VTE en de gerelateerde factoren die verband houden met hogere percentages PE na een DVT in het zuidwesten van China
15 juli 2022 bijgewerkt door: Wei Huang
De real-world behandelingsstatus van veneuze trombo-embolie en de gerelateerde factoren die verband houden met hogere PE-percentages na een DVT in het zuidwesten van China
Er is weinig bekend over de huidige behandelingsstatus van veneuze trombo-embolie (VTE) in het zuidwesten van China.
Ons doel was om de status van toediening van anticoagulantia bij VTE in het zuidwesten van China te onderzoeken en de mogelijke voorspellers van gecompliceerde longembolie (PE) met diepe veneuze trombose (DVT) te beoordelen.
We haalden gegevens uit de YiduCloud-database van december 2006 tot november 2018 en voerden een transversaal onderzoek uit naar VTE.
De demografische gegevens, laboratoriumtesten en anticoagulantia werden verzameld en geanalyseerd in het logistische regressiemodel, de classificatieboom en het Random Forest-model.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
We hebben een collaboratief epidemiologisch werk opgezet in het zuidwesten van China voor onze transversale enquêtesteekproef, waaronder gehospitaliseerde patiënten in de zeven belangrijkste medische centra die aan de inclusiecriteria voldeden.
De Human Research Committee van de Chongqing Medical University keurde deze studie goed en zag af van de noodzaak van geïnformeerde toestemming.
Patiënten kwamen in aanmerking voor deelname aan het onderzoek als ze werden opgenomen of ontslagen met de diagnose DVT en/of longembolie en als ze tussen december 2006 en november 2018 ooit in de zeven medische centra werden behandeld.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
500
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
In de kenmerken van de patiënten werden de hypertensieve zwangerschapsstoornissen gedefinieerd en geclassificeerd in (a) hypertensie bekend vóór de zwangerschap of aanwezig in de eerste 20 weken en (b) hypertensie die de novo opdoet op of na 20 weken op basis van de International Society voor de studie van hypertensie bij zwangerschapsclassificatie, diagnose en managementaanbevelingen voor internationale praktijken
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- In de Chinese VTE-richtlijnen hangt de diagnose van VTE af van een reeks onderzoeken. D-dimeer werd gebruikt om te screenen op trombose en veneuze echografie van ledematen werd gebruikt om DVT te diagnosticeren. CT-pulmonale angiografie (CTPA) of pulmonale ventilatie-perfusiescan werd gebruikt voor de diagnose van longembolie. Door de patiëntdiagnose in de database op te halen, hebben we de basisgegevens opgehaald van alle patiënten met de diagnose VTE tijdens de onderzoeksperiode.
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De maternale cardiale gebeurtenissen en de neonatale complicaties
Tijdsspanne: 2010-2019
|
Primaire uitkomsten van belang waren belangrijke nadelige cardiale gebeurtenissen (MACE's), verloskundige complicaties en neonatale nadelige klinische gebeurtenissen (NACE's).
|
2010-2019
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 december 2006
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 juli 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 juli 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 juli 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 juli 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 juli 2022
Laatst geverifieerd
1 juli 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2019XMSB0005627
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .