- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05426148
Sperimentazione clinica sulla coerenza dei lotti del vaccino bivalente HPV ricombinante in una donna sana di età compresa tra 9 e 14 anni
22 giugno 2022 aggiornato da: Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd
Uno studio per valutare la coerenza dell'immunogenicità di tre lotti consecutivi di vaccino bivalente (Escherichia Coli) su scala commerciale del papillomavirus umano ricombinante (HPV) in soggetti di sesso femminile sani di età compresa tra 9 e 14 anni
Questo studio ha lo scopo di valutare la consistenza lotto-lotto del vaccino ricombinante del papillomavirus umano bivalente (tipi 16, 18) (Escherichia coli).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Questo studio è uno studio clinico monocentrico, randomizzato, in doppio cieco su soggetti di sesso femminile sani di età compresa tra 9 e 14 anni.
Sotto la premessa del pieno consenso informato, 540 soggetti che soddisfano i requisiti della sperimentazione clinica nell'età di 9-14 anni saranno divisi casualmente in 3 gruppi in un rapporto di 1:1:1 e iniettati 2 lotti consecutivi di Recombinant Human Papillomavirus Bivalent (Tipi 16, 18) Vaccino (Escherichia coli) Cecolin® separatamente.
Le principali misure di esito sono la coerenza dell'immunogenicità e la sorveglianza della sicurezza dopo l'inoculazione secondo la procedura di immunizzazione prescritta. Il numero totale di soggetti deve essere ≥540 e ≤570.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
540
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Jiangsu
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Dongtai, Jiangsu, Cina, 224200
- Dongtai City Center for Disease Control and Prevention Dongtai, Jiangsu
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 9 anni a 14 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 1. Di età compresa tra 9 e 14 anni Femmina al momento della prima iniezione del vaccino;
- 2. Tutore legale dei soggetti in grado di fornire l'identificazione legale o il curatore in grado di fornire il certificato di autorizzazione;
- 3. Giudicato sano e idoneo alla vaccinazione dagli investigatori attraverso un'anamnesi auto-riportata e alcuni esami fisici;
- 4. La temperatura ascellare è inferiore a 37,0 ℃;
- 5. Negativo per il test di gravidanza sulle urine.
- 6. Il tutore legale e il fiduciario in grado di comprendere queste informazioni sullo studio e disposto a rispettare tutti i requisiti dello studio (il tutore legale o il soggetto in grado di compilare la scheda del diario e partecipare al follow-up nei tempi previsti).
- 7. Disponibilità a partecipare a questo studio e firmare il modulo di consenso informato.
Criteri di esclusione:
Criteri di esclusione per la prima vaccinazione:
- Somministrazione del vaccino HPV prima dello studio;
- Uso di qualsiasi prodotto sperimentale o prodotto non registrato (farmaco o vaccino) entro 30 giorni prima della prima dose del vaccino in studio o piano di utilizzo durante il periodo di studio;
- - Ha ricevuto terapia immunosoppressiva, di immunoregolazione o terapia sistemica con corticosteroidi per più di 14 giorni nei 6 mesi precedenti l'ingresso, ad eccezione del trattamento locale (come pomate, colliri, inalanti o spray nasali);
- Somministrazione di qualsiasi immunoglobulina o emoderivato nei 3 mesi precedenti la prima dose del vaccino in studio o piano di utilizzo durante il periodo di studio;
- Somministrazione di eventuali vaccini inattivati entro 14 giorni precedenti la prima dose dello studio o vaccini vivi attenuati entro 21 giorni precedenti la prima dose dello studio;
- Ha avuto la febbre (temperatura ascellare superiore a 38°C) entro 3 giorni o una malattia acuta, o ha utilizzato antibiotici sistemici o un trattamento antivirale entro 5 giorni prima della vaccinazione;
- Partecipare a qualsiasi altra sperimentazione clinica durante il periodo di studio;
- Immunodeficienza (come portatori di HIV), malattia primaria di organi importanti, tumore maligno o qualsiasi malattia immunitaria (come lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide, splenectomia o asplenia funzionale o altra malattia che potrebbe influenzare la risposta immunitaria) o altre malattie croniche che richiedono trattamento;
- Storia di malattia allergica o storia di eventi avversi gravi verificatisi dopo la vaccinazione, come allergia, orticaria, dispnea, edema angioneurotico o dolore addominale;
- Asma che ha avuto bisogno di cure di emergenza, ospedalizzazione, corticosteroidi orali o endovenosi per mantenersi stabile negli ultimi due anni;
- Combinando un'altra grave malattia di medicina interna (come ipertensione, cardiopatia, diabete e ipertiroidismo);
- Funzione di coagulazione anormale o coagulopatia diagnosticata dal medico;
- Epilessia (escluse le convulsioni febbrili sotto i 2 anni, l'epilessia alcolica entro 3 anni prima dell'astinenza e l'epilessia semplice che non ha richiesto un trattamento entro 3 anni prima dello studio);
- Psicologia o mente anormali che influenzano la capacità individuale di obbedire ai requisiti dello studio. Disturbi psichiatrici, non controllati negli ultimi due anni, hanno richiesto farmaci o tendenza al suicidio negli ultimi cinque anni;
- Altri fattori medici, psicologici, sociali o occupazionali che, secondo il giudizio degli investigatori, potrebbero influenzare la capacità individuale di obbedire al protocollo o firmare il consenso informato.
