Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rollen av MSCT of Chest i differentiering mellan KOL-patienter beroende på deras rökstatus

1 augusti 2022 uppdaterad av: Somaia Ahmad AbdAllah Ahmad

Rollen av multislice computed tomography (MSCT) bröstkorg vid differentiering mellan patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) beroende på deras rökstatus

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) är en viktig orsak till sjuklighet och dödlighet över hela världen. Rökning anses vara en viktig riskfaktor, men andra riskfaktorer finns. Cirka 30 % av patienterna med KOL är icke-rökare.

Att sluta röka hos patienter med KOL-orsaker minskar förekomsten av mikronoduli och andra kriterier för CT-bröstkorg.

Under de senaste åren har vissa forskare rapporterat att rökavvänjning ökar den skenbara omfattningen av emfysem. Orsaken är inte uppenbar, men denna paradoxala nedgång i lungdensitet tros bero på minskad inflammation efter rökavvänjning.

CT-bröstkriterier för KOL hos aktiva rökare, icke-rökare och före detta rökare verkar vara olika.

Så, jämförelse mellan CT-bröstkriterier för KOL hos rökare, före detta rökare och icke-rökare kommer att sökas i denna studie för att upptäcka rollen av multislice computed tomography (MSCT) bröstkorg i differentiering mellan KOL-patienter enligt deras rökstatus.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Grundläggande etiska principer för medicinsk forskning; välgörenhet (gör bra), icke-ondska (gör ingen skada), respekt och fördelningsrättvisa implementerades. Studien kommer att genomföras i enlighet med Helsingforsdeklarationen och principerna för god klinisk praxis.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

90

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

KOL-patienter antingen rökare, före detta rökare eller icke-rökare

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Alla patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom.
  2. Patienter över 18 år.

Exklusions kriterier:

  1. Patienter med oklar rökhistoria.
  2. Patienter med aktiv lunginflammation.
  3. Patienter med akut KOL-exacerbation.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Första gruppen
Trettio patienter av KOL-rökare.
Diagnostiskt test: MSCT bröst
Multi slice datortomografi av bröstet
Andra gruppen
Trettio patienter av KOL ex-rökare patienter.
Diagnostiskt test: MSCT bröst
Multi slice datortomografi av bröstet
Tredje gruppen
Trettio patienter av KOL icke-rökare patienter.
Diagnostiskt test: MSCT bröst
Multi slice datortomografi av bröstet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare med kriterier för svår KOL
Tidsram: 18 månader
Kriterier för svår KOL inkluderar emfysematösa bullae, tjocka bronkialväggar.
18 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Somaia Ahmad AbdAllah Ahmad

Utredare

  • Huvudutredare: Somaia Ahmad AbdAllah Ahmad, M.B.B.Ch, Assiut University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 augusti 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juni 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juli 2022

Första postat (Faktisk)

27 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Somaia Ahmad

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivning

KOL MSCT kriterier rökstatus

Tidsram för IPD-delning

2 år

Kriterier för IPD Sharing Access

Medicinska forskare

IPD-delning som stöder informationstyp

  • Studieprotokoll
  • Statistisk analysplan (SAP)
  • Informerat samtycke (ICF)
  • Klinisk studierapport (CSR)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Patientmedverkan

Kliniska prövningar på MSCT bröst

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Romania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera