Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Applying a Case Management Model in a VA Homeless Program

perjantai 2. lokakuuta 2026 päivittänyt: VA Office of Research and Development

Kriittisen aikaintervention (CTI) toteuttaminen ja ylläpitäminen kodittomien kokeneiden veteraanien tapaustenhallintaohjelmissa (PII 21-285)

The VA Grant and Per Diem (GPD) case management aftercare program provides six months of case management for homeless-experienced Veterans undergoing housing transitions. This Partnered Implementation Initiative (PII) proposes to implement and evaluate Critical Time Intervention (CTI)-an evidence-based, structured, and time-limited case management practice-in 32 GPD case management aftercare sites across the nation.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The VA Grant and Per Diem case management (GPD-CM) program provides six months of case management for homeless-experienced Veterans (HEVs) undergoing housing transitions. At present, no specific case management paradigm is required in the GPD-CM program, resulting in practice variation across sites. This Partnered Implementation Initiative (PII) implements Critical Time Intervention (CTI)-an evidence-based, structured, and time-limited case management practice-at 32 VA GPD-CM sites. The investigators will use the Replicating Effective Programs (REP) implementation bundle to support CTI implementation at all 32 sites. Half of these sites will also receive 9 months of external facilitation (enhanced REP) as additional support for CTI implementation. In a type 3 hybrid trial, the investigators will use mixed methods to examine the impacts of REP versus enhanced REP. Using trial data, the investigators will develop a business case analysis and implementation playbook for the investigators' program partners to support continued CTI spread and sustainment in the GPD-CM program.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

192

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • West Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90073-1003
        • VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Grant and Per Diem (GPD) case management aftercare grantees in 7 Veterans Integrated Service Networks (VISN), all of whom provide 6-months of case management to Veterans who have experienced homelessness

Exclusion Criteria:

  • None

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Replicating Effective Programs (REP)

A stakeholder-informed training and technical assistance implementation strategy

An evidence-based, structured, and time-limited case management practice

Muut nimet:
  • CTI

A stakeholder-informed training and technical assistance implementation strategy

Muut nimet:
  • TASAVALTA
Active Comparator: REP + External Facilitation (Enhanced REP)

REP plus site specific weekly facilitation to support critical time intervention (CTI) implementation.

An evidence-based, structured, and time-limited case management practice

Muut nimet:
  • CTI

A stakeholder-informed training and technical assistance implementation strategy

Muut nimet:
  • TASAVALTA

Site-specific support to help sites develop tailored plans to implement critical time intervention (CTI)

Muut nimet:
  • Valmennus
Ei väliintuloa: Control Group

No critical time intervention (CTI) implementation

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fidelity to critical time intervention (CTI)
Aikaikkuna: 12 months after implementation start

% of Sites with adequate fidelity to CTI at 12 months, as measured by the CTI fidelity scale

12 months after implementation start
Sustainment of critical time intervention (CTI)
Aikaikkuna: 18 months after implementation start

% of Sites with adequate fidelity to CTI at 18 months, as measured by the CTI fidelity scale

18 months after implementation start
Dollars spent delivering critical time intervention (CTI) at each site
Aikaikkuna: Between 6 and 18 months after implementation start

Case manager salary and benefits

Between 6 and 18 months after implementation start

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Housing stability
Aikaikkuna: Between 6 and 18 months after implementation start

Days between entry into the GPD case management program and indicator of housing instability

Between 6 and 18 months after implementation start
Cost of critical time intervention (CTI) as Implemented
Aikaikkuna: Between 6 and 18 months after implementation start

Mean monthly cost of CTI case management per GPD case management Veteran served, compared to the mean monthly cost in the non-CTI GPD case management programs.

Between 6 and 18 months after implementation start
Hospitalization rates
Aikaikkuna: Between 6 and 18 months after implementation start

Number of days between entry into the GPD case management program and hospitalization, number of hospitalizations, number of bed days

Between 6 and 18 months after implementation start
Cost of Implementation Strategies
Aikaikkuna: Through study completion, 4 years

Dollars spent on REP versus enhanced REP

Through study completion, 4 years
Return on Investment (ROI) of critical time intervention (CTI)
Aikaikkuna: 6-, 12-, and 18-months after GPD case management program enrollment

Dollars saved via improved housing stability and decreased hospitalizations among patients engaged in CTI versus control participants

6-, 12-, and 18-months after GPD case management program enrollment
Outpatient service use
Aikaikkuna: Between 6 and 18 months after implementation start

Number of outpatient appointments

Between 6 and 18 months after implementation start

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sonya Emi Gabrielian, MD MPH, VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 5. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 7. lokakuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. lokakuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PIX 22-001
  • PII 21-285 (Muu apuraha/rahoitusnumero: QUERI)
  • 1I50HX003501-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa