A VTE és a kapcsolódó tényezők, amelyek a délnyugat-kínai MVT utáni magasabb PE-arányhoz kapcsolódnak
2022. július 15. frissítette: Wei Huang
A vénás thromboembolia valós kezelési státusza és a kapcsolódó tényezők, amelyek a délnyugat-kínai MVT utáni fokozott PE-arányhoz kapcsolódnak
Keveset tudunk a vénás thromboembolia (VTE) jelenlegi kezelési státuszáról Délnyugat-Kínában.
Célunk volt, hogy megvizsgáljuk a délnyugat-kínai VTE-ben az antikoaguláns kezelés státuszát, és felmérjük a mélyvénás trombózis (DVT) szövődményes tüdőembólia (PE) lehetséges prediktorait.
2006 decemberétől 2018 novemberéig kinyertük az adatokat a YiduCloud adatbázisból, és keresztmetszeti felmérést készítettünk a VTE-ről.
A demográfiai adatokat, a laboratóriumi teszteket és az antikoagulánsokat a logisztikus regressziós modellben, az osztályozási fában és a Random Forest modellben gyűjtöttük össze és elemeztük.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Részletes leírás
Együttműködő délnyugat-kínai epidemiológiai munkát hoztunk létre a keresztmetszeti felmérési mintánkhoz, amelybe a hét fő egészségügyi központ kórházi betegei kerültek be, akik megfeleltek a felvételi kritériumoknak.
A Chongqing Orvostudományi Egyetem Humán Kutatási Bizottsága jóváhagyta ezt a tanulmányt, és lemondott a tájékozott beleegyezés szükségességéről.
A betegek akkor vehettek részt a vizsgálatban, ha MVT és/vagy PE diagnózisával vették fel őket vagy bocsátották el, és ha valaha is részesültek kezelésben a hét egészségügyi központban 2006 decembere és 2018 novembere között.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
500
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
N/A
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A betegek jellemzőiben a terhesség hipertóniás rendellenességeit a Nemzetközi Társaság alapján (a) a terhesség előtt ismert vagy az első 20 hétben jelenlévő magas vérnyomás és (b) a 20. héten vagy azután de novo fellépő magas vérnyomás kategóriába sorolták. a hipertónia terhességi osztályozási, diagnosztizálási és kezelési ajánlásaihoz a nemzetközi gyakorlat számára
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A kínai VTE-irányelvekben a VTE diagnózisa egy sor teszttől függ. A trombózis szűrésére D-dimert, a MVT diagnosztizálására pedig végtagvénás ultrahangot használtak. A tüdőembólia diagnosztizálására CT pulmonalis angiográfiát (CTPA) vagy pulmonalis ventilációs perfúziós vizsgálatot alkalmaztak. A betegdiagnózis adatbázisban történő lekérésével a vizsgált időszakban valamennyi VTE-vel diagnosztizált beteg alapadatait lekértük.
Kizárási kritériumok:
-
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az anyai szívbetegségek és az újszülöttkori szövődmények
Időkeret: 2010-2019
|
Az elsődleges érdeklődésre számot tartó kimenetel a súlyos szívelégtelenség (MACE), szülészeti szövődmények és újszülöttkori nemkívánatos klinikai események (NACE) voltak.
|
2010-2019
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2006. december 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2018. július 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2018. november 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2022. július 15.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. július 15.
Első közzététel (Tényleges)
2022. július 19.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2022. július 19.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. július 15.
Utolsó ellenőrzés
2022. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2019XMSB0005627
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .