住房过渡 QUERI
2024年2月22日 更新者：VA Office of Research and Development
在无家可归退伍军人的个案管理计划中实施和维持关键时间干预 (CTI) (PII 21-285)
VA Grant and Per Diem (GPD) 个案管理善后计划为经历住房过渡的无家可归退伍军人提供六个月的个案管理。
该合作实施计划 (PII) 提议在全国 32 个 GPD 案例管理善后站点实施和评估关键时间干预 (CTI)——一种基于证据、结构化和限时的案例管理实践。
研究概览
详细说明
VA Grant and Per Diem 个案管理 (GPD-CM) 计划为经历过住房过渡的无家可归退伍军人 (HEV) 提供六个月的个案管理。
目前，GPD-CM 程序中不需要特定的案例管理范式，导致不同地点的实践有所不同。
该合作实施计划 (PII) 在 32 个 VA GPD-CM 站点实施关键时间干预 (CTI)——一种基于证据、结构化和限时的案例管理实践。
调查人员将使用复制有效程序 (REP) 实施包来支持所有 32 个站点的 CTI 实施。
这些站点中的一半还将获得 9 个月的外部协助（增强型 REP），作为对 CTI 实施的额外支持。
在 3 型混合试验中，研究人员将使用混合方法来检查 REP 与增强 REP 的影响。
使用试验数据，研究人员将为研究人员的项目合作伙伴开发商业案例分析和实施手册，以支持 CTI 在 GPD-CM 项目中的持续传播和维持。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
153
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
West Los Angeles、California、美国、90073-1003
- VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 7 个退伍军人综合服务网络 (VISN) 中的补助金和每日津贴 (GPD) 个案管理善后受助人，他们都为无家可归的退伍军人提供为期 6 个月的个案管理。
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：复制有效程序 (REP)
利益相关者知情的培训和技术援助实施战略
|
基于证据的、结构化的、有时间限制的案例管理实践
其他名称：
利益相关者知情的培训和技术援助实施战略
其他名称：
|
|
有源比较器：REP + 外部协助（增强型 REP）
REP 加上现场特定的每周便利，以支持 CTI 的实施。
|
基于证据的、结构化的、有时间限制的案例管理实践
其他名称：
利益相关者知情的培训和技术援助实施战略
其他名称：
特定站点的支持可帮助站点制定实施 CTI 的定制计划。
其他名称：
|
|
无干预：控制组
无 CTI 实施
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
忠实于 CTI
大体时间：实施开始后 12 个月
|
根据 CTI 保真度等级衡量，在 12 个月时对 CTI 具有足够保真度的站点百分比
|
实施开始后 12 个月
|
|
CTI的维持
大体时间：实施开始后 18 个月
|
根据 CTI 保真度等级衡量，在 18 个月时对 CTI 具有足够保真度的站点百分比
|
实施开始后 18 个月
|
|
在每个站点交付 CTI 所花费的美元
大体时间：实施开始后 6 至 18 个月
|
个案经理的薪水和福利
|
实施开始后 6 至 18 个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
外壳稳定性
大体时间：实施开始后 6 至 18 个月
|
进入 GPD 案例管理计划和住房不稳定指标之间的天数
|
实施开始后 6 至 18 个月
|
|
实施的 CTI 成本
大体时间：实施开始后 6 至 18 个月
|
每个 GPD 案例管理退伍军人服务的 CTI 案例管理平均每月成本，与非 CTI GPD 案例管理计划的平均每月成本相比。
|
实施开始后 6 至 18 个月
|
|
住院率
大体时间：实施开始后 6 至 18 个月
|
进入 GPD 病例管理计划与住院之间的天数、住院次数、住院天数
|
实施开始后 6 至 18 个月
|
|
实施策略的成本
大体时间：通过学习完成，4年
|
花在 REP 上的美元与增强的 REP
|
通过学习完成，4年
|
|
CTI 的投资回报率 (ROI)
大体时间：GPD 案例管理计划注册后 6、12 和 18 个月
|
通过改善住房稳定性和减少参与 CTI 的患者与对照组参与者的住院治疗，节省了美元
|
GPD 案例管理计划注册后 6、12 和 18 个月
|
|
门诊使用
大体时间：实施开始后 6 至 18 个月
|
门诊预约次数
|
实施开始后 6 至 18 个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Sonya Emi Gabrielian, MD MPH、VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年10月1日
初级完成 (估计的)
2025年9月30日
研究完成 (估计的)
2025年9月30日
研究注册日期
首次提交
2022年3月10日
首先提交符合 QC 标准的
2022年4月4日
首次发布 (实际的)
2022年4月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年2月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月22日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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