Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av utbildning och rådgivning baserad på hypnoamning

13 mars 2023 uppdaterad av: Gozde Gokce Isbir, Mersin University

Effekten av utbildning och rådgivning baserad på hypnoamningsfilosofi på amningsstatus, amningseffektivitet och amningsmotivation

Syftet med denna studie är att fastställa effekten av utbildning och rådgivning baserat på hypno-amningsfilosofin som gavs under förlossningsperioden på endast amningsstatus, amningseffektivitet och amningsmotivation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta är en icke-randomiserad experimentell studie. Data samlades in från 80 kvinnor som deltog i hypno-amningsbaserad utbildning eller standard amningsutbildning från Turkiet mellan september 2021 och februari 2022. Deltagare som uppfyllde inklusionskriterierna informerades om syftet med studien och hypno-amningsbaserad utbildning eller standard amningsutbildning, informerat samtycke erhölls från de som gick med på att delta. Data samlades in vid tidpunkten för samtycke till studien, pre-education, post-education, 1 vecka och 8 veckor efter födseln. Samlade av den första författaren. CONSORT-direktivet följdes vid planering, genomförande och skrivning av forskningen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Mersin, Kalkon, 33180
        • Gozde Gokce Isbir

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Måste kunna en hälsosam graviditet,
  • Modersmålet är turkiska,
  • Har ett enda foster
  • Måste kunna amma med sin bebis
  • Måste kunna gå med i utbildning.

Exklusions kriterier:

  • Komplikationer,
  • Psykisk eller psykiatrisk störning,
  • Otillgängliga uppföljningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Hypno-amningsutbildning
Ett tillkännagivande gjordes på sociala medieplattformar för utbildningsprogram för hypno-amning, och de bjöds in till utbildningen. Förhandssökande kvinnor informerades om utbildnings- och forskningsprocessen och deras informerade samtycke undertecknades via e-post. I genomsnitt ingick 4-5 kvinnor i varje grupp. denna grupp bestod utbildningen av 4 pass och totalt 12 timmar. Den innehöll information om amning, hypnosmetoder och olika tekniker. I linje med gruppens krav bestämdes sessionsdagarna och timmarna tillsammans. Hypno-amningsutbildningen erbjöds varje grupp under högst 2 veckor.
Beteende: Hypno-amningsutbildning
Hypnoamningsutbildningen består av 4 pass och 12 timmar. Den innehåller information om amning, mental förberedelse för amningsupplevelsen, känslomässiga studier, motiverande praktiker, medvetenhet och självmedkänsla.
Experimentell: Standard Amningsutbildning
Ett tillkännagivande gjordes på sociala medieplattformar för standard amningsutbildningsprogram, och de bjöds in till utbildningen. Förhandssökande kvinnor informerades om utbildnings- och forskningsprocessen och deras informerade samtycke undertecknades via e-post. Utbildningen gjordes på en gång. I denna grupp bestod träningen av 1 pass och totalt 3 timmar. Den innehöll bara information om amning.
Beteende: Experimentell: Standard Amningsutbildning
Det vanliga amningsprogrammet består av 1 pass och 3 timmar. Den innehåller endast information och ansökningar om amning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nivå av amningsegenskap
Tidsram: Mellan 28-34 veckor av graviditeten

Kvinnors amningseffektivitet under graviditeten utvärderades med Amningssjälveffektivitetsskalan.

Denna skala har utvecklats av Dennis et al (2003) för rädsla efter förlossning. Den turkiska validiteten och tillförlitligheten av skalan utfördes av Tokat et al. (2010). Denna skala som består av 14 poster är en 5-punkts Likert-typ. Posterna med positiv betydelse poängsätts i omvänd ordning. Därför varierade poängen från 14 till 70. Skalan har ingen cutoff-poäng och höga poäng tyder på högre amning i själveffektivitet.

Det finns två versioner av skalan som används under graviditet och efter förlossningen. I båda versionerna är objekten desamma och tiderna ändras. För att utvärdera den turkiska validiteten och tillförlitligheten av både antenatala och postnatala versioner av skalan, utfördes språk-, struktur- och prediktiva validitetsanalyser och Cronbachs alfavärde visade sig vara 0,87 för det antenatala mätverktyget och 0,86 för det postnatala mätverktyget .
Mellan 28-34 veckor av graviditeten
Nivå av amningsegenskap
Tidsram: Mellan 30-36 veckors graviditet

Kvinnors amningseffektivitet under graviditeten utvärderades med Amningssjälveffektivitetsskalan.

Denna skala har utvecklats av Dennis et al (2003) för rädsla efter förlossning. Den turkiska validiteten och tillförlitligheten av skalan utfördes av Tokat et al. (2010). Denna skala som består av 14 poster är en 5-punkts Likert-typ. Posterna med positiv betydelse poängsätts i omvänd ordning. Därför varierade poängen från 14 till 70. Skalan har ingen cutoff-poäng och höga poäng tyder på högre amning i själveffektivitet.

Det finns två versioner av skalan som används under graviditet och efter förlossningen. I båda versionerna är objekten desamma och tiderna ändras. För att utvärdera den turkiska validiteten och tillförlitligheten av både antenatala och postnatala versioner av skalan, utfördes språk-, struktur- och prediktiva validitetsanalyser och Cronbachs alfavärde visade sig vara 0,87 för det antenatala mätverktyget och 0,86 för det postnatala mätverktyget .
Mellan 30-36 veckors graviditet
Nivå av amningsegenskap
Tidsram: Efter förlossningen 1:a veckan

Kvinnors amningseffektivitet under postpartumperioden utvärderades med Amningssjälveffektivitetsskalan.

Denna skala har utvecklats av Dennis et al (2003) för rädsla efter förlossning. Den turkiska validiteten och tillförlitligheten av skalan utfördes av Tokat et al. (2010). Denna skala som består av 14 poster är en 5-punkts Likert-typ. Posterna med positiv betydelse poängsätts i omvänd ordning. Därför varierade poängen från 14 till 70. Skalan har ingen cutoff-poäng och höga poäng tyder på högre amning i själveffektivitet.

Det finns två versioner av skalan som används under graviditet och efter förlossningen. I båda versionerna är objekten desamma och tiderna ändras. För att utvärdera den turkiska validiteten och tillförlitligheten av både antenatala och postnatala versioner av skalan, utfördes språk-, struktur- och prediktiva validitetsanalyser och Cronbachs alfavärde visade sig vara 0,87 för det antenatala mätverktyget och 0,86 för det postnatala mätverktyget .
Efter förlossningen 1:a veckan
Grad av amningsmotivation
Tidsram: Efter förlossningen 1:a veckan
För att förbättra amningsmotivationen hos kvinnor i postpartumperioden har Peleg et al. Breastfeeding Motivation Scale utvecklades av 2015. Skalan består av 24 artiklar och 5 underdimensioner. Skalan har ingen totalpoäng. Poängen för underdimensionerna beräknas genom att ta medelvärdet av skalans underdimensionspoäng. När poängen som erhålls från skalunderdimensionen ökar, ökar också motivationspoängen som representerar den underdimensionen. Den turkiska anpassningen av skalan utfördes av Mızrak och Özdoğan 2017, och cronbach alfa-värdet bestämdes till 0,88.
Efter förlossningen 1:a veckan
Utvärderingsformulär för amningsprocessen
Tidsram: Efter förlossningen 1:a veckan
Utvärderingsformuläret för amningsprocessen skapades av forskarna som ett resultat av litteraturöversikten för att fastställa statusen för exklusiv amning under de första åtta veckorna och de faktorer som påverkar den. Utvärderingsformuläret för amningsprocesser består av 20 frågor.
Efter förlossningen 1:a veckan
Nivå av amningsegenskap
Tidsram: Postpartum 8:a veckan

Kvinnors amningseffektivitet under postpartumperioden utvärderades med Amningssjälveffektivitetsskalan.

Denna skala har utvecklats av Dennis et al (2003) för rädsla efter förlossning. Den turkiska validiteten och tillförlitligheten av skalan utfördes av Tokat et al. (2010). Denna skala som består av 14 poster är en 5-punkts Likert-typ. Posterna med positiv betydelse poängsätts i omvänd ordning. Därför varierade poängen från 14 till 70. Skalan har ingen cutoff-poäng och höga poäng tyder på högre amning i själveffektivitet.

Det finns två versioner av skalan som används under graviditet och efter förlossningen. I båda versionerna är objekten desamma och tiderna ändras. För att utvärdera den turkiska validiteten och tillförlitligheten av både antenatala och postnatala versioner av skalan, utfördes språk-, struktur- och prediktiva validitetsanalyser och Cronbachs alfavärde visade sig vara 0,87 för det antenatala mätverktyget och 0,86 för det postnatala mätverktyget .
Postpartum 8:a veckan
Grad av amningsmotivation
Tidsram: Postpartum 8:a veckan
För att förbättra amningsmotivationen hos kvinnor i postpartumperioden har Peleg et al. Breastfeeding Motivation Scale utvecklades av 2015. Skalan består av 24 artiklar och 5 underdimensioner. Skalan har ingen totalpoäng. Poängen för underdimensionerna beräknas genom att ta medelvärdet av skalans underdimensionspoäng. När poängen som erhålls från skalunderdimensionen ökar, ökar också motivationspoängen som representerar den underdimensionen. Den turkiska anpassningen av skalan utfördes av Mızrak och Özdoğan 2017, och cronbach alfa-värdet bestämdes till 0,88.
Postpartum 8:a veckan
Utvärderingsformulär för amningsprocessen
Tidsram: Postpartum 8:a veckan
Utvärderingsformuläret för amningsprocessen skapades av forskarna som ett resultat av litteraturöversikten för att fastställa statusen för exklusiv amning under de första åtta veckorna och de faktorer som påverkar den. Utvärderingsformuläret för amningsprocesser består av 20 frågor.
Postpartum 8:a veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mersin University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 juli 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

15 september 2021

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

15 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • NS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypno-amningsutbildning

Kliniska prövningar på Hypno-amningsutbildning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera