Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Asuntojen siirtymät QUERI

torstai 22. helmikuuta 2024 päivittänyt: VA Office of Research and Development

Kriittisen aikaintervention (CTI) toteuttaminen ja ylläpitäminen kodittomien kokeneiden veteraanien tapaustenhallintaohjelmissa (PII 21-285)

VA Grant and Per Diem (GPD) -tapaustenhallinnan jälkihoitoohjelma tarjoaa kuuden kuukauden tapauksenhallinnan kodittomille kokeneille veteraaneille, jotka ovat läpikäymässä asuntomuutosta. Tämä Partnered Implementation Initiative (PII) ehdottaa CTI:n (Critical Time Intervention) - näyttöön perustuvan, jäsennellyn ja aikarajoitetun tapaustenhallintakäytännön - käyttöönottoa ja arviointia 32 GPD:n tapauksenhallinnan jälkihoitopisteessä eri puolilla kansakuntaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

VA Grant and Per Diem -tapaustenhallintaohjelma (GPD-CM) tarjoaa kuuden kuukauden tapauksenhallinnan kodittomille kokeneille veteraaneille (HEV), jotka ovat läpikäymässä asuntomuutoksia. Tällä hetkellä GPD-CM-ohjelmassa ei vaadita erityistä tapauksenhallinnan paradigmaa, mikä johtaa käytännön vaihteluihin eri paikoissa. Tämä Partnered Implementation Initiative (PII) toteuttaa CTI (Critical Time Intervention) - näyttöön perustuvan, jäsennellyn ja aikarajoitetun tapausten hallintakäytännön - 32 VA GPD-CM -sivustoissa. Tutkijat käyttävät Replicating Effective Programs (REP) -toteutuspakettia tukemaan CTI:n käyttöönottoa kaikilla 32 toimipaikalla. Puolet näistä sivustoista saavat myös 9 kuukauden ulkoista helpotusta (tehostettu REP) lisätuena CTI:n käyttöönotolle. Tyypin 3 hybridikokeessa tutkijat käyttävät sekamenetelmiä tutkiakseen REP:n ja tehostetun REP:n vaikutuksia. Kokeilutietojen avulla tutkijat kehittävät tutkijoiden ohjelman kumppaneille liiketoimintatapausanalyysin ja -toteutusohjekirjan, joka tukee jatkuvaa CTI-levitystä ja ylläpitämistä GPD-CM-ohjelmassa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

153

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • West Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90073-1003
        • VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Apurahan ja päivärahojen (GPD) tapauksenhallinnan jälkihoidon apurahan saajat 7 veteraanien integroidussa palveluverkossa (VISN), jotka kaikki tarjoavat 6 kuukauden tapauksenhallintaa kodittomuuden kokeneille veteraaneille.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Replikointi tehokkaita ohjelmia (REP)
Sidosryhmien tietoinen koulutus- ja teknisen avun täytäntöönpanostrategia
Käyttäytyminen: Kriittinen aikainterventio
Näyttöön perustuva, jäsennelty ja aikarajoitettu tapausten hallintakäytäntö
Muut nimet:
  • CTI
Muut: Tehokkaiden ohjelmien kopiointi
Sidosryhmien tietoinen koulutus- ja teknisen avun täytäntöönpanostrategia
Muut nimet:
  • TASAVALTA
Active Comparator: REP + ulkoinen fasilitointi (tehostettu REP)
REP plus sivustokohtainen viikoittainen helpotus tukemaan CTI:n käyttöönottoa.
Käyttäytyminen: Kriittinen aikainterventio
Näyttöön perustuva, jäsennelty ja aikarajoitettu tapausten hallintakäytäntö
Muut nimet:
  • CTI
Muut: Tehokkaiden ohjelmien kopiointi
Sidosryhmien tietoinen koulutus- ja teknisen avun täytäntöönpanostrategia
Muut nimet:
  • TASAVALTA
Muut: Ulkoinen avustaminen
Sivustokohtainen tuki, joka auttaa sivustoja kehittämään räätälöityjä suunnitelmia CTI:n toteuttamiseksi.
Muut nimet:
  • Valmennus
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Ei CTI-toteutusta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Uskollisuus CTI:lle
Aikaikkuna: 12 kuukautta täytäntöönpanon alkamisesta
% sivustoista, joilla on riittävä CTI-tarkkuus 12 kuukauden kohdalla CTI-uskollisuusasteikolla mitattuna
12 kuukautta täytäntöönpanon alkamisesta
CTI:n ylläpitäminen
Aikaikkuna: 18 kuukautta täytäntöönpanon alkamisesta
% sivustoista, joilla on riittävä CTI-uskollisuus 18 kuukauden kohdalla CTI-uskollisuusasteikolla mitattuna
18 kuukautta täytäntöönpanon alkamisesta
CTI:n toimittamiseen kulutettuja dollareita kussakin paikassa
Aikaikkuna: 6–18 kuukautta käyttöönoton alkamisesta
Case managerin palkka ja edut
6–18 kuukautta käyttöönoton alkamisesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Asunnon vakaus
Aikaikkuna: 6–18 kuukautta käyttöönoton alkamisesta
Päivät GPD-tapaustenhallintaohjelmaan liittymisen ja asumisen epävakauden indikaattorin välillä
6–18 kuukautta käyttöönoton alkamisesta
CTI:n kustannukset toteutettuina
Aikaikkuna: 6–18 kuukautta käyttöönoton alkamisesta
Keskimääräiset kuukausittaiset CTI-tapausten hallinnan kustannukset per GPD-tapausten hallinnan veteraani, verrattuna keskimääräisiin kuukausikustannuksiin muissa GPD-tapaustenhallintaohjelmissa.
6–18 kuukautta käyttöönoton alkamisesta
Sairaalahoitomaksut
Aikaikkuna: 6–18 kuukautta käyttöönoton alkamisesta
Päivien lukumäärä GPD-tapaushallintaohjelmaan liittymisen ja sairaalahoidon välillä, sairaalahoitojen määrä, vuodepäivien määrä
6–18 kuukautta käyttöönoton alkamisesta
Toteutusstrategioiden kustannukset
Aikaikkuna: Opintojen loppuun mennessä, 4 vuotta
REP:iin käytetty dollari verrattuna tehostettuun REP:hen
Opintojen loppuun mennessä, 4 vuotta
CTI:n sijoitetun pääoman tuotto (ROI).
Aikaikkuna: 6, 12 ja 18 kuukautta GPD-tapauksenhallintaohjelmaan ilmoittautumisen jälkeen
Dollareja säästettiin parantuneen asumisen vakauden ja vähentyneen sairaalahoitojen ansiosta CTI-potilailla verrattuna kontrolliin osallistuneisiin
6, 12 ja 18 kuukautta GPD-tapauksenhallintaohjelmaan ilmoittautumisen jälkeen
Avohoitopalvelujen käyttö
Aikaikkuna: 6–18 kuukautta käyttöönoton alkamisesta
Avohoitokäyntien määrä
6–18 kuukautta käyttöönoton alkamisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

VA Office of Research and Development

Yhteistyökumppanit

University of California, Los Angeles
University of Southern California
Center for the Advancement of Critical Time Intervention

Tutkijat

  • Päätutkija: Sonya Emi Gabrielian, MD MPH, VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 5. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 26. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PIX 22-001
  • PII 21-285 (Muu apuraha/rahoitusnumero: QUERI)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kriittinen aikainterventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa