ВТЭ и сопутствующие факторы, связанные с более высокой частотой ТЭЛА после ТГВ в Юго-Западном Китае
15 июля 2022 г. обновлено: Wei Huang
Реальный статус лечения венозной тромбоэмболии и сопутствующие факторы, связанные с более высокой частотой ТЭЛА после ТГВ в Юго-Западном Китае
Мало что известно о текущем статусе лечения венозной тромбоэмболии (ВТЭ) в Юго-Западном Китае.
Мы стремились изучить статус применения антикоагулянтов при ВТЭ в Юго-Западном Китае и оценить потенциальные предикторы тромбоза глубоких вен (ТГВ), осложненного легочной эмболией (ТЭЛА).
Мы извлекли данные из базы данных YiduCloud с декабря 2006 г. по ноябрь 2018 г. и провели перекрестное исследование ВТЭ.
Демографические данные, лабораторные тесты и антикоагулянты были собраны и проанализированы в модели логистической регрессии, дереве классификации и модели случайного леса.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Мы организовали совместную эпидемиологическую работу на юго-западе Китая для нашей выборки поперечного обследования, в которую вошли госпитализированные пациенты в семи основных медицинских центрах, которые соответствовали критериям включения.
Комитет по исследованиям человека Медицинского университета Чунцина одобрил это исследование и отказался от необходимости получения информированного согласия.
Пациенты имели право быть включенными в исследование, если они были госпитализированы или выписаны с диагнозом ТГВ и/или ТЭЛА и если они когда-либо получали лечение в семи медицинских центрах в период с декабря 2006 г. по ноябрь 2018 г.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
500
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В характеристиках пациенток гипертензивные нарушения беременности были определены и классифицированы на (а) гипертензию, известную до беременности или присутствующую в первые 20 недель, и (б) гипертензию, возникшую de novo на 20 неделе или позже на основании данных Международного общества по изучению артериальной гипертензии при беременности. Классификация, диагностика и рекомендации по ведению в международной практике
Описание
Критерии включения:
- В китайских руководствах по ВТЭ диагноз ВТЭ зависит от ряда тестов. D-димер использовался для скрининга тромбоза, а УЗИ вен конечностей использовалось для диагностики ТГВ. Для диагностики легочной эмболии использовали КТ легочную ангиографию (CTPA) или вентиляционно-перфузионное сканирование легких. Путем поиска диагноза пациента в базе данных мы получили основные данные обо всех пациентах с диагнозом ВТЭ в течение периода исследования.
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сердечные события у матери и неонатальные осложнения
Временное ограничение: 2010-2019 гг.
|
Основными исходами, представляющими интерес, были серьезные неблагоприятные сердечные события (MACEs), акушерские осложнения и неонатальные нежелательные клинические явления (NACEs).
|
2010-2019 гг.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2006 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 июля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 июля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 июля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 июля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 июля 2022 г.
Последняя проверка
1 июля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2019XMSB0005627
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .