VTE og de relaterede faktorer forbundet med højere frekvenser af PE efter en DVT i det sydvestlige Kina
15. juli 2022 opdateret af: Wei Huang
Den virkelige verdens behandlingsstatus for venøs tromboembolisme og de relaterede faktorer forbundet med højere frekvenser af PE efter en DVT i det sydvestlige Kina
Lidt er kendt om den nuværende behandlingsstatus for venøs tromboemboli (VTE) i det sydvestlige Kina.
Vi havde til formål at undersøge status for antikoagulantadministration i VTE i det sydvestlige Kina og vurdere de potentielle forudsigere for dyb venetrombose (DVT) kompliceret lungeemboli (PE).
Vi udtog data fra YiduCloud-databasen fra december 2006 til november 2018 og udførte en tværsnitsundersøgelse af VTE.
Demografien, laboratorietestene og antikoagulanterne blev indsamlet og analyseret i den logistiske regressionsmodel, klassifikationstræet og Random Forest-modellen.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Detaljeret beskrivelse
Vi etablerede et kollaborativt epidemiologisk arbejde i det sydvestlige Kina for vores tværsnitsundersøgelsesprøve, som omfattede hospitalsindlagte patienter i de syv vigtigste medicinske centre, som opfyldte inklusionskriterierne.
Human Research Committee ved Chongqing Medical University godkendte denne undersøgelse og frafaldt behovet for informeret samtykke.
Patienter var berettiget til at blive inkluderet i undersøgelsen, hvis de bliver indlagt eller udskrevet med diagnosen DVT eller/og PE, og hvis de nogensinde har modtaget behandling i de syv lægecentre mellem december 2006 og november 2018.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
500
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
I patienternes karakteristika blev de hypertensive lidelser under graviditeten defineret og klassificeret i (a) hypertension kendt før graviditeten eller til stede i de første 20 uger og (b) hypertension opstået de novo ved eller efter 20 uger på grundlag af International Society til undersøgelse af hypertension i graviditetsklassifikation, diagnose og ledelsesanbefalinger for international praksis
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- I de kinesiske retningslinjer for VTE afhænger diagnosen VTE af en række tests. D-dimer blev brugt til at screene for trombose, og venøs ultralyd i lemmer blev brugt til at diagnosticere DVT. CT pulmonal angiografi (CTPA) eller pulmonal ventilation perfusionsscanning blev brugt til diagnosticering af lungeemboli. Gennem indhentning af patientdiagnose i databasen hentede vi basisdata for alle patienter diagnosticeret som VTE i undersøgelsesperioden.
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Moderens hjertebegivenheder og neonatale komplikationer
Tidsramme: 2010-2019
|
De primære resultater af interesse var store uønskede hjertehændelser (MACE'er), obstetriske komplikationer og neonatale bivirkninger (NACE'er).
|
2010-2019
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. december 2006
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2018
Studieafslutning (Faktiske)
1. november 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. juli 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. juli 2022
Først opslået (Faktiske)
19. juli 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. juli 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. juli 2022
Sidst verificeret
1. juli 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2019XMSB0005627
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .