- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05475977
Rolle af MSCT of Chest i differentiering mellem KOL-patienter i henhold til deres rygestatus
Rolle af multislice computertomografi (MSCT) bryst i differentiering mellem kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)-patienter i henhold til deres rygestatus
Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) er en væsentlig årsag til sygelighed og dødelighed over hele verden. Rygning betragtes som en vigtig risikofaktor, men andre risikofaktorer er til stede. Omkring 30 % af patienterne med KOL er ikke-rygere.
Rygestop hos patienter med KOL-årsager reducerer tilstedeværelsen af mikronoduli og andre kriterier for CT-thorax.
I de sidste par år har nogle forskere rapporteret, at rygestop øger det tilsyneladende omfang af emfysem. Årsagen er ikke indlysende, men dette paradoksale fald i lungetæthed menes at være et resultat af et fald i inflammation efter rygestop.
CT-brystkriterier for KOL hos aktive rygere, ikke-rygere og tidligere rygere synes at være forskellige.
Så sammenligning mellem CT-thorax Kriterier for KOL hos rygere, tidligere rygere og ikke-rygere vil blive søgt i denne undersøgelse for at påvise rollen af multislice computertomografi (MSCT) brystet i differentiering mellem KOL-patienter i henhold til deres rygestatus.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Somaia Ahmad AbdAllah Ahmad, M.B.B.Ch
- Telefonnummer: 01024833938
- E-mail: somayaahmad64@gmail.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom.
- Patienter over 18 år.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med uklar rygehistorie.
- Patienter med aktiv lungebetændelse.
- Patienter med akut KOL-eksacerbation.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Første gruppe
Tredive patienter af KOL-rygere patienter.
|
Multi skive computertomografi af brystet
|
|
Anden gruppe
Tredive patienter af KOL tidligere rygere patienter.
|
Multi skive computertomografi af brystet
|
|
Tredje gruppe
Tredive patienter af KOL ikke-rygere patienter.
|
Multi skive computertomografi af brystet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med kriterier for svær KOL
Tidsramme: 18 måneder
|
Kriterier for svær KOL omfatter emfysematøse bullae, tykke bronkialvægge.
|
18 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Somaia Ahmad AbdAllah Ahmad, M.B.B.Ch, Assiut University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Somaia Ahmad
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- Studieprotokol
- Statistisk analyseplan (SAP)
- Formular til informeret samtykke (ICF)
- Klinisk undersøgelsesrapport (CSR)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .