- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05426148
Lotkonsistens klinisk afprøvning af rekombinant HPV bivalent vaccine hos 9 til 14 år gammel sund kvinde
22. juni 2022 opdateret af: Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd
En undersøgelse til vurdering af immunogenicitetskonsistensen af tre på hinanden følgende batches af kommerciel skala af rekombinant humant papillomavirus (HPV) bivalent vaccine (Escherichia coli) hos raske kvindelige forsøgspersoner i alderen 9-14 år
Denne undersøgelse skal evaluere lot-lot-konsistensen af rekombinant humant papillomavirus bivalent (type 16, 18) vaccine (Escherichia coli).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse er et monocenter, randomisering, dobbeltblindet klinisk forsøg med raske kvindelige forsøgspersoner mellem 9 og 14.
Under forudsætningen af fuldt informeret samtykke vil 540 forsøgspersoner, der opfylder kravet om kliniske forsøg i alderen 9-14 år, blive tilfældigt opdelt i 3 grupper i forholdet 1:1:1 og injiceret 2 på hinanden følgende batcher af rekombinant human papillomavirus bivalent (Type 16, 18) Vaccine (Escherichia coli) Cecolin® separat.
De vigtigste resultatmål er immunogenicitetskonsistensen og sikkerhedsovervågning efter inokulering i henhold til den foreskrevne immuniseringsprocedure. Det samlede antal forsøgspersoner bør være ≥540 og ≤570.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
540
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Dongtai, Jiangsu, Kina, 224200
- Dongtai City Center for Disease Control and Prevention Dongtai, Jiangsu
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
9 år til 14 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 1. Alder over 9 år til 14 år Kvinde på tidspunktet for den første vaccineinjektion;
- 2. Værge for de personer, der er i stand til at give juridisk identifikation, eller administratoren, der er i stand til at fremvise autorisationsbeviset;
- 3. Bedømt som sund og berettiget til vaccination af efterforskerne gennem en selvrapporteret sygehistorie og nogle fysiske undersøgelser;
- 4.Axillær temperatur er under 37,0 ℃;
- 5.Negativ for uringraviditetstest.
- 6. Den lovpligtige værge og tillidsmanden er i stand til at forstå denne undersøgelsesinformation og er villig til at overholde alle undersøgelseskrav (den lovpligtige værge eller forsøgspersonen kan udfylde dagbogskortet og deltage i opfølgningen til tiden).
- 7. Villig til at deltage i denne undersøgelse og underskrive informeret samtykkeformular.
Ekskluderingskriterier:
Udelukkelseskriterier for den første vaccination:
- Administration af HPV-vaccine før undersøgelsen;
- Brug af ethvert forsøgsprodukt eller ikke-registreret produkt (lægemiddel eller vaccine) inden for 30 dage forud for den første dosis af undersøgelsesvaccinen eller planlægger at bruge i undersøgelsesperioden;
- Modtaget immunsupprimeret, immunreguleringsterapi eller systemisk kortikosteroidbehandling i mere end 14 dage i de 6 måneder før indrejse, undtagen lokal behandling (såsom salve, øjendråber, inhalationsmidler eller næsespray);
- Administration af immunglobulin eller blodprodukter inden for 3 måneder forud for den første dosis af undersøgelsesvaccinen, eller planlægger at bruge i undersøgelsesperioden;
- Administration af alle inaktiverede vacciner inden for 14 dage forud for den første dosis af undersøgelsen eller svækkede levende vacciner inden for 21 dage forud for den første dosis af undersøgelsen;
- Havde feber (aksillær temperatur over 38°C) inden for 3 dage eller akut sygdom, eller brug systemiske antibiotika eller antiviral behandling inden for 5 dage før vaccination;
- Deltage i ethvert andet klinisk forsøg i løbet af undersøgelsesperioden;
- Immundefekt (såsom HIV-bærere), primær sygdom i vigtige organer, ondartet tumor eller enhver immunsygdom (såsom systemisk lupus erythematosus, reumatoid arthritis, splenektomi eller funktionel aspleni eller anden sygdom, som kan påvirke immunresponsen) eller andre kroniske sygdomme, der kræver behandling;
- Anamnese med allergisk sygdom eller anamnese med alvorlige bivirkninger, der er opstået efter vaccination, såsom allergi, urticaria, dyspnø, angioneurotisk ødem eller mavesmerter;
- Astma, der krævede akut behandling, hospitalsindlæggelse, oral eller intravenøs kortikosteroid for at holde sig stabil i de sidste to år;
- Kombination af en anden alvorlig intern medicinsk sygdom (såsom hypertension, kardiopati, diabetes og hyperthyroidisme);
- Unormal koagulationsfunktion eller koagulopati diagnosticeret af lægen;
- Epilepsi (ikke inklusive feberkramper under 2 år, alkoholepilepsi inden for 3 år før abstinens og simpel epilepsi, der ikke har krævet behandling inden for 3 år før undersøgelsen);
- Unormal psykologi eller sind, der påvirker den enkeltes evne til at overholde studiekravene. Psykiatriske lidelser, der ikke er kontrolleret inden for de seneste to år, krævede medicin eller selvmordstendenser inden for de seneste fem år;
- Andre medicinske, psykologiske, sociale eller erhvervsmæssige faktorer, der ifølge efterforskernes vurdering kan påvirke den enkeltes evne til at adlyde protokollen eller underskrive det informerede samtykke.
Udelukkelseskriterier for anden vaccination:
- Anamnese med alvorlig allergisk reaktion efter den første HPV-vaccination;
- Anamnese med alvorlige bivirkninger efter immunisering forårsaget af den første HPV-vaccination;
- Person med ny opdagelse eller forekomst, der ikke opfylder inklusionskriterierne eller overholder eksklusionskriterierne efter den første HPV-vaccination;
- Ifølge efterforskerens vurdering har forsøgspersonen nyopdaget eller nyopstået alvorlig internmedicinsk sygdom, unormal koagulationsfunktion eller koagulopati, som ikke er egnet til at deltage efter den første HPV-vaccination.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Bivalent HPV-vaccinekonsistens Lot 1
Biologisk/vaccine: Deltagerne ville modtage 2 doser rekombinant humant papillomavirus bivalent (type 16, 18) vaccine (Escherichia coli) intramuskulært efter 0, 6 måneder.
|
Den bivalente HPV 16/18-vaccine var en blanding af to aluminiumhydroxidadjuvansabsorberede rekombinante L1-VLP'er af HPV-16 og HPV-18 udtrykt i E. coli.
En 0,5 ml dosis af den bivalente HPV-testvaccine omfattede 40 μg HPV-16 og 20 μg HPV-18 L1 VLP'er absorberet med aluminiumsadjuvans.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Bivalent HPV-vaccinekonsistens Lot 2
Biologisk/vaccine: Deltagerne ville modtage 2 doser rekombinant humant papillomavirus bivalent (type 16, 18) vaccine (Escherichia coli) intramuskulært efter 0, 6 måneder.
|
Den bivalente HPV 16/18-vaccine var en blanding af to aluminiumhydroxidadjuvansabsorberede rekombinante L1-VLP'er af HPV-16 og HPV-18 udtrykt i E. coli.
En 0,5 ml dosis af den bivalente HPV-testvaccine omfattede 40 μg HPV-16 og 20 μg HPV-18 L1 VLP'er absorberet med aluminiumsadjuvans.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Bivalent HPV-vaccinekonsistens Lot 3
Biologisk/vaccine: Deltagerne ville modtage 2 doser rekombinant humant papillomavirus bivalent (type 16, 18) vaccine (Escherichia coli) intramuskulært efter 0, 6 måneder.
|
Den bivalente HPV 16/18-vaccine var en blanding af to aluminiumhydroxidadjuvansabsorberede rekombinante L1-VLP'er af HPV-16 og HPV-18 udtrykt i E. coli.
En 0,5 ml dosis af den bivalente HPV-testvaccine omfattede 40 μg HPV-16 og 20 μg HPV-18 L1 VLP'er absorberet med aluminiumsadjuvans.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Den geometriske middelkoncentration (GMC) af anti-HPV16/18 IgG ved en måned efter den 2. dosis.
Tidsramme: 7 måneder
|
Mål anti-HPV16/18 IgG i serumprøver efter 7 måneder for at evaluere HPV-vaccinens immunogenicitet.
|
7 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Serokonverteringshastighed for anti-HPV16/18 IgG en måned efter 2. dosis.
Tidsramme: 7 måneder
|
Beskriv serokonverteringsraten for anti-HPV16/18 IgG en måned efter sidste dosis.
|
7 måneder
|
|
Mål ønskede lokale bivirkninger inden for 7 dage efter hver vaccination.
Tidsramme: 7 dage
|
7 dage
|
|
|
Mål de anmodede systematiske bivirkninger inden for 7 dage efter hver vaccination.
Tidsramme: 7 dage
|
7 dage
|
|
|
Mål uopfordrede bivirkninger inden for 30 dage efter vaccination.
Tidsramme: 30 dage
|
30 dage
|
|
|
Mål alvorlige bivirkninger forekom gennem hele undersøgelsen.
Tidsramme: op til 7 måneder
|
op til 7 måneder
|
|
|
Mål Potentielle immunmedierede sygdomme forekom gennem hele undersøgelsen.
Tidsramme: op til 7 måneder
|
Potentielle immunmedierede sygdomme refererer til en sygdom med immun hyperfunktion eller immundefekt forårsaget af immunreguleringsforstyrrelser på grund af utilstrækkelig transmission af visse immunmedier, såsom Guillain-Barre syndrom og trombocytopenisk purpura.
|
op til 7 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yuemei Hu, Jiangsu Provincial Center for Disease Prevention and Control
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. maj 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. august 2020
Studieafslutning (Faktiske)
30. april 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. juni 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. juni 2022
Først opslået (Faktiske)
21. juni 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. juni 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. juni 2022
Sidst verificeret
1. juni 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HPV-PRO-010
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .