VTE i powiązane czynniki związane z wyższymi wskaźnikami PE po DVT w południowo-zachodnich Chinach
15 lipca 2022 zaktualizowane przez: Wei Huang
Rzeczywisty status leczenia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej i powiązane czynniki związane z wyższymi wskaźnikami PE po zakrzepicy żył głębokich w południowo-zachodnich Chinach
Niewiele wiadomo na temat aktualnego stanu zarządzania żylną chorobą zakrzepowo-zatorową (ŻChZZ) w południowo-zachodnich Chinach.
Naszym celem było zbadanie statusu podawania leków przeciwzakrzepowych w ŻChZZ w południowo-zachodnich Chinach i ocena potencjalnych czynników predykcyjnych zakrzepicy żył głębokich (DVT) powikłanej zatorowości płucnej (ZP).
Wyodrębniliśmy dane z bazy danych YiduCloud od grudnia 2006 do listopada 2018 i przeprowadziliśmy przekrojowe badanie ŻChZZ.
Dane demograficzne, testy laboratoryjne i antykoagulanty zostały zebrane i przeanalizowane w modelu regresji logistycznej, drzewie klasyfikacyjnym i modelu lasu losowego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Nawiązaliśmy wspólną pracę epidemiologiczną w południowo-zachodnich Chinach dla naszej przekrojowej próby badawczej, która obejmowała pacjentów hospitalizowanych w siedmiu głównych ośrodkach medycznych, którzy spełnili kryteria włączenia.
Komitet ds. Badań nad Człowiekiem Uniwersytetu Medycznego w Chongqing zatwierdził to badanie i zrezygnował z konieczności uzyskania świadomej zgody.
Pacjenci kwalifikowali się do włączenia do badania, jeśli zostali przyjęci lub wypisani z rozpoznaniem DVT i/lub PE oraz jeśli kiedykolwiek byli leczeni w siedmiu ośrodkach medycznych w okresie od grudnia 2006 do listopada 2018.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
500
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
W charakterystyce pacjentek zdefiniowano i sklasyfikowano nadciśnienie tętnicze w czasie ciąży na (a) nadciśnienie rozpoznane przed ciążą lub obecne w pierwszych 20 tygodniach oraz (b) nadciśnienie powstające de novo w 20 tygodniu lub po 20 tygodniu na podstawie International Society do badania nadciśnienia tętniczego w ciąży Klasyfikacja, diagnostyka i zalecenia dotyczące postępowania w praktyce międzynarodowej
Opis
Kryteria przyjęcia:
- W chińskich wytycznych ŻChZZ rozpoznanie ŻChZZ opiera się na serii badań. D-dimer zastosowano do skriningu w kierunku zakrzepicy, a USG żył kończyn do rozpoznania DVT. W diagnostyce zatorowości płucnej stosowano angiografię płucną (CTPA) lub perfuzję wentylacji płuc. Poprzez wyszukanie diagnozy pacjenta w bazie danych, uzyskaliśmy podstawowe dane wszystkich pacjentów zdiagnozowanych jako ŻChZZ w okresie objętym badaniem.
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdarzenia sercowe u matki i powikłania u noworodka
Ramy czasowe: 2010-2019
|
Głównymi punktami końcowymi będącymi przedmiotem zainteresowania były poważne niepożądane zdarzenia sercowe (MACE), powikłania położnicze i niepożądane zdarzenia kliniczne u noworodków (NACE).
|
2010-2019
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2006
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 lipca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 lipca 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 lipca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 lipca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 lipca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2019XMSB0005627
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .