VTE och de relaterade faktorerna associerade med högre andelar av PE efter en DVT i sydvästra Kina
15 juli 2022 uppdaterad av: Wei Huang
Den verkliga behandlingsstatusen för venös tromboembolism och de relaterade faktorerna associerade med högre frekvenser av PE efter en DVT i sydvästra Kina
Lite är känt om den nuvarande hanteringsstatusen för venös tromboembolism (VTE) i sydvästra Kina.
Vi syftade till att undersöka statusen för administrering av antikoagulantia i VTE i sydvästra Kina och bedöma de potentiella prediktorerna för djup ventrombos (DVT) komplicerad lungemboli (PE).
Vi extraherade data från YiduCloud-databasen från december 2006 till november 2018 och genomförde en tvärsnittsundersökning av VTE.
Demografin, laboratorietester och antikoagulantia samlades in och analyserades i den logistiska regressionsmodellen, klassificeringsträdet och Random Forest-modellen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Detaljerad beskrivning
Vi etablerade ett epidemiologiskt samarbete i sydvästra Kina för vårt tvärsnittsundersökningsurval, som inkluderade sjukhuspatienter i de sju huvudsakliga medicinska centra som uppfyllde inklusionskriterierna.
Human Research Committee vid Chongqing Medical University godkände denna studie och avstod från behovet av informerat samtycke.
Patienter var berättigade att inkluderas i studien om de skrivs in eller skrivs ut med diagnosen DVT eller/och PE och om de någon gång fått behandling på de sju vårdcentralerna mellan december 2006 och november 2018.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
500
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
I patienternas egenskaper definierades och klassificerades de hypertensiva störningarna av graviditeten i (a) hypertoni känd före graviditeten eller närvarande under de första 20 veckorna och (b) hypertoni som uppstår de novo vid eller efter 20 veckor på basis av International Society för studien av hypertoni i graviditetsklassificering, diagnos och hanteringsrekommendationer för internationell praxis
Beskrivning
Inklusionskriterier:
– I de kinesiska VTE-riktlinjerna beror diagnosen VTE på en serie tester. D-dimer användes för att screena för trombos, och extremt venöst ultraljud användes för att diagnostisera DVT. CT pulmonell angiografi (CTPA) eller lungventilation perfusionsskanning användes för diagnos av lungemboli. Genom hämtning av patientdiagnos i databasen hämtade vi grunddata för alla patienter som diagnostiserades som VTE under studieperioden.
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Moderns hjärthändelser och neonatala komplikationer
Tidsram: 2010-2019
|
Primära resultat av intresse var allvarliga hjärthändelser (MACE), obstetriska komplikationer och neonatala biverkningar (NACE).
|
2010-2019
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 december 2006
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2018
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 juli 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 juli 2022
Första postat (Faktisk)
19 juli 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 juli 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 juli 2022
Senast verifierad
1 juli 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2019XMSB0005627
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .