VTE og de relaterte faktorene assosiert med høyere frekvenser av PE etter en DVT i det sørvestlige Kina
15. juli 2022 oppdatert av: Wei Huang
Den virkelige verdens behandlingsstatus for venøs tromboembolisme og de relaterte faktorene assosiert med høyere forekomst av PE etter en DVT i det sørvestlige Kina
Lite er kjent om dagens behandlingsstatus for venøs tromboemboli (VTE) i det sørvestlige Kina.
Vi hadde som mål å undersøke statusen for antikoagulantadministrasjon i VTE i Sørvest-Kina og vurdere potensielle prediktorer for dyp venetrombose (DVT) komplisert lungeemboli (PE).
Vi hentet ut data fra YiduCloud-databasen fra desember 2006 til november 2018 og utførte en tverrsnittsundersøkelse av VTE.
Demografien, laboratorietester og antikoagulantia ble samlet inn og analysert i den logistiske regresjonsmodellen, klassifiseringstreet og Random Forest-modellen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Vi etablerte et epidemiologisk samarbeid i det sørvestlige Kina for vårt tverrsnittsundersøkelsesutvalg, som inkluderte sykehusinnlagte pasienter i de syv viktigste medisinske sentrene som oppfylte inklusjonskriteriene.
Human Research Committee ved Chongqing Medical University godkjente denne studien og frafalt behovet for informert samtykke.
Pasienter var kvalifisert til å bli inkludert i studien hvis de blir innlagt eller utskrevet med diagnosen DVT eller/og PE og hvis de noen gang har mottatt behandling i de syv medisinske sentrene mellom desember 2006 og november 2018.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
500
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
I pasientkarakteristikkene ble de hypertensive forstyrrelsene ved graviditet definert og klassifisert i (a) hypertensjon kjent før graviditet eller tilstede i de første 20 ukene og (b) hypertensjon som oppsto de novo ved eller etter 20 uker på grunnlag av International Society for studiet av hypertensjon i svangerskapsklassifisering, diagnose og ledelsesanbefalinger for internasjonal praksis
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
– I de kinesiske VTE-retningslinjene avhenger diagnosen VTE av en rekke tester. D-dimer ble brukt til å screene for trombose, og venøs ultralyd i lemmer ble brukt for å diagnostisere DVT. CT lungeangiografi (CTPA) eller lungeventilasjonsperfusjonsskanning ble brukt for diagnostisering av lungeemboli. Gjennom henting av pasientdiagnose i databasen hentet vi ut basisdata for alle pasienter diagnostisert som VTE i løpet av studieperioden.
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mors hjertehendelser og neonatale komplikasjoner
Tidsramme: 2010-2019
|
Primære utfall av interesse var store uønskede hjertehendelser (MACE), obstetriske komplikasjoner og neonatale bivirkninger (NACE).
|
2010-2019
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2006
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2018
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. juli 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. juli 2022
Først lagt ut (Faktiske)
19. juli 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. juli 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. juli 2022
Sist bekreftet
1. juli 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2019XMSB0005627
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .