La TEV et les facteurs connexes associés à des taux plus élevés d'EP après une TVP dans le sud-ouest de la Chine
15 juillet 2022 mis à jour par: Wei Huang
L'état réel du traitement de la thromboembolie veineuse et les facteurs connexes associés à des taux plus élevés d'EP après une TVP dans le sud-ouest de la Chine
On sait peu de choses sur l'état actuel de la prise en charge de la thromboembolie veineuse (TEV) dans le sud-ouest de la Chine.
Notre objectif était d'étudier l'état de l'administration d'anticoagulants dans la TEV dans le sud-ouest de la Chine et d'évaluer les facteurs prédictifs potentiels de thrombose veineuse profonde (TVP) compliquée d'embolie pulmonaire (EP).
Nous avons extrait les données de la base de données YiduCloud de décembre 2006 à novembre 2018 et réalisé une enquête transversale sur la TEV.
Les données démographiques, les tests de laboratoire et les anticoagulants ont été recueillis et analysés dans le modèle de régression logistique, l'arbre de classification et le modèle Random Forest.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Description détaillée
Nous avons établi un travail épidémiologique collaboratif du sud-ouest de la Chine pour notre échantillon d'enquête transversale, qui comprenait des patients hospitalisés dans les sept principaux centres médicaux qui répondaient aux critères d'inclusion.
Le comité de recherche humaine de l'Université médicale de Chongqing a approuvé cette étude et a renoncé à la nécessité d'un consentement éclairé.
Les patients étaient éligibles pour être inclus dans l'étude s'ils étaient admis ou sortis avec un diagnostic de TVP ou/et d'EP et s'ils avaient déjà reçu un traitement dans les sept centres médicaux entre décembre 2006 et novembre 2018.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
500
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Dans les caractéristiques des patientes, les troubles hypertensifs de la grossesse ont été définis et classés en (a) hypertension connue avant la grossesse ou présente au cours des 20 premières semaines et (b) hypertension survenant de novo à ou après 20 semaines sur la base de l'International Society pour l'étude de l'hypertension pendant la grossesse Classification, diagnostic et recommandations de prise en charge pour la pratique internationale
La description
Critère d'intégration:
- Dans les directives chinoises sur la TEV, le diagnostic de TEV dépend d'une série de tests. Les D-dimères ont été utilisés pour dépister la thrombose et l'échographie veineuse des membres a été utilisée pour diagnostiquer la TVP. L'angiographie pulmonaire CT (CTPA) ou la scintigraphie pulmonaire de perfusion a été utilisée pour le diagnostic d'embolie pulmonaire. Grâce à la récupération du diagnostic des patients dans la base de données, nous avons récupéré les données de base de tous les patients diagnostiqués comme TEV au cours de la période d'étude.
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Les événements cardiaques maternels et les complications néonatales
Délai: 2010-2019
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Les critères de jugement principaux étaient les événements cardiaques indésirables majeurs (MACE), les complications obstétricales et les événements cliniques indésirables néonatals (NACE).
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2010-2019
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2006
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 juillet 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 juillet 2022
Première publication (Réel)
19 juillet 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 juillet 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 juillet 2022
Dernière vérification
1 juillet 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019XMSB0005627
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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