Criteri di esclusione per la seconda vaccinazione:
- Anamnesi di grave reazione allergica verificatasi dopo la prima vaccinazione contro l'HPV;
- Storia di gravi eventi avversi successivi all'immunizzazione causati dalla prima vaccinazione HPV;
- Soggetto con nuova scoperta o evento che non soddisfa i criteri di inclusione o conforme ai criteri di esclusione dopo la prima vaccinazione HPV;
- Secondo il giudizio dello sperimentatore, il soggetto ha una grave malattia interna recentemente scoperta o emergente, una normale funzione della coagulazione o una coagulopatia che non è adatta alla partecipazione dopo la prima vaccinazione HPV.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Consistenza del vaccino contro l'HPV bivalente Lotto 1
Biologico/vaccino: i partecipanti riceverebbero 2 dosi di vaccino ricombinante del papillomavirus umano bivalente (tipi 16, 18) (Escherichia coli) per via intramuscolare a 0, 6 mesi.
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Il vaccino bivalente HPV 16/18 era una miscela di due VLP L1 ricombinanti assorbite con adiuvante di idrossido di alluminio di HPV-16 e HPV-18 espresse in E. coli.
Una dose da 0,5 ml del vaccino bivalente per il test dell'HPV comprendeva 40 μg di HPV-16 e 20 μg di HPV-18 L1 VLP assorbiti con adiuvante di alluminio.
Altri nomi:
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Sperimentale: Consistenza del vaccino contro l'HPV bivalente Lotto 2
Biologico/vaccino: i partecipanti riceverebbero 2 dosi di vaccino ricombinante del papillomavirus umano bivalente (tipi 16, 18) (Escherichia coli) per via intramuscolare a 0, 6 mesi.
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Il vaccino bivalente HPV 16/18 era una miscela di due VLP L1 ricombinanti assorbite con adiuvante di idrossido di alluminio di HPV-16 e HPV-18 espresse in E. coli.
Una dose da 0,5 ml del vaccino bivalente per il test dell'HPV comprendeva 40 μg di HPV-16 e 20 μg di HPV-18 L1 VLP assorbiti con adiuvante di alluminio.
Altri nomi:
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Sperimentale: Consistenza del vaccino contro l'HPV bivalente Lotto 3
Biologico/vaccino: i partecipanti riceverebbero 2 dosi di vaccino ricombinante del papillomavirus umano bivalente (tipi 16, 18) (Escherichia coli) per via intramuscolare a 0, 6 mesi.
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Il vaccino bivalente HPV 16/18 era una miscela di due VLP L1 ricombinanti assorbite con adiuvante di idrossido di alluminio di HPV-16 e HPV-18 espresse in E. coli.
Una dose da 0,5 ml del vaccino bivalente per il test dell'HPV comprendeva 40 μg di HPV-16 e 20 μg di HPV-18 L1 VLP assorbiti con adiuvante di alluminio.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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La media geometrica della concentrazione (GMC) di IgG anti-HPV16/18 a un mese dalla 2a dose.
Lasso di tempo: 7 mesi
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Misurare le IgG anti-HPV16/18 nei campioni di siero a 7 mesi per valutare l'immunogenicità del vaccino HPV.
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7 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di sieroconversione delle IgG anti-HPV16/18 un mese dopo la 2a dose.
Lasso di tempo: 7 mesi
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Descrivere il tasso di sieroconversione delle IgG anti-HPV16/18 un mese dopo l'ultima dose.
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7 mesi
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Misurare le reazioni avverse locali sollecitate entro 7 giorni dopo ogni vaccinazione.
Lasso di tempo: 7 giorni
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7 giorni
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Misurare le reazioni avverse sistematiche sollecitate entro 7 giorni dopo ogni vaccinazione.
Lasso di tempo: 7 giorni
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7 giorni
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Misurare le reazioni avverse non richieste entro 30 giorni dalla vaccinazione.
Lasso di tempo: 30 giorni
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30 giorni
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Misurare gli eventi avversi gravi verificatisi durante lo studio.
Lasso di tempo: fino a 7 mesi
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fino a 7 mesi
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Misurare le potenziali malattie immunomediate verificatesi durante lo studio.
Lasso di tempo: fino a 7 mesi
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Le potenziali malattie immunomediate si riferiscono a una malattia di iperfunzione immunitaria o deficienza immunitaria causata da un disturbo della regolazione immunitaria dovuto a una trasmissione insufficiente di alcuni immunomediati, come la sindrome di Guillain-Barré e la porpora trombocitopenica.
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fino a 7 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Yuemei Hu, Jiangsu Provincial Center for Disease Prevention and Control
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2020
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
30 aprile 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 giugno 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 giugno 2022
Primo Inserito (Effettivo)
21 giugno 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 giugno 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 giugno 2022
Ultimo verificato
1 giugno 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HPV-PRO-010
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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