VTE ja siihen liittyvät tekijät, jotka liittyvät korkeampaan PE-tasoon syvän laskimotukoksen jälkeen Lounais-Kiinassa
perjantai 15. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Wei Huang
Laskimotromboembolian todellinen hoitotilanne ja siihen liittyvät tekijät, jotka liittyvät lisääntyneeseen PE: n esiintymiseen syvän laskimotrombouksen jälkeen Lounais-Kiinassa
Lounais-Kiinan laskimotromboembolian (VTE) nykyisestä hoidosta tiedetään vain vähän.
Pyrimme tutkimaan antikoagulanttien annon tilaa laskimotromboembolissa Lounais-Kiinassa ja arvioimaan syvän laskimotromboosin (DVT) komplisoituneen keuhkoembolian (PE) potentiaalisia ennustajia.
Poimimme tiedot YiduCloud-tietokannasta joulukuusta 2006 marraskuuhun 2018 ja teimme poikkileikkaustutkimuksen VTE:stä.
Demografiset tiedot, laboratoriotutkimukset ja antikoagulantit kerättiin ja analysoitiin logistisella regressiomallilla, luokituspuulla ja Random Forest -mallilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Perustimme Lounais-Kiinan epidemiologisen yhteistyön poikkileikkaustutkimuksen otokseen, joka sisälsi sairaalassa olleita potilaita seitsemässä tärkeimmissä lääketieteellisissä keskuksissa, jotka täyttivät osallistumiskriteerit.
Chongqingin lääketieteellisen yliopiston ihmistutkimuskomitea hyväksyi tämän tutkimuksen ja luopui tietoisen suostumuksen tarpeesta.
Potilaat voitiin ottaa mukaan tutkimukseen, jos heidät otetaan tai kotiutetaan syvän laskimotukoksen ja/tai PE-diagnoosin takia ja jos he ovat koskaan saaneet hoitoa seitsemässä terveyskeskuksessa joulukuun 2006 ja marraskuun 2018 välisenä aikana.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
500
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaiden ominaisuuksissa raskauden verenpainetaudit määriteltiin ja luokiteltiin (a) verenpainetautiin, jotka tunnettiin ennen raskautta tai esiintyivät ensimmäisten 20 viikon aikana ja (b) kohonneeseen verenpaineeseen, joka ilmenee de novo 20 viikon kuluttua tai sen jälkeen International Societyn perusteella. kohonneen verenpaineen tutkimukseen raskausluokituksessa, diagnosoinnissa ja kansainvälisen käytännön hoidon suositukset
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kiinan laskimotromboemboliaohjeissa laskimotromboembolian diagnoosi riippuu testisarjasta. D-dimeeriä käytettiin tromboosin seulomiseen ja raajan laskimoultraääntä käytettiin syvän laskimotukoksen diagnosoimiseen. Keuhkoembolian diagnosointiin käytettiin CT-keuhkoangiografiaa (CTPA) tai keuhkoventilaatioperfuusioskannausta. Potilasdiagnoosien haulla tietokantaan haimme kaikkien tutkimusjakson aikana laskimotromboemboliaksi diagnosoitujen potilaiden perustiedot.
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Äidin sydäntapahtumat ja vastasyntyneiden komplikaatiot
Aikaikkuna: 2010-2019
|
Kiinnostavia ensisijaisia tuloksia olivat suuret haitalliset sydäntapahtumat (MACE), synnytyskomplikaatiot ja vastasyntyneen haittavaikutukset (NACE).
|
2010-2019
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. marraskuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 15. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 19. heinäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 19. heinäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. heinäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2019XMSB0005627
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .