TEV e os fatores relacionados associados a taxas mais altas de EP após TVP no sudoeste da China
15 de julho de 2022 atualizado por: Wei Huang
O status do tratamento no mundo real do tromboembolismo venoso e os fatores relacionados associados a taxas mais altas de EP após uma TVP no sudoeste da China
Pouco se sabe sobre a situação atual do tratamento do tromboembolismo venoso (TEV) no sudoeste da China.
Nosso objetivo foi investigar o status da administração de anticoagulantes em TEV no sudoeste da China e avaliar os preditores potenciais de trombose venosa profunda (TVP) complicada embolia pulmonar (EP).
Extraímos dados do banco de dados YiduCloud de dezembro de 2006 a novembro de 2018 e realizamos uma pesquisa transversal de TEV.
Os dados demográficos, exames laboratoriais e anticoagulantes foram coletados e analisados no modelo de regressão logística, árvore de classificação e modelo Random Forest.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Estabelecemos um trabalho epidemiológico colaborativo do sudoeste da China para nossa amostra de pesquisa transversal, que incluiu pacientes hospitalizados nos sete principais centros médicos que atenderam aos critérios de inclusão.
O Comitê de Pesquisa Humana da Chongqing Medical University aprovou este estudo e dispensou a necessidade de consentimento informado.
Os pacientes eram elegíveis para serem incluídos no estudo se fossem admitidos ou liberados com diagnóstico de TVP e/ou EP e se tivessem recebido tratamento nos sete centros médicos entre dezembro de 2006 a novembro de 2018.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
500
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Nas características das pacientes, os distúrbios hipertensivos da gravidez foram definidos e classificados em (a) hipertensão conhecida antes da gravidez ou presente nas primeiras 20 semanas e (b) hipertensão surgindo de novo em ou após 20 semanas com base na Sociedade Internacional para o Estudo da Hipertensão na Gravidez Classificação, Diagnóstico e Recomendações de Manejo para a Prática Internacional
Descrição
Critério de inclusão:
- Nas diretrizes chinesas de TEV, o diagnóstico de TEV depende de uma série de testes. D-dímero foi usado para triagem de trombose, e ultra-som venoso membro foi usado para diagnosticar TVP. A angiografia pulmonar por TC (CTPA) ou a cintilografia de perfusão com ventilação pulmonar foram usadas para o diagnóstico de embolia pulmonar. Através da recuperação do diagnóstico do paciente no banco de dados, recuperamos os dados básicos de todos os pacientes diagnosticados com TEV durante o período do estudo.
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Os eventos cardíacos maternos e as complicações neonatais
Prazo: 2010-2019
|
Os desfechos primários de interesse foram eventos cardíacos adversos maiores (MACEs), complicações obstétricas e eventos clínicos adversos neonatais (NACEs).
|
2010-2019
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2006
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2018
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de julho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de julho de 2022
Primeira postagem (Real)
19 de julho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de julho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de julho de 2022
Última verificação
1 de julho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2019XMSB0005627
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .