Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Langsigtede virkninger af BCG-vaccination på infektions- og immunmedierede sygdomme (BCG-LT)

16. april 2025 opdateret af: Radboud University Medical Center

Langtidsvurdering af infektionssygdomme og immunmedierede lidelser efter BCG (gen)vaccination

Begrundelse: Effekterne af BCG-vaccination er kun sporadisk undersøgt hos ældre, og langtidseffekterne af vaccinationen er ikke blevet undersøgt før nu. Der er bevis for, at BCG-vaccination gavnligt påvirker modtageligheden og sværhedsgraden af ​​infektionssygdomme og inflammatoriske sygdomme; dog kendes de nærmere detaljer, omfang og varighed af disse virkninger endnu ikke. Med denne observationsundersøgelse vil vi gerne bestemme omfanget af disse effekter hos ældre.

Formål: At identificere eventuelle langsigtede virkninger af BCG-vaccination på forekomsten af ​​infektions- og inflammatoriske sygdomme kan have hos ældre

Studiedesign: Kohortestudie med en varighed på 5 år

Studiepopulation: Ældre voksne, der deltog i to store randomiserede BCG-vaccinationsforsøg i 2020/2021 (BCG-CORONA-OUDEREN, BCG-PRIME), som har givet samtykke til at blive kontaktet for yderligere undersøgelser

Hovedundersøgelsesparametre/endepunkter:

Forekomsten af ​​infektions- og inflammatoriske sygdomme hos placebo- versus BCG-vaccinerede personer

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

4292

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Holland, 6525GA
        • Radboud University Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen vil bestå af deltagere, som tidligere har deltaget i BCG-CORONA-ELDERLY eller BCG-PRIME undersøgelsen og givet samtykke til yderligere deltagelse. Alle tidligere deltagere vil modtage en invitation til at deltage i denne langtidsundersøgelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fuldført deltagelse i BCG-CORONA-ELDERLY eller BCG-PRIME undersøgelsen
  • Givet samtykke til at blive kontaktet for yderligere undersøgelser

Ekskluderingskriterier:

  • Har modtaget en BCG-vaccination efter BCG-CORONA-ELDERLY eller BCG-PRIME undersøgelsen

Inklusionskriterier fra BCG-PRIME:

  • Alder ≥60 år
  • Opfylder mindst et af følgende kriterier:

    1. At have en kronisk somatisk sygdom*
    2. Efter at have gennemgået en større operation**
    3. Planlagt at blive udskrevet fra hospitalet eller udskrevet fra hospitalet for mindre end 6 uger siden; en hospitalsindlæggelse defineres som en overnatning. Interesseafdelinger er dem, der efter den principielle efterforskers mening indrømmer for det meste sårbare ældre og omfatter, men ikke er begrænset til: kardiologi, pulmonologi, intern medicin, neurologi.
    4. Deltagelse i tromboseplejen * Kroniske somatiske sygdomme omfatter ikke risikofaktorer som forhøjet blodtryk eller fedme, medmindre deltageren modtager medicin målrettet mod risikofaktoren.

      • Større operation er ethvert invasivt operativt indgreb, hvor der udføres en mere omfattende resektion, f.eks. der kommer ind i et kropshulrum, organer fjernes, eller normal anatomi ændres. Generelt, hvis en mesenkymal barriere åbnes (pleurahulen, bughinden, meninges), anses operationen for at være større

Eksklusionskriterier fra BCG-PRIME:

  • Feber (>38 ºC) inden for de seneste 24 timer
  • Mistanke om aktuel aktiv viral eller bakteriel infektion; kravet om at afslutte et antibiotikaforløb ved udskrivelse er ikke et udelukkelseskriterium, når infektionen er kontrolleret efter den behandlende læges vurdering
  • Vaccination med levende vaccine inden for de seneste fire uger eller planlagt vaccination med levende vaccine inden for de næste fire uger
  • Svært immunkompromitterede deltagere. Denne ekskluderingskategori omfatter:

    1. kendt infektion med det humane immundefektvirus (HIV-1);
    2. neutropen med mindre end 500 neutrofiler/mm3;
    3. transplantation af faste organer;
    4. knoglemarvstransplantation;
    5. hæmatologisk malignitet;
    6. kemo-, radio- eller immunterapi for malignitet i faste organer inden for de seneste 6 måneder;
    7. primær immundefekt;
    8. svær lymfopeni med mindre end 400 lymfocytter/mm3;
    9. behandling med immunsuppressive lægemidler, såsom anti-cytokinbehandlinger, og behandling med orale eller intravenøse steroider defineret som daglige doser på >10 mg/dag eller en kumulativ dosis på >700 mg prednison eller tilsvarende for andre kortikosteroider i de tre måneder før indskrivning , eller sandsynlig brug af orale eller intravenøse steroider i de følgende fire uger;
    10. modtager kronisk nyreudskiftningsterapi.
  • Kendt historie med en positiv Mantoux eller aktiv TB; forudgående BCG-vaccination eller en positiv Mantoux-test efter BCG-vaccination uden bekræftelse af TB er IKKE et udelukkelseskriterium.
  • Født i et land med høj forekomst af TB (se tillæg B)
  • Aktiv deltagelse i en anden forskningsundersøgelse, der involverer BCG-administration
  • Anamnese med dokumenteret COVID-19 (selvrapporteret af deltageren: enten bekræftet af en mikrobiologisk test eller med klinisk diagnose under indlæggelse)
  • Ikke i stand til at udføre undersøgelsesprocedurerne som vurderet af den behandlende læge
  • Juridisk invalideret eller uvillig til at give informeret samtykke

Inklusionskriterier fra BCG-CORONA-ELDERLY:

  • Voksen (≥ 60 år)
  • Skriftligt informeret samtykke

Eksklusionskriterier fra BCG-CORONA-ELDERLY:

  • Feber (>38 ºC) inden for de seneste 24 timer
  • Mistanke om aktuel aktiv viral eller bakteriel infektion
  • Forventet vaccination i løbet af de første tre måneder af undersøgelsesperioden
  • Svært immunkompromitterede forsøgspersoner. Denne udelukkelseskategori omfatter: a) individer med kendt infektion med det humane immundefektvirus (HIV-1); b) neutropene individer med mindre end 500 neutrofiler/mm3; c) forsøgspersoner med solid organtransplantation; d) forsøgspersoner med knoglemarvstransplantation; e) forsøgspersoner under kemoterapi; f) individer med primær immundefekt; g) svær lymfopeni med mindre end 400 lymfocytter/mm3; h) behandling med immunsuppressive lægemidler såsom anti-cytokinbehandlinger og behandling med orale eller intravenøse steroider defineret som daglige doser på 10 mg prednison eller tilsvarende i mere end 3 måneder, eller sandsynlig brug af orale eller intravenøse steroider i de følgende fire uger
  • Aktiv solid eller ikke-fast malignitet eller lymfom inden for de foregående to år
  • Aktiv deltagelse i en anden forskningsundersøgelse, der involverer BCG-administration

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
BCG-vaccination
Personer, der modtog en BCG-vaccination i det tidligere BCG-CORONA-ELDERLY- eller BCG-PRIME-studie
BCG-vaccination
Placebo vaccination
Personer, der modtog en placebovaccination i det tidligere BCG-CORONA-ELDERLY- eller BCG-PRIME-studie
Placebo vaccination

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst af infektions- og inflammatorisk sygdom
Tidsramme: Et år efter afslutningen af ​​deltagelse i BCG-CORONA-ELDERLY eller BCG-PRIME undersøgelsen; Spørgsmålene i spørgeskemaet handler om begivenheder 'i det sidste år' (altså fra tidspunktet for afsendelse af spørgeskemaet)
Et år efter afslutningen af ​​deltagelse i BCG-CORONA-ELDERLY eller BCG-PRIME undersøgelsen; Spørgsmålene i spørgeskemaet handler om begivenheder 'i det sidste år' (altså fra tidspunktet for afsendelse af spørgeskemaet)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst af forskellige ikke-smitsomme sygdomme
Tidsramme: Et år efter afslutningen af ​​deltagelse i BCG-CORONA-ELDERLY eller BCG-PRIME undersøgelsen; Spørgsmålene i spørgeskemaet handler om begivenheder 'i det sidste år' (altså fra tidspunktet for afsendelse af spørgeskemaet)
Et år efter afslutningen af ​​deltagelse i BCG-CORONA-ELDERLY eller BCG-PRIME undersøgelsen; Spørgsmålene i spørgeskemaet handler om begivenheder 'i det sidste år' (altså fra tidspunktet for afsendelse af spørgeskemaet)

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Brug af antibiotika
Tidsramme: Et år efter afslutningen af ​​deltagelse i BCG-CORONA-ELDERLY eller BCG-PRIME undersøgelsen; Spørgsmålene i spørgeskemaet handler om begivenheder 'i det sidste år' (altså fra tidspunktet for afsendelse af spørgeskemaet)
Et år efter afslutningen af ​​deltagelse i BCG-CORONA-ELDERLY eller BCG-PRIME undersøgelsen; Spørgsmålene i spørgeskemaet handler om begivenheder 'i det sidste år' (altså fra tidspunktet for afsendelse af spørgeskemaet)
Vaccinationsstatus
Tidsramme: Et år efter afslutningen af ​​deltagelse i BCG-CORONA-ELDERLY eller BCG-PRIME undersøgelsen; Spørgsmålene i spørgeskemaet handler om begivenheder 'i det sidste år' (altså fra tidspunktet for afsendelse af spørgeskemaet)
Et år efter afslutningen af ​​deltagelse i BCG-CORONA-ELDERLY eller BCG-PRIME undersøgelsen; Spørgsmålene i spørgeskemaet handler om begivenheder 'i det sidste år' (altså fra tidspunktet for afsendelse af spørgeskemaet)
Forekomst af infektions- og inflammatoriske sygdomme
Tidsramme: Et år siden sidste spørgeskema (altså mellem 1-2 år efter afslutning af det oprindelige BCG-forsøg)
Et år siden sidste spørgeskema (altså mellem 1-2 år efter afslutning af det oprindelige BCG-forsøg)
Forekomst af infektions- og inflammatoriske sygdomme
Tidsramme: Et år siden sidste spørgeskema (altså mellem 2-3 år efter afslutning af det oprindelige BCG-forsøg)
Et år siden sidste spørgeskema (altså mellem 2-3 år efter afslutning af det oprindelige BCG-forsøg)
Forekomst af infektions- og inflammatoriske sygdomme
Tidsramme: Et år siden sidste spørgeskema (altså mellem 3-4 år efter afslutning af det oprindelige BCG-forsøg)
Et år siden sidste spørgeskema (altså mellem 3-4 år efter afslutning af det oprindelige BCG-forsøg)
Forekomst af infektions- og inflammatoriske sygdomme
Tidsramme: Et år siden sidste spørgeskema (altså mellem 4-5 år efter afslutning af det oprindelige BCG-forsøg)
Et år siden sidste spørgeskema (altså mellem 4-5 år efter afslutning af det oprindelige BCG-forsøg)
Forekomst af forskellige ikke-smitsomme sygdomme
Tidsramme: Et år siden sidste spørgeskema (altså mellem 1-2 år efter afslutning af det oprindelige BCG-forsøg)
Et år siden sidste spørgeskema (altså mellem 1-2 år efter afslutning af det oprindelige BCG-forsøg)
Forekomst af forskellige ikke-smitsomme sygdomme
Tidsramme: Et år siden sidste spørgeskema (altså mellem 2-3 år efter afslutning af det oprindelige BCG-forsøg)
Et år siden sidste spørgeskema (altså mellem 2-3 år efter afslutning af det oprindelige BCG-forsøg)
Forekomst af forskellige ikke-smitsomme sygdomme
Tidsramme: Et år siden sidste spørgeskema (altså mellem 3-4 år efter afslutning af det oprindelige BCG-forsøg)
Et år siden sidste spørgeskema (altså mellem 3-4 år efter afslutning af det oprindelige BCG-forsøg)
Forekomst af forskellige ikke-smitsomme sygdomme
Tidsramme: Et år siden sidste spørgeskema (altså mellem 4-5 år efter afslutning af det oprindelige BCG-forsøg)
Et år siden sidste spørgeskema (altså mellem 4-5 år efter afslutning af det oprindelige BCG-forsøg)
Brug af antibiotika
Tidsramme: Et år siden sidste spørgeskema (altså mellem 1-2 år efter afslutning af det oprindelige BCG-forsøg)
Et år siden sidste spørgeskema (altså mellem 1-2 år efter afslutning af det oprindelige BCG-forsøg)
Brug af antibiotika
Tidsramme: Et år siden sidste spørgeskema (altså mellem 2-3 år efter afslutning af det oprindelige BCG-forsøg)
Et år siden sidste spørgeskema (altså mellem 2-3 år efter afslutning af det oprindelige BCG-forsøg)
Brug af antibiotika
Tidsramme: Et år siden sidste spørgeskema (altså mellem 3-4 år efter afslutning af det oprindelige BCG-forsøg)
Et år siden sidste spørgeskema (altså mellem 3-4 år efter afslutning af det oprindelige BCG-forsøg)
Brug af antibiotika
Tidsramme: Et år siden sidste spørgeskema (altså mellem 4-5 år efter afslutning af det oprindelige BCG-forsøg)
Et år siden sidste spørgeskema (altså mellem 4-5 år efter afslutning af det oprindelige BCG-forsøg)
Vaccinationsstatus
Tidsramme: Et år siden sidste spørgeskema (altså mellem 1-2 år efter afslutning af det oprindelige BCG-forsøg)
Et år siden sidste spørgeskema (altså mellem 1-2 år efter afslutning af det oprindelige BCG-forsøg)
Vaccinationsstatus
Tidsramme: Et år siden sidste spørgeskema (altså mellem 2-3 år efter afslutning af det oprindelige BCG-forsøg)
Et år siden sidste spørgeskema (altså mellem 2-3 år efter afslutning af det oprindelige BCG-forsøg)
Vaccinationsstatus
Tidsramme: Et år siden sidste spørgeskema (altså mellem 3-4 år efter afslutning af det oprindelige BCG-forsøg)
Et år siden sidste spørgeskema (altså mellem 3-4 år efter afslutning af det oprindelige BCG-forsøg)
Vaccinationsstatus
Tidsramme: Et år siden sidste spørgeskema (altså mellem 4-5 år efter afslutning af det oprindelige BCG-forsøg)
Et år siden sidste spørgeskema (altså mellem 4-5 år efter afslutning af det oprindelige BCG-forsøg)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. maj 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. maj 2023

Studieafslutning (Anslået)

20. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

24. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022-13462

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner