Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​uddannelse og rådgivning baseret på hypnoamning

13. marts 2023 opdateret af: Gozde Gokce Isbir, Mersin University

Effekten af ​​uddannelse og rådgivning baseret på hypnoamningsfilosofi på ammestatus, amme-selveffektivitet og ammemotivation

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekten af ​​uddannelse og rådgivning baseret på hypno-amme-filosofien givet i svangerskabsperioden på kun ammestatus, amme-selveffektivitet og ammemotivation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et ikke-randomiseret eksperimentelt studie. Data blev indsamlet fra 80 kvinder, der deltog i hypno-amme-baseret uddannelse eller standard ammeuddannelse fra Tyrkiet mellem september 2021 og februar 2022. Deltagere, der opfyldte inklusionskriterierne, blev informeret om formålet med undersøgelsen og hypno-amme-baseret uddannelse eller standard ammeuddannelse, informeret samtykke blev indhentet fra dem, der sagde ja til at deltage. Data blev indsamlet på tidspunktet for samtykke til undersøgelsen, før uddannelse, efteruddannelse, 1 uge og 8 uger efter fødslen. Samlet af den første forfatter. CONSORT-direktivet blev fulgt ved planlægning, implementering og skrivning af forskningen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Mersin, Kalkun, 33180
        • Gozde Gokce Isbir

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skal være i stand til en sund graviditet,
  • Modersmålet er tyrkisk,
  • Har et enkelt foster
  • Skal kunne amme med sin baby
  • Skal kunne deltage i uddannelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Komplikationer,
  • Psykisk eller psykiatrisk lidelse,
  • Ikke-tilgængelige opfølgninger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Uddannelse i hypno-amning
Der blev annonceret på sociale medieplatforme for hypno-ammeuddannelse, og de blev inviteret til uddannelsen. Foransøgerkvinder blev informeret om uddannelses- og forskningsprocessen, og deres informerede samtykke blev underskrevet via e-mail. I gennemsnit var 4-5 kvinder inkluderet i hver gruppe. denne gruppe bestod træningen af ​​4 sessioner og i alt 12 timer. Det omfattede information om amning, hypnosetilgange og forskellige teknikker. I overensstemmelse med gruppens krav, blev sessionsdage og timer besluttet i fællesskab. Hypno-amningsuddannelsesprogrammet blev tilbudt hver gruppe i løbet af højst 2 uger.
Adfærdsmæssigt: Uddannelse i hypno-amning
Hypnoamningsuddannelsen består af 4 sessioner og 12 timer. Det omfatter information om amning, mental forberedelse til ammeoplevelsen, følelsesmæssige undersøgelser, motiverende praksisser, bevidsthed og selvmedfølelse.
Eksperimentel: Standard ammeuddannelse
Der blev annonceret på sociale medieplatforme for standard ammeuddannelse, og de blev inviteret til uddannelsen. Præansøgerkvinder blev informeret om uddannelses- og forskningsprocessen, og deres informerede samtykke blev underskrevet via e-mail. Denne uddannelse blev udført på én gang. I denne gruppe bestod træningen af ​​1 sessioner og i alt 3 timer. Den indeholdt kun oplysninger om amning.
Adfærdsmæssigt: Eksperimentel: Standard ammeuddannelse
Standard ammeuddannelsen består af 1 session og 3 timer. Den indeholder kun information og ansøgninger om amning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Niveau af amme-selveffektivitet
Tidsramme: Mellem 28-34 uger af graviditeten

Kvinders amme-self-efficacy under graviditeten blev evalueret med Breastfeeding Self-efficacy Scale.

Denne skala er udviklet af Dennis et al (2003) for frygt efter fødslen. Den tyrkiske validitet og reliabilitet af skalaen blev udført af Tokat et al. (2010). Denne skala bestående af 14 punkter er en 5-punkts Likert-type. Elementerne med positiv betydning scores i omvendt rækkefølge. Derfor lå scorerne fra 14 til 70. Skalaen har ingen cutoff-score, og høje scorer indikerede højere amning i selveffektivitet.

Der er to versioner af skalaen, der bruges under graviditet og efter fødslen. I begge versioner er emnerne de samme, og tiderne ændres. For at evaluere den tyrkiske validitet og pålidelighed af både antenatale og postnatale versioner af skalaen, blev der udført sprog-, struktur- og prædiktive validitetsanalyser, og Cronbachs alfa-værdi blev fundet at være 0,87 for det antenatale måleværktøj og 0,86 for det postnatale måleværktøj. .
Mellem 28-34 uger af graviditeten
Niveau af amme-selveffektivitet
Tidsramme: Mellem 30-36 ugers graviditet

Kvinders amme-self-efficacy under graviditeten blev evalueret med Breastfeeding Self-efficacy Scale.

Denne skala er udviklet af Dennis et al (2003) for frygt efter fødslen. Den tyrkiske validitet og reliabilitet af skalaen blev udført af Tokat et al. (2010). Denne skala bestående af 14 punkter er en 5-punkts Likert-type. Elementerne med positiv betydning scores i omvendt rækkefølge. Derfor lå scorerne fra 14 til 70. Skalaen har ingen cutoff-score, og høje scorer indikerede højere amning i selveffektivitet.

Der er to versioner af skalaen, der bruges under graviditet og efter fødslen. I begge versioner er emnerne de samme, og tiderne ændres. For at evaluere den tyrkiske validitet og pålidelighed af både antenatale og postnatale versioner af skalaen, blev der udført sprog-, struktur- og prædiktive validitetsanalyser, og Cronbachs alfa-værdi blev fundet at være 0,87 for det antenatale måleværktøj og 0,86 for det postnatale måleværktøj. .
Mellem 30-36 ugers graviditet
Niveau af amme-selveffektivitet
Tidsramme: Efter fødslen 1. uge

Kvinders amme-self-efficacy i postpartum-perioden blev evalueret med Breastfeeding Self-efficacy Scale.

Denne skala er udviklet af Dennis et al (2003) for frygt efter fødslen. Den tyrkiske validitet og reliabilitet af skalaen blev udført af Tokat et al. (2010). Denne skala bestående af 14 punkter er en 5-punkts Likert-type. Elementerne med positiv betydning scores i omvendt rækkefølge. Derfor lå scorerne fra 14 til 70. Skalaen har ingen cutoff-score, og høje scorer indikerede højere amning i selveffektivitet.

Der er to versioner af skalaen, der bruges under graviditet og efter fødslen. I begge versioner er emnerne de samme, og tiderne ændres. For at evaluere den tyrkiske validitet og pålidelighed af både antenatale og postnatale versioner af skalaen, blev der udført sprog-, struktur- og prædiktive validitetsanalyser, og Cronbachs alfa-værdi blev fundet at være 0,87 for det antenatale måleværktøj og 0,86 for det postnatale måleværktøj. .
Efter fødslen 1. uge
Niveau af ammemotivation
Tidsramme: Efter fødslen 1. uge
For at forbedre ammemotivationen hos kvinder i postpartum-perioden har Peleg et al. Breastfeeding Motivation Scale blev udviklet af i 2015. Skalaen består af 24 emner og 5 underdimensioner. Skalaen har ikke en samlet score. Underdimensionernes score beregnes ved at tage gennemsnittet af skalaens underdimensionsscore. Efterhånden som scoren opnået fra skalaens underdimension stiger, stiger motivationsscoren, der repræsenterer denne underdimension, også. Den tyrkiske tilpasning af skalaen blev udført af Mızrak og Özdoğan i 2017, og cronbach alfa-værdien blev bestemt til 0,88.
Efter fødslen 1. uge
Formular til evaluering af ammeproces
Tidsramme: Efter fødslen 1. uge
Formularen til evaluering af ammeprocessen blev oprettet af forskerne som et resultat af litteraturgennemgangen for at bestemme status for eksklusiv amning i de første otte uger og de faktorer, der påvirker det. Evalueringsskema for ammeprocesser består af 20 spørgsmål.
Efter fødslen 1. uge
Niveau af amme-selveffektivitet
Tidsramme: Efter fødslen 8. uge

Kvinders amme-self-efficacy i postpartum-perioden blev evalueret med Breastfeeding Self-efficacy Scale.

Denne skala er udviklet af Dennis et al (2003) for frygt efter fødslen. Den tyrkiske validitet og reliabilitet af skalaen blev udført af Tokat et al. (2010). Denne skala bestående af 14 punkter er en 5-punkts Likert-type. Elementerne med positiv betydning scores i omvendt rækkefølge. Derfor lå scorerne fra 14 til 70. Skalaen har ingen cutoff-score, og høje scorer indikerede højere amning i selveffektivitet.

Der er to versioner af skalaen, der bruges under graviditet og efter fødslen. I begge versioner er emnerne de samme, og tiderne ændres. For at evaluere den tyrkiske validitet og pålidelighed af både antenatale og postnatale versioner af skalaen, blev der udført sprog-, struktur- og prædiktive validitetsanalyser, og Cronbachs alfa-værdi blev fundet at være 0,87 for det antenatale måleværktøj og 0,86 for det postnatale måleværktøj. .
Efter fødslen 8. uge
Niveau af ammemotivation
Tidsramme: Efter fødslen 8. uge
For at forbedre ammemotivationen hos kvinder i postpartum-perioden har Peleg et al. Breastfeeding Motivation Scale blev udviklet af i 2015. Skalaen består af 24 emner og 5 underdimensioner. Skalaen har ikke en samlet score. Underdimensionernes score beregnes ved at tage gennemsnittet af skalaens underdimensionsscore. Efterhånden som scoren opnået fra skalaens underdimension stiger, stiger motivationsscoren, der repræsenterer denne underdimension, også. Den tyrkiske tilpasning af skalaen blev udført af Mızrak og Özdoğan i 2017, og cronbach alfa-værdien blev bestemt til 0,88.
Efter fødslen 8. uge
Formular til evaluering af ammeproces
Tidsramme: Efter fødslen 8. uge
Formularen til evaluering af ammeprocessen blev oprettet af forskerne som et resultat af litteraturgennemgangen for at bestemme status for eksklusiv amning i de første otte uger og de faktorer, der påvirker det. Evalueringsskema for ammeprocesser består af 20 spørgsmål.
Efter fødslen 8. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mersin University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. juli 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. september 2021

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. august 2022

Først opslået (Faktiske)

15. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelse i hypno-amning

Kliniske forsøg med Uddannelse i hypno-amning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner