- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05475977
Rola MSCT klatki piersiowej w różnicowaniu pacjentów z POChP w zależności od ich statusu palenia
Rola wielorzędowej tomografii komputerowej (MSCT) klatki piersiowej w różnicowaniu pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) w zależności od ich statusu palenia
Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) jest główną przyczyną zachorowalności i śmiertelności na całym świecie. Palenie jest uważane za ważny czynnik ryzyka, ale obecne są inne czynniki ryzyka. Około 30% pacjentów z POChP to osoby niepalące.
Zaprzestanie palenia u chorych na POChP powoduje zmniejszenie obecności mikroguzków i innych kryteriów TK klatki piersiowej.
W ciągu ostatnich kilku lat niektórzy badacze donosili, że zaprzestanie palenia tytoniu zwiększa pozorny stopień rozedmy płuc. Przyczyna nie jest oczywista, ale uważa się, że ten paradoksalny spadek gęstości płuc wynika ze zmniejszenia stanu zapalnego po zaprzestaniu palenia.
Kryteria CT dotyczące klatki piersiowej POChP u aktywnych palaczy, osób niepalących i byłych palaczy wydają się być różne.
Tak więc porównanie między CT klatki piersiowej Kryteria POChP u palaczy, byłych palaczy i osób niepalących zostanie przeszukane w tym badaniu w celu wykrycia roli wielorzędowej tomografii komputerowej (MSCT) klatki piersiowej w różnicowaniu pacjentów z POChP w zależności od ich statusu palenia.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Somaia Ahmad AbdAllah Ahmad, M.B.B.Ch
- Numer telefonu: 01024833938
- E-mail: somayaahmad64@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy pacjenci z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc.
- Pacjenci powyżej 18 lat.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z niejasną historią palenia.
- Pacjenci z czynnym zapaleniem płuc.
- Pacjenci z ostrym zaostrzeniem POChP.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pierwsza grupa
Trzydziestu pacjentów chorych na POChP palaczy.
|
Wielowarstwowa tomografia komputerowa klatki piersiowej
|
|
Druga grupa
Trzydziestu pacjentów byłych palaczy POChP.
|
Wielowarstwowa tomografia komputerowa klatki piersiowej
|
|
Trzecia grupa
Trzydziestu pacjentów chorych na POChP niepalących.
|
Wielowarstwowa tomografia komputerowa klatki piersiowej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników z kryteriami ciężkiej POChP
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
Kryteria ciężkiej POChP obejmują rozedmowe pęcherze, grube ściany oskrzeli.
|
18 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Somaia Ahmad AbdAllah Ahmad, M.B.B.Ch, Assiut University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Somaia Ahmad
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- Protokół badania
- Plan analizy statystycznej (SAP)
- Formularz świadomej zgody (ICF)
- Raport z badania klinicznego (CSR)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .