Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lotkonsistens klinisk afprøvning af rekombinant HPV bivalent vaccine hos 9 til 14 år gammel sund kvinde

22. juni 2022 opdateret af: Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd

En undersøgelse til vurdering af immunogenicitetskonsistensen af ​​tre på hinanden følgende batches af kommerciel skala af rekombinant humant papillomavirus (HPV) bivalent vaccine (Escherichia coli) hos raske kvindelige forsøgspersoner i alderen 9-14 år

Denne undersøgelse skal evaluere lot-lot-konsistensen af ​​rekombinant humant papillomavirus bivalent (type 16, 18) vaccine (Escherichia coli).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er et monocenter, randomisering, dobbeltblindet klinisk forsøg med raske kvindelige forsøgspersoner mellem 9 og 14. Under forudsætningen af ​​fuldt informeret samtykke vil 540 forsøgspersoner, der opfylder kravet om kliniske forsøg i alderen 9-14 år, blive tilfældigt opdelt i 3 grupper i forholdet 1:1:1 og injiceret 2 på hinanden følgende batcher af rekombinant human papillomavirus bivalent (Type 16, 18) Vaccine (Escherichia coli) Cecolin® separat. De vigtigste resultatmål er immunogenicitetskonsistensen og sikkerhedsovervågning efter inokulering i henhold til den foreskrevne immuniseringsprocedure. Det samlede antal forsøgspersoner bør være ≥540 og ≤570.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

540

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Jiangsu
      • Dongtai, Jiangsu, Kina, 224200
        • Dongtai City Center for Disease Control and Prevention Dongtai, Jiangsu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

9 år til 14 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1. Alder over 9 år til 14 år Kvinde på tidspunktet for den første vaccineinjektion;
  • 2. Værge for de personer, der er i stand til at give juridisk identifikation, eller administratoren, der er i stand til at fremvise autorisationsbeviset;
  • 3. Bedømt som sund og berettiget til vaccination af efterforskerne gennem en selvrapporteret sygehistorie og nogle fysiske undersøgelser;
  • 4.Axillær temperatur er under 37,0 ℃;
  • 5.Negativ for uringraviditetstest.
  • 6. Den lovpligtige værge og tillidsmanden er i stand til at forstå denne undersøgelsesinformation og er villig til at overholde alle undersøgelseskrav (den lovpligtige værge eller forsøgspersonen kan udfylde dagbogskortet og deltage i opfølgningen til tiden).
  • 7. Villig til at deltage i denne undersøgelse og underskrive informeret samtykkeformular.

Ekskluderingskriterier:

Udelukkelseskriterier for den første vaccination:

  1. Administration af HPV-vaccine før undersøgelsen;
  2. Brug af ethvert forsøgsprodukt eller ikke-registreret produkt (lægemiddel eller vaccine) inden for 30 dage forud for den første dosis af undersøgelsesvaccinen eller planlægger at bruge i undersøgelsesperioden;
  3. Modtaget immunsupprimeret, immunreguleringsterapi eller systemisk kortikosteroidbehandling i mere end 14 dage i de 6 måneder før indrejse, undtagen lokal behandling (såsom salve, øjendråber, inhalationsmidler eller næsespray);
  4. Administration af immunglobulin eller blodprodukter inden for 3 måneder forud for den første dosis af undersøgelsesvaccinen, eller planlægger at bruge i undersøgelsesperioden;
  5. Administration af alle inaktiverede vacciner inden for 14 dage forud for den første dosis af undersøgelsen eller svækkede levende vacciner inden for 21 dage forud for den første dosis af undersøgelsen;
  6. Havde feber (aksillær temperatur over 38°C) inden for 3 dage eller akut sygdom, eller brug systemiske antibiotika eller antiviral behandling inden for 5 dage før vaccination;
  7. Deltage i ethvert andet klinisk forsøg i løbet af undersøgelsesperioden;
  8. Immundefekt (såsom HIV-bærere), primær sygdom i vigtige organer, ondartet tumor eller enhver immunsygdom (såsom systemisk lupus erythematosus, reumatoid arthritis, splenektomi eller funktionel aspleni eller anden sygdom, som kan påvirke immunresponsen) eller andre kroniske sygdomme, der kræver behandling;
  9. Anamnese med allergisk sygdom eller anamnese med alvorlige bivirkninger, der er opstået efter vaccination, såsom allergi, urticaria, dyspnø, angioneurotisk ødem eller mavesmerter;
  10. Astma, der krævede akut behandling, hospitalsindlæggelse, oral eller intravenøs kortikosteroid for at holde sig stabil i de sidste to år;
  11. Kombination af en anden alvorlig intern medicinsk sygdom (såsom hypertension, kardiopati, diabetes og hyperthyroidisme);
  12. Unormal koagulationsfunktion eller koagulopati diagnosticeret af lægen;
  13. Epilepsi (ikke inklusive feberkramper under 2 år, alkoholepilepsi inden for 3 år før abstinens og simpel epilepsi, der ikke har krævet behandling inden for 3 år før undersøgelsen);
  14. Unormal psykologi eller sind, der påvirker den enkeltes evne til at overholde studiekravene. Psykiatriske lidelser, der ikke er kontrolleret inden for de seneste to år, krævede medicin eller selvmordstendenser inden for de seneste fem år;
  15. Andre medicinske, psykologiske, sociale eller erhvervsmæssige faktorer, der ifølge efterforskernes vurdering kan påvirke den enkeltes evne til at adlyde protokollen eller underskrive det informerede samtykke.

Udelukkelseskriterier for anden vaccination:

  1. Anamnese med alvorlig allergisk reaktion efter den første HPV-vaccination;
  2. Anamnese med alvorlige bivirkninger efter immunisering forårsaget af den første HPV-vaccination;
  3. Person med ny opdagelse eller forekomst, der ikke opfylder inklusionskriterierne eller overholder eksklusionskriterierne efter den første HPV-vaccination;
  4. Ifølge efterforskerens vurdering har forsøgspersonen nyopdaget eller nyopstået alvorlig internmedicinsk sygdom, unormal koagulationsfunktion eller koagulopati, som ikke er egnet til at deltage efter den første HPV-vaccination.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Bivalent HPV-vaccinekonsistens Lot 1
Biologisk/vaccine: Deltagerne ville modtage 2 doser rekombinant humant papillomavirus bivalent (type 16, 18) vaccine (Escherichia coli) intramuskulært efter 0, 6 måneder.
Den bivalente HPV 16/18-vaccine var en blanding af to aluminiumhydroxidadjuvansabsorberede rekombinante L1-VLP'er af HPV-16 og HPV-18 udtrykt i E. coli. En 0,5 ml dosis af den bivalente HPV-testvaccine omfattede 40 μg HPV-16 og 20 μg HPV-18 L1 VLP'er absorberet med aluminiumsadjuvans.
Andre navne:
  • Der er ingen anden intervention i denne undersøgelse
Eksperimentel: Bivalent HPV-vaccinekonsistens Lot 2
Biologisk/vaccine: Deltagerne ville modtage 2 doser rekombinant humant papillomavirus bivalent (type 16, 18) vaccine (Escherichia coli) intramuskulært efter 0, 6 måneder.
Den bivalente HPV 16/18-vaccine var en blanding af to aluminiumhydroxidadjuvansabsorberede rekombinante L1-VLP'er af HPV-16 og HPV-18 udtrykt i E. coli. En 0,5 ml dosis af den bivalente HPV-testvaccine omfattede 40 μg HPV-16 og 20 μg HPV-18 L1 VLP'er absorberet med aluminiumsadjuvans.
Andre navne:
  • Der er ingen anden intervention i denne undersøgelse
Eksperimentel: Bivalent HPV-vaccinekonsistens Lot 3
Biologisk/vaccine: Deltagerne ville modtage 2 doser rekombinant humant papillomavirus bivalent (type 16, 18) vaccine (Escherichia coli) intramuskulært efter 0, 6 måneder.
Den bivalente HPV 16/18-vaccine var en blanding af to aluminiumhydroxidadjuvansabsorberede rekombinante L1-VLP'er af HPV-16 og HPV-18 udtrykt i E. coli. En 0,5 ml dosis af den bivalente HPV-testvaccine omfattede 40 μg HPV-16 og 20 μg HPV-18 L1 VLP'er absorberet med aluminiumsadjuvans.
Andre navne:
  • Der er ingen anden intervention i denne undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den geometriske middelkoncentration (GMC) af anti-HPV16/18 IgG ved en måned efter den 2. dosis.
Tidsramme: 7 måneder
Mål anti-HPV16/18 IgG i serumprøver efter 7 måneder for at evaluere HPV-vaccinens immunogenicitet.
7 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Serokonverteringshastighed for anti-HPV16/18 IgG en måned efter 2. dosis.
Tidsramme: 7 måneder
Beskriv serokonverteringsraten for anti-HPV16/18 IgG en måned efter sidste dosis.
7 måneder
Mål ønskede lokale bivirkninger inden for 7 dage efter hver vaccination.
Tidsramme: 7 dage
7 dage
Mål de anmodede systematiske bivirkninger inden for 7 dage efter hver vaccination.
Tidsramme: 7 dage
7 dage
Mål uopfordrede bivirkninger inden for 30 dage efter vaccination.
Tidsramme: 30 dage
30 dage
Mål alvorlige bivirkninger forekom gennem hele undersøgelsen.
Tidsramme: op til 7 måneder
op til 7 måneder
Mål Potentielle immunmedierede sygdomme forekom gennem hele undersøgelsen.
Tidsramme: op til 7 måneder
Potentielle immunmedierede sygdomme refererer til en sygdom med immun hyperfunktion eller immundefekt forårsaget af immunreguleringsforstyrrelser på grund af utilstrækkelig transmission af visse immunmedier, såsom Guillain-Barre syndrom og trombocytopenisk purpura.
op til 7 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yuemei Hu, Jiangsu Provincial Center for Disease Prevention and Control

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2020

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

21. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juni 2022

Sidst verificeret

1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner