Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluer CART-BCMA hos patienter med recidiverende og/eller refraktær myelomatose

21. februar 2024 opdateret af: Shanghai Simnova Biotechnology Co.,Ltd.

Et fase I klinisk forsøg til evaluering af CART-BCMA hos patienter med recidiverende og/eller refraktær myelomatose

Dette er et fase 1, multicenter, åbent studie, der evaluerer sikkerheden og effektiviteten af ​​CART-BCMA hos personer med recidiverende/refraktær myelomatose.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil bestå af 2 dele: dosis-eskalering (del A) og dosis-udvidelse (del B). Dosis-eskaleringsdelen (del A) af undersøgelsen er at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​stigende dosisniveauer af CART-BCMA for at etablere en anbefalet dosis (RD); og dosisudvidelsesdelen (del B) af undersøgelsen er at yderligere evaluere sikkerheden, farmakokinetik/farmakodynamik og effektivitet af CART-BCMA på RD.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

15

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Hangzhou, Kina
        • Hematology Department of the First Affiliated Hospital of Zhejiang University
      • Wuhan, Kina
        • Hematology Department of Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mindst 18 år gammel (inklusive), køn er ikke begrænset;
  • Myelompatienter, som har modtaget mindst 3-linjers tidligere myelomatosebehandling og har fejlet i det mindste gennem proteasomhæmmere og immunmodulatorer; Hver behandlingslinje har mindst 1 komplet behandlingscyklus, medmindre den bedste remission for behandlingen er registreret som sygdomsprogression (PD) (i henhold til IMWG Efficacy Evaluation Criteria udgivet i 2016, Bilag 4); PD skal registreres under eller inden for 12 måneder efter sidste behandling;
  • Knoglemarvsprøver blev bekræftet ved immunhistokemi eller flowcytometri som positiv BCMA-ekspression i plasmaceller og myelomceller (>5 %);
  • Tilstedeværelsen af ​​målbare læsioner under screening blev defineret som en af ​​følgende:

Serum M-protein ≥1 g/dL (≥10 g/L); Urin M-proteinniveau ≥200 mg/24 timer; Serum let kæde (FLC): unormalt serum FLC-forhold (< 0,26 eller > 1,65) og påvirket FLC≥10 mg/dL (100 mg/L);

  • ECOG-score (bilag 1) 0~1;
  • Forventet overlevelsestid ≥3 måneder;
  • De mononukleære celler opfylder følgende standarder inden for 3 dage før indsamling:

Hæmatologi:≥0,5×109/L[Brugen af ​​tidligere granulocytkolonistimulerende faktor (G-CSF) er tilladt, men patienter må ikke modtage denne understøttende behandling inden for 7 dage før screeningsfasen af ​​laboratorieundersøgelsen];≥1,0 ×109 /L[Ex-granulocytkolonistimulerende faktor (G-CSF) er tilladt, men forsøgspersoner må ikke modtage denne understøttende behandling inden for 7 dage før screening laboratorieundersøgelsen]; Forsøgspersonernes blodpladetal ≥50×109/L ( Forsøgspersoner må ikke modtage blodtransfusionsstøtte inden for 7 dage før screeninglaboratorieundersøgelsen);≥8,0 g/dL (Rekombinant humant erytropoietin er tilladt) [Forsøgspersoner har ikke modtaget en infusion af røde blodlegemer (RBC) inden for 7 dage før laboratorieundersøgelsen i screeningsfasen]; Hjerte: Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50%; Lunge: iltmætning i blodet ≥91 % under ikke-inhaleret ilttilstand; Nyre: Kreatininclearance (CRCL) eller glomerulær filtrationshastighed (GFR) (Cockcroft-Gault formel) ≥30 ml/min; Lever: Total bilirubin (serum) ≤1,5 ​​× ULN; Patienter med Gilberts sygdom med >1,5 × ULN kunne tilmeldes med sponsorens samtykke; Blodkoagulation: Plasmaprotrombintid (PT) ≤1,5 ​​× ULN, internationalt standardiseret forhold (INR) ≤1,5 ​​× ULN, partiel protrombintid (APTT) ≤1,5 ​​× ULN;

  • Perifer venøs adgang kan opfylde behovene for enkeltopsamling og intravenøst ​​drop;
  • Forsøgspersonen indvilliger i at anvende pålidelige præventionsmetoder til prævention inden for 1 år efter underskrivelse af den informerede samtykkeerklæring til infusionen. Herunder, men ikke begrænset til: afholdenhed, mænd, der gennemgår vasektomi, implanterbare progesteronpræventionsmidler, der kan hæmme ægløsning; intrauterine præventionsanordninger; hormonfrigivende intrauterine anordninger; metoder til sterilisering af seksuel partner; kobber intrauterine anordninger, Korrekt brug af dokumenterede sammensatte hormonelle præventionsmidler, der kan hæmme ægløsning; progesteron præventionsmidler, der kan hæmme ægløsning. Samtidig skal kvindelige forsøgspersoner love ikke at donere æg (ægceller, oocytter) til assisteret reproduktion inden for 1 år efter infusionen;
  • Frivillig til at deltage i kliniske forsøg og underskrive informeret samtykkeformular;

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersoner, som vides at have allergiske reaktioner, overfølsomhed, intolerance eller kontraindikationer over for en hvilken som helst komponent i CART-BCMA eller andre lægemidler, der kan bruges i undersøgelsen (inklusive fludarabin, cyclophosphaamid eller tozumab), eller som er allergiske over for β-lactam antibiotika, eller som tidligere har haft alvorlige allergiske reaktioner;
  • Før enhver CAR-T-terapi eller BCMA-målrettet terapi;
  • Har modtaget følgende anti-MM-behandling inden for det foreskrevne tidsinterval før enkelt kalysator:

Har modtaget målrettet behandling med små molekyler inden for 4 uger eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er længst; behandling med et stort molekyle inden for 4 uger eller 2 halveringstider, alt efter hvad der er længst; modtog cytotoksisk behandling, proteasomhæmmer eller moderne kinesisk medicinpræparat med antitumoreffekt inden for 2 uger; modtog immunmodulerende lægemiddelbehandling inden for 1 uge; modtog strålebehandling inden for 1 uge

  • Deltog i et klinisk forsøg inden for 4 uger før den enkelte indsamling;
  • Patienter, der modtog autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation (ASCT) eller tidligere allogen stamcelletransplantation inden for 12 uger før en enkelt samling (ingen tidsbegrænsning);
  • Personer, der modtog levende vaccine eller svækket vaccine inden for 4 uger før CART-BCMA-høsten; Bemærk: Inaktiverede virale vacciner mod sæsoninfluenza er tilladt til injektion; Intranasalt administrerede levende svækkede influenzavacciner er ikke tilladt;
  • Modtog en af ​​følgende behandlinger inden for 7 dage før den enkelte indsamling eller som bestemt af investigator til at kræve langtidsbehandling i undersøgelsesperioden:

Systemisk steroidbehandling (undtagen inhalation eller lokal brug), Immunsuppressiv terapi, Graft versus host-terapi, Forebyggende behandling af centralnervesystemet

  • Ufuldstændig genopretning eller stabilisering til grad 1 (NCI-CTCAE v5.0) af toksicitet (inklusive perifer neuropati) forårsaget af tidligere behandling;
  • MM er mistænkt for at være involveret i centralnervesystemet eller meninges og bekræftet ved MR eller CT, eller at have andre aktive sygdomme i centralnervesystemet;
  • Patienter med plasmacelleleukæmi eller Waldenstrom-makroglobulinæmi eller POEMS-syndrom (polyneuropati, organforstørrelse, endokrin lidelse, monoklonalt protein og kutan sygdom) eller amyloidose på screeningstidspunktet;
  • Hjertesygdom: Eksisterende hjertesvigt (NYHA klassifikation ≥II, Appendiks 2), ustabil angina pectoris eller alvorlig hjertesygdom som bestemt af investigator; Myokardieinfarkt var opstået ikke mere end 6 måneder før en enkelt artroplastik. Havde en episode med ustabil angina pectoris, alvorlig arytmi som bestemt af forskerne eller havde gennemgået koronararterie-bypass-transplantation (CABG) ikke mere end 3 måneder før den enkelte høst;
  • Dårlig kontrol af hypertension (systolisk blodtryk > 160 mmHg og/eller diastolisk blodtryk > 100 mmHg) eller med hypertensiv krise eller hypertensiv encefalopati;
  • Patienter, der havde gennemgået en større operation eller plasmaseparation, bortset fra diagnose eller biopsi, inden for 4 uger før undersøgelsen alene, eller som forventedes at gennemgå større operation i løbet af undersøgelsesperioden; Bemærk: Patienter, der planlægger at blive opereret under lokalbedøvelse, kan deltage i undersøgelsen. Kyphoplasty eller vertebra osteoplasty betragtes ikke som større operation;
  • Modtagelse af trombolytisk, antikoagulerende eller blodpladehæmmende behandling;
  • Infektioner kræver intravenøs antibiotika eller hospitalsindlæggelse;
  • Patienter med aktiv hepatitis B; Hepatitis C virus (HCV) antistof positiv; HIV-positive personer; Syfilis primær screening antistof positiv; A) Inaktive/asymptomatiske patienter med bærebart, kronisk eller aktivt HBV, som opfylder følgende kriterier, er kvalificerede til inklusion: HBV DNA <500 IE/ml (eller 2500 kopier/ml) på screeningstidspunktet.
  • Kvinder, der er gravide eller ammende;
  • Investigator vurderer, at forsøgspersonen er uegnet til at deltage i denne kliniske undersøgelse på grund af enhver unormal klinisk undersøgelse eller laboratorieundersøgelse eller andre årsager.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Forsøgspersoner vil modtage CART-BCMA

Biologisk: CART-BCMA forsøgspersoner vil gennemgå leukaferese for at isolere mononukleære celler fra perifert blod (PBMC'er) for at producere CART-BCMA.

Under CART-BCMA-produktion kan forsøgspersoner modtage brobehandlingskemoterapi til sygdomskontrol. Efter vellykket generering af CART-BCMA-produktet vil forsøgspersoner modtage behandling med CART-BCMA-terapi.

Studiebehandling vil omfatte lymfodepletende kemoterapi efterfulgt af én dosis CART-BCMA indgivet ved intravenøs (IV) injektion.

CART-BCMA (undersøgelseslægemidlet), der anvendes i denne undersøgelse, er kimærisk antigenreceptor, der specifikt udtrykker T-celler, der målretter mod BCMA.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomsten af ​​alle uønskede hændelser og alvorlige bivirkninger
Tidsramme: Dag 1 til og med måned 24
Sikkerheden og tolerabiliteten af ​​CART-BCMA blev evalueret i henhold til forekomsten af ​​alle bivirkninger og alvorlige bivirkninger
Dag 1 til og med måned 24
BCMA-CART maksimal tolerabel dosis (MTD) og/eller anbefalet dosis (RD)
Tidsramme: Dag 1 til og med måned 24
BCMA-CART maksimal tolerabel dosis (MTD) og/eller anbefalet dosis (RD)
Dag 1 til og med måned 24

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. juli 2022

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. april 2022

Først opslået (Faktiske)

26. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. februar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner