TEV y los factores relacionados asociados con tasas más altas de EP después de una TVP en el suroeste de China
15 de julio de 2022 actualizado por: Wei Huang
El estado real del tratamiento de la tromboembolia venosa y los factores relacionados asociados con tasas más altas de EP después de una TVP en el suroeste de China
Poco se sabe sobre el estado actual del tratamiento de la tromboembolia venosa (TEV) en el suroeste de China.
Nuestro objetivo fue investigar el estado de la administración de anticoagulantes en el TEV en el suroeste de China y evaluar los posibles predictores de trombosis venosa profunda (TVP) y embolia pulmonar (EP) complicada.
Extrajimos datos de la base de datos YiduCloud desde diciembre de 2006 hasta noviembre de 2018 y realizamos una encuesta transversal de TEV.
Los datos demográficos, las pruebas de laboratorio y los anticoagulantes se recolectaron y analizaron en el modelo de regresión logística, el árbol de clasificación y el modelo Random Forest.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
Establecimos un trabajo epidemiológico colaborativo del suroeste de China para nuestra muestra de encuesta transversal, que incluyó pacientes hospitalizados en los siete centros médicos principales que cumplieron con los criterios de inclusión.
El Comité de Investigación Humana de la Universidad Médica de Chongqing aprobó este estudio y renunció a la necesidad de consentimiento informado.
Los pacientes eran elegibles para ser incluidos en el estudio si ingresaban o eran dados de alta con un diagnóstico de TVP o EP y si alguna vez recibieron tratamiento en los siete centros médicos entre diciembre de 2006 y noviembre de 2018.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
500
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
En las características de las pacientes, los trastornos hipertensivos del embarazo se definieron y clasificaron en (a) hipertensión conocida antes del embarazo o presente en las primeras 20 semanas y (b) hipertensión que surge de novo a las 20 semanas o después sobre la base de la Sociedad Internacional para el estudio de la hipertensión en el embarazo Clasificación, diagnóstico y recomendaciones de manejo para la práctica internacional
Descripción
Criterios de inclusión:
- En las guías chinas de TEV, el diagnóstico de TEV depende de una serie de pruebas. El dímero D se utilizó para detectar trombosis y la ecografía venosa de las extremidades se utilizó para diagnosticar la TVP. La angiografía pulmonar por TC (CTPA) o la exploración de perfusión de ventilación pulmonar se utilizaron para el diagnóstico de embolia pulmonar. A través de la recuperación del diagnóstico del paciente en la base de datos, recuperamos los datos básicos de todos los pacientes diagnosticados de TEV durante el período de estudio.
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Los eventos cardíacos maternos y las complicaciones neonatales
Periodo de tiempo: 2010-2019
|
Los resultados primarios de interés fueron los eventos cardíacos adversos mayores (MACE), las complicaciones obstétricas y los eventos clínicos adversos neonatales (NACE).
|
2010-2019
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2006
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2018
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de julio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de julio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
19 de julio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de julio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de julio de 2022
Última verificación
1 de julio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2019XMSB0005627
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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