- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05346198
Evaluer CART-BCMA hos patienter med recidiverende og/eller refraktær myelomatose
Et fase I klinisk forsøg til evaluering af CART-BCMA hos patienter med recidiverende og/eller refraktær myelomatose
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Hangzhou, Kina
- Hematology Department of the First Affiliated Hospital of Zhejiang University
-
Wuhan, Kina
- Hematology Department of Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mindst 18 år gammel (inklusive), køn er ikke begrænset;
- Myelompatienter, som har modtaget mindst 3-linjers tidligere myelomatosebehandling og har fejlet i det mindste gennem proteasomhæmmere og immunmodulatorer; Hver behandlingslinje har mindst 1 komplet behandlingscyklus, medmindre den bedste remission for behandlingen er registreret som sygdomsprogression (PD) (i henhold til IMWG Efficacy Evaluation Criteria udgivet i 2016, Bilag 4); PD skal registreres under eller inden for 12 måneder efter sidste behandling;
- Knoglemarvsprøver blev bekræftet ved immunhistokemi eller flowcytometri som positiv BCMA-ekspression i plasmaceller og myelomceller (>5 %);
- Tilstedeværelsen af målbare læsioner under screening blev defineret som en af følgende:
Serum M-protein ≥1 g/dL (≥10 g/L); Urin M-proteinniveau ≥200 mg/24 timer; Serum let kæde (FLC): unormalt serum FLC-forhold (< 0,26 eller > 1,65) og påvirket FLC≥10 mg/dL (100 mg/L);
- ECOG-score (bilag 1) 0~1;
- Forventet overlevelsestid ≥3 måneder;
- De mononukleære celler opfylder følgende standarder inden for 3 dage før indsamling:
Hæmatologi:≥0,5×109/L[Brugen af tidligere granulocytkolonistimulerende faktor (G-CSF) er tilladt, men patienter må ikke modtage denne understøttende behandling inden for 7 dage før screeningsfasen af laboratorieundersøgelsen];≥1,0 ×109 /L[Ex-granulocytkolonistimulerende faktor (G-CSF) er tilladt, men forsøgspersoner må ikke modtage denne understøttende behandling inden for 7 dage før screening laboratorieundersøgelsen]; Forsøgspersonernes blodpladetal ≥50×109/L ( Forsøgspersoner må ikke modtage blodtransfusionsstøtte inden for 7 dage før screeninglaboratorieundersøgelsen);≥8,0 g/dL (Rekombinant humant erytropoietin er tilladt) [Forsøgspersoner har ikke modtaget en infusion af røde blodlegemer (RBC) inden for 7 dage før laboratorieundersøgelsen i screeningsfasen]; Hjerte: Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50%; Lunge: iltmætning i blodet ≥91 % under ikke-inhaleret ilttilstand; Nyre: Kreatininclearance (CRCL) eller glomerulær filtrationshastighed (GFR) (Cockcroft-Gault formel) ≥30 ml/min; Lever: Total bilirubin (serum) ≤1,5 × ULN; Patienter med Gilberts sygdom med >1,5 × ULN kunne tilmeldes med sponsorens samtykke; Blodkoagulation: Plasmaprotrombintid (PT) ≤1,5 × ULN, internationalt standardiseret forhold (INR) ≤1,5 × ULN, partiel protrombintid (APTT) ≤1,5 × ULN;
- Perifer venøs adgang kan opfylde behovene for enkeltopsamling og intravenøst drop;
- Forsøgspersonen indvilliger i at anvende pålidelige præventionsmetoder til prævention inden for 1 år efter underskrivelse af den informerede samtykkeerklæring til infusionen. Herunder, men ikke begrænset til: afholdenhed, mænd, der gennemgår vasektomi, implanterbare progesteronpræventionsmidler, der kan hæmme ægløsning; intrauterine præventionsanordninger; hormonfrigivende intrauterine anordninger; metoder til sterilisering af seksuel partner; kobber intrauterine anordninger, Korrekt brug af dokumenterede sammensatte hormonelle præventionsmidler, der kan hæmme ægløsning; progesteron præventionsmidler, der kan hæmme ægløsning. Samtidig skal kvindelige forsøgspersoner love ikke at donere æg (ægceller, oocytter) til assisteret reproduktion inden for 1 år efter infusionen;
- Frivillig til at deltage i kliniske forsøg og underskrive informeret samtykkeformular;
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersoner, som vides at have allergiske reaktioner, overfølsomhed, intolerance eller kontraindikationer over for en hvilken som helst komponent i CART-BCMA eller andre lægemidler, der kan bruges i undersøgelsen (inklusive fludarabin, cyclophosphaamid eller tozumab), eller som er allergiske over for β-lactam antibiotika, eller som tidligere har haft alvorlige allergiske reaktioner;
- Før enhver CAR-T-terapi eller BCMA-målrettet terapi;
- Har modtaget følgende anti-MM-behandling inden for det foreskrevne tidsinterval før enkelt kalysator:
Har modtaget målrettet behandling med små molekyler inden for 4 uger eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er længst; behandling med et stort molekyle inden for 4 uger eller 2 halveringstider, alt efter hvad der er længst; modtog cytotoksisk behandling, proteasomhæmmer eller moderne kinesisk medicinpræparat med antitumoreffekt inden for 2 uger; modtog immunmodulerende lægemiddelbehandling inden for 1 uge; modtog strålebehandling inden for 1 uge
- Deltog i et klinisk forsøg inden for 4 uger før den enkelte indsamling;
- Patienter, der modtog autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation (ASCT) eller tidligere allogen stamcelletransplantation inden for 12 uger før en enkelt samling (ingen tidsbegrænsning);
- Personer, der modtog levende vaccine eller svækket vaccine inden for 4 uger før CART-BCMA-høsten; Bemærk: Inaktiverede virale vacciner mod sæsoninfluenza er tilladt til injektion; Intranasalt administrerede levende svækkede influenzavacciner er ikke tilladt;
- Modtog en af følgende behandlinger inden for 7 dage før den enkelte indsamling eller som bestemt af investigator til at kræve langtidsbehandling i undersøgelsesperioden:
Systemisk steroidbehandling (undtagen inhalation eller lokal brug), Immunsuppressiv terapi, Graft versus host-terapi, Forebyggende behandling af centralnervesystemet
- Ufuldstændig genopretning eller stabilisering til grad 1 (NCI-CTCAE v5.0) af toksicitet (inklusive perifer neuropati) forårsaget af tidligere behandling;
- MM er mistænkt for at være involveret i centralnervesystemet eller meninges og bekræftet ved MR eller CT, eller at have andre aktive sygdomme i centralnervesystemet;
- Patienter med plasmacelleleukæmi eller Waldenstrom-makroglobulinæmi eller POEMS-syndrom (polyneuropati, organforstørrelse, endokrin lidelse, monoklonalt protein og kutan sygdom) eller amyloidose på screeningstidspunktet;
- Hjertesygdom: Eksisterende hjertesvigt (NYHA klassifikation ≥II, Appendiks 2), ustabil angina pectoris eller alvorlig hjertesygdom som bestemt af investigator; Myokardieinfarkt var opstået ikke mere end 6 måneder før en enkelt artroplastik. Havde en episode med ustabil angina pectoris, alvorlig arytmi som bestemt af forskerne eller havde gennemgået koronararterie-bypass-transplantation (CABG) ikke mere end 3 måneder før den enkelte høst;
- Dårlig kontrol af hypertension (systolisk blodtryk > 160 mmHg og/eller diastolisk blodtryk > 100 mmHg) eller med hypertensiv krise eller hypertensiv encefalopati;
- Patienter, der havde gennemgået en større operation eller plasmaseparation, bortset fra diagnose eller biopsi, inden for 4 uger før undersøgelsen alene, eller som forventedes at gennemgå større operation i løbet af undersøgelsesperioden; Bemærk: Patienter, der planlægger at blive opereret under lokalbedøvelse, kan deltage i undersøgelsen. Kyphoplasty eller vertebra osteoplasty betragtes ikke som større operation;
- Modtagelse af trombolytisk, antikoagulerende eller blodpladehæmmende behandling;
- Infektioner kræver intravenøs antibiotika eller hospitalsindlæggelse;
- Patienter med aktiv hepatitis B; Hepatitis C virus (HCV) antistof positiv; HIV-positive personer; Syfilis primær screening antistof positiv; A) Inaktive/asymptomatiske patienter med bærebart, kronisk eller aktivt HBV, som opfylder følgende kriterier, er kvalificerede til inklusion: HBV DNA <500 IE/ml (eller 2500 kopier/ml) på screeningstidspunktet.
- Kvinder, der er gravide eller ammende;
- Investigator vurderer, at forsøgspersonen er uegnet til at deltage i denne kliniske undersøgelse på grund af enhver unormal klinisk undersøgelse eller laboratorieundersøgelse eller andre årsager.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Forsøgspersoner vil modtage CART-BCMA
Biologisk: CART-BCMA forsøgspersoner vil gennemgå leukaferese for at isolere mononukleære celler fra perifert blod (PBMC'er) for at producere CART-BCMA. Under CART-BCMA-produktion kan forsøgspersoner modtage brobehandlingskemoterapi til sygdomskontrol. Efter vellykket generering af CART-BCMA-produktet vil forsøgspersoner modtage behandling med CART-BCMA-terapi. Studiebehandling vil omfatte lymfodepletende kemoterapi efterfulgt af én dosis CART-BCMA indgivet ved intravenøs (IV) injektion. |
CART-BCMA (undersøgelseslægemidlet), der anvendes i denne undersøgelse, er kimærisk antigenreceptor, der specifikt udtrykker T-celler, der målretter mod BCMA.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomsten af alle uønskede hændelser og alvorlige bivirkninger
Tidsramme: Dag 1 til og med måned 24
|
Sikkerheden og tolerabiliteten af CART-BCMA blev evalueret i henhold til forekomsten af alle bivirkninger og alvorlige bivirkninger
|
Dag 1 til og med måned 24
|
|
BCMA-CART maksimal tolerabel dosis (MTD) og/eller anbefalet dosis (RD)
Tidsramme: Dag 1 til og med måned 24
|
BCMA-CART maksimal tolerabel dosis (MTD) og/eller anbefalet dosis (RD)
|
Dag 1 til og med måned 24
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Hæmatologiske sygdomme
- Hæmoragiske lidelser
- Hæmostatiske lidelser
- Paraproteinæmier
- Blodproteinforstyrrelser
- Myelomatose
- Neoplasmer, Plasmacelle
Andre undersøgelses-id-numre
- B03B00301-101
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .