VTE und die damit verbundenen Faktoren, die mit höheren PE-Raten nach einer TVT im Südwesten Chinas verbunden sind
15. Juli 2022 aktualisiert von: Wei Huang
Der reale Behandlungsstatus venöser Thromboembolien und die damit verbundenen Faktoren, die mit höheren PE-Raten nach einer TVT im Südwesten Chinas verbunden sind
Über den aktuellen Behandlungsstatus venöser Thromboembolien (VTE) im Südwesten Chinas ist wenig bekannt.
Unser Ziel war es, den Status der Verabreichung von Antikoagulanzien bei VTE im Südwesten Chinas zu untersuchen und die potenziellen Prädiktoren für eine tiefe Venenthrombose (TVT) und eine komplizierte Lungenembolie (LE) zu bewerten.
Wir haben von Dezember 2006 bis November 2018 Daten aus der YiduCloud-Datenbank extrahiert und eine Querschnittserhebung zu VTE durchgeführt.
Die demografischen Daten, Labortests und Antikoagulanzien wurden im logistischen Regressionsmodell, im Klassifizierungsbaum und im Random-Forest-Modell erfasst und analysiert.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Detaillierte Beschreibung
Für unsere Querschnittsstichprobe haben wir eine epidemiologische Gemeinschaftsarbeit im Südwesten Chinas ins Leben gerufen, die hospitalisierte Patienten in den sieben wichtigsten medizinischen Zentren umfasste, die die Einschlusskriterien erfüllten.
Das Human Research Committee der Chongqing Medical University genehmigte diese Studie und verzichtete auf die Notwendigkeit einer Einwilligung nach Aufklärung.
Patienten konnten in die Studie aufgenommen werden, wenn sie mit der Diagnose TVT oder/und PE aufgenommen oder entlassen wurden und zwischen Dezember 2006 und November 2018 jemals eine Behandlung in den sieben medizinischen Zentren erhalten hatten.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
500
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
In den Patientenmerkmalen wurden die hypertensiven Schwangerschaftsstörungen definiert und auf der Grundlage der Internationalen Gesellschaft in (a) Hypertonie, die vor der Schwangerschaft bekannt war oder in den ersten 20 Wochen bestand, und (b) Hypertonie, die de novo in oder nach 20 Wochen auftrat, klassifiziert für die Untersuchung von Bluthochdruck in der Schwangerschaft, Klassifizierung, Diagnose und Managementempfehlungen für die internationale Praxis
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- In den chinesischen VTE-Richtlinien hängt die Diagnose einer VTE von einer Reihe von Tests ab. D-Dimer wurde zum Screening auf Thrombosen verwendet und Ultraschall der Extremitätenvenen wurde zur Diagnose einer TVT eingesetzt. Für die Diagnose einer Lungenembolie wurde eine CT-Lungenangiographie (CTPA) oder ein Lungenventilations-Perfusionsscan verwendet. Durch den Abruf der Patientendiagnose in der Datenbank haben wir die Basisdaten aller Patienten abgerufen, bei denen während des Studienzeitraums eine VTE diagnostiziert wurde.
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die mütterlichen Herzereignisse und die Neugeborenenkomplikationen
Zeitfenster: 2010–2019
|
Die primären Endpunkte von Interesse waren schwere unerwünschte kardiale Ereignisse (MACEs), geburtshilfliche Komplikationen und unerwünschte klinische Ereignisse bei Neugeborenen (NACEs).
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2010–2019
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Dezember 2006
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. November 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Juli 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Juli 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. Juli 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. Juli 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Juli 2022
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2019XMSB0005627
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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