over for de aktive eller andre komponenter i undersøgelsesbehandlingen;
- Deltagere, der er gravide, ammer eller nægter at bruge passende prævention før studiestart og under undersøgelsesdeltagelsens varighed;
- Deltagere, som af investigator blev vurderet til at være uegnede til denne undersøgelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: AC efterfulgt af albumin-bundet paclitaxel
A (doxorubicin, epirubicin eller pirarubicin) og C (cyclophosphamid) i 4 cyklusser efterfulgt af albuminbundet paclitaxel i 4 cyklusser.
|
doxorubicin 50~60mg/m2, i.v., d1, q3w eller q2w.
epirubicin 80~100mg/m2, i.v., d1, q3w eller q2w.
pirarubicin 40~50mg/m2, i.v., d1, q3w eller q2w.
cyclophosphamid 600mg/m2, i.v., d1, q3w eller q2w.
albumin-bundet paclitaxel 260 mg/m2, i.v., d1, q3w; 260 mg/m2, i.v., d1, q2w; eller 125 mg/m2, i.v., d1, qw.
|
|
Aktiv komparator: AC efterfulgt af taxaner
A (doxorubicin, epirubicin eller pirarubicin) og C (cyclophosphamid) i 4 cyklusser efterfulgt af paclitaxel eller docetaxel i 4 cyklusser.
|
doxorubicin 50~60mg/m2, i.v., d1, q3w eller q2w.
epirubicin 80~100mg/m2, i.v., d1, q3w eller q2w.
pirarubicin 40~50mg/m2, i.v., d1, q3w eller q2w.
cyclophosphamid 600mg/m2, i.v., d1, q3w eller q2w.
paclitaxel 175 mg/m2, i.v., dl, q3w; 175 mg/m2, i.v., d1, q2w; eller 80 mg/m2, i.v., d1, qw.
docetaxel 80~100mg/m2, i.v., d1, q3w.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
5-års invasiv sygdomsfri overlevelse (IDFS) rate
Tidsramme: op til 60 måneder
|
Invasiv sygdomsfri overlevelse blev defineret som tiden fra indskrivning indtil datoen for første forekomst af en af følgende hændelser: invasiv ipsilateral brysttumor-tilbagefald, lokal/regional invasiv tilbagevenden, fjernt tilbagefald (inklusive første metastase), invasiv kontralateral brystkræft, anden primær invasiv cancer (ikke-brystkræft, ikke inklusive pladecelle- eller basalcellehudkræft, eller nye in situ-karcinomer på et hvilket som helst sted), eller død af enhver årsag.
5-årig IDFS-rate er procentdelen af deltagere med IDFS fra tilmelding til 5 år.
|
op til 60 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
IDFS
Tidsramme: op til 60 måneder
|
Invasiv sygdomsfri overlevelse blev defineret som tiden fra indskrivning indtil datoen for første forekomst af en af følgende hændelser: invasiv ipsilateral brysttumor-tilbagefald, lokal/regional invasiv tilbagevenden, fjernt tilbagefald (inklusive første metastase), invasiv kontralateral brystkræft, anden primær invasiv cancer (ikke-brystkræft, ikke inklusive pladecelle- eller basalcellehudkræft, eller nye in situ-karcinomer på et hvilket som helst sted), eller død af enhver årsag.
|
op til 60 måneder
|
|
samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: op til 60 måneder
|
OS blev defineret som tiden fra tilmeldingstildeling til død som følge af enhver årsag.
|
op til 60 måneder
|
|
3-års invasiv sygdomsfri overlevelse (IDFS) rate
Tidsramme: op til 36 måneder
|
3-årig IDFS-rate er procentdelen af deltagere med IDFS fra tilmelding til 3 år.
|
op til 36 måneder
|
|
Forekomst og sværhedsgrad af uønskede hændelser
Tidsramme: op til 60 måneder
|
Uønskede hændelser vurderet ved NCI-CTCAE V5.0
|
op til 60 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. marts 2022
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. september 2027
Studieafslutning (Forventet)
1. september 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. marts 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. marts 2022
Først opslået (Faktiske)
18. marts 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
31. marts 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. marts 2022
Sidst verificeret
1. marts 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hudsygdomme
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Brystsygdomme
- Brystneoplasmer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antirheumatiske midler
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Antineoplastiske midler, Alkylering
- Alkyleringsmidler
- Myeloablative agonister
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Topoisomerase II-hæmmere
- Topoisomerasehæmmere
- Antibiotika, antineoplastisk
- Docetaxel
- Cyclofosfamid
- Paclitaxel
- Epirubicin
- Albumin-bundet Paclitaxel
- Doxorubicin
- Pirarubicin
Andre undersøgelses-id-numre
- LQ009
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .