TEV e fattori correlati associati a tassi più elevati di EP dopo una TVP nel sud-ovest della Cina
15 luglio 2022 aggiornato da: Wei Huang
Lo stato del trattamento nel mondo reale del tromboembolismo venoso e i fattori correlati associati a tassi più elevati di EP dopo una TVP nella Cina sudoccidentale
Poco si sa sull'attuale stato di gestione del tromboembolismo venoso (TEV) nella Cina sudoccidentale.
Abbiamo mirato a indagare lo stato della somministrazione di anticoagulanti nel TEV nella Cina sudoccidentale e valutare i potenziali predittori di trombosi venosa profonda (TVP) complicata embolia polmonare (PE).
Abbiamo estratto i dati dal database YiduCloud da dicembre 2006 a novembre 2018 ed eseguito un'indagine trasversale su TEV.
I dati demografici, i test di laboratorio e gli anticoagulanti sono stati raccolti e analizzati nel modello di regressione logistica, nell'albero di classificazione e nel modello Random Forest.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Abbiamo stabilito un lavoro epidemiologico collaborativo della Cina sudoccidentale per il nostro campione di indagine trasversale, che includeva pazienti ospedalizzati nei sette principali centri medici che soddisfacevano i criteri di inclusione.
Il comitato per la ricerca umana della Chongqing Medical University ha approvato questo studio e ha rinunciato alla necessità del consenso informato.
I pazienti potevano essere inclusi nello studio se erano ricoverati o dimessi con una diagnosi di TVP e/o EP e se avevano ricevuto cure nei sette centri medici tra dicembre 2006 e novembre 2018.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
500
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Nelle caratteristiche delle pazienti, i disturbi ipertensivi della gravidanza sono stati definiti e classificati in (a) ipertensione nota prima della gravidanza o presente nelle prime 20 settimane e (b) ipertensione insorta de novo alla o dopo 20 settimane sulla base dell'International Society per lo studio dell'ipertensione nella classificazione, diagnosi e raccomandazioni per la gestione della gravidanza per la pratica internazionale
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Nelle linee guida cinesi per TEV, la diagnosi di TEV dipende da una serie di test. Il D-dimero è stato utilizzato per lo screening della trombosi e l'ecografia venosa degli arti è stata utilizzata per diagnosticare la TVP. Per la diagnosi di embolia polmonare è stata utilizzata l'angiografia polmonare TC (CTPA) o la scansione di perfusione della ventilazione polmonare. Attraverso il recupero della diagnosi del paziente nel database, abbiamo recuperato i dati di base di tutti i pazienti diagnosticati come TEV durante il periodo di studio.
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Gli eventi cardiaci materni e le complicanze neonatali
Lasso di tempo: 2010-2019
|
Gli esiti primari di interesse erano gli eventi cardiaci avversi maggiori (MACE), le complicanze ostetriche e gli eventi clinici avversi neonatali (NACE).
|
2010-2019
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2006
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 luglio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 luglio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
19 luglio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 luglio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 luglio 2022
Ultimo verificato
1 luglio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2019XMSB0005627
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INDECISO
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No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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