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최면모유수유에 기반한 교육과 상담의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

2023년 3월 13일 업데이트: Gozde Gokce Isbir, Mersin University

모유수유 철학에 기반한 교육 및 상담이 모유수유 상태, 모유수유 자기효능감 및 모유수유 동기에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구의 목적은 산전 시기에 주어진 최면모유수유 철학에 기초한 교육과 상담이 모유수유 상태, 모유수유 자기효능감, 모유수유 동기에 미치는 영향을 알아보는 것이다.

연구 개요

상세 설명

이것은 비 무작위 실험 연구입니다. 2021년 9월부터 2022년 2월까지 터키에서 최면 모유 수유 기반 교육 또는 표준 모유 수유 교육에 참석한 80명의 여성으로부터 데이터를 수집했습니다. 포함 기준을 충족하는 참가자에게 연구 목적과 최면 모유 수유 기반 교육 또는 표준 모유 수유 교육에 대해 설명하고 참여에 동의 한 사람들로부터 사전 동의를 얻었습니다. 데이터는 연구 동의 시점, 교육 전, 교육 후, 출생 후 1주 및 8주에 수집하였다. 첫 번째 저자가 수집했습니다. CONSORT 지침은 연구의 계획, 구현 및 작성에서 따랐습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Mersin, 칠면조, 33180
        • Gozde Gokce Isbir

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 건강한 임신을 할 수 있어야 하며,
  • 모국어는 터키어,
  • 단일 태아
  • 아기와 함께 모유 수유를 할 수 있어야 합니다.
  • 위트 교육에 참여할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 합병증,
  • 심리적 또는 정신 장애,
  • 사용할 수 없는 후속 조치

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 최면 모유 수유 교육
최면 모유 수유 교육 프로그램에 대한 소셜 미디어 플랫폼 발표가 있었고 교육에 초대되었습니다. 사전 신청 여성에게 교육 및 연구 과정에 대한 정보를 제공하고 이메일을 통해 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다. 각 그룹에는 평균 4-5명의 여성이 포함되었습니다. 이 그룹의 경우 교육은 4개의 세션으로 구성되어 총 12시간 동안 진행되었습니다. 여기에는 모유 수유, 최면 접근법 및 다양한 기술에 대한 정보가 포함되어 있습니다. 그룹의 요구에 따라 세션 요일과 시간을 함께 결정했습니다. 최면 모유 수유 교육 프로그램은 최대 2주 동안 각 그룹에 제공되었습니다.
최면수유 교육 프로그램은 총 4회 12시간으로 구성되어 있습니다. 여기에는 모유 수유, 모유 수유 경험을 위한 정신적 준비, 정서적 연구, 동기 부여 실습, 인식 및 자기 연민 실습에 대한 정보가 포함됩니다.
실험적: 표준모유교육
표준 모유 수유 교육 프로그램에 대한 소셜 미디어 플랫폼 발표가 있었고 교육에 초대되었습니다. 예비 지원자에게 교육 및 연구 과정에 대한 정보를 제공하고 전자 메일을 통해 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다. 이 교육은 한 번에 완료되었습니다. 이 그룹의 교육은 1세션, 총 3시간으로 구성되었다. 모유 수유에 대한 정보만 포함되어 있습니다.
표준모유수유교육 프로그램은 1회기 3시간으로 구성되어 있습니다. 여기에는 모유 수유에 대한 정보와 응용 프로그램만 포함되어 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모유수유 자기효능감 수준
기간: 임신 28~34주 사이

임신 중 여성의 모유수유 자기효능감은 모유수유 자기효능감 척도로 평가되었습니다.

이 척도는 Dennis et al(2003)이 출산 후 두려움을 위해 개발한 것입니다. 척도의 터키 타당성과 신뢰성은 Tokat et al.에 의해 수행되었습니다. (2010). 14개 항목으로 구성된 이 척도는 5점 리커트 유형입니다. 긍정적 의미 항목은 역순으로 점수가 매겨집니다. 따라서 점수 범위는 14에서 70 사이입니다. 이 척도에는 컷오프 점수가 없으며 높은 점수는 모유수유 자체 효능이 더 높다는 것을 나타냅니다.

임신과 산후에 사용되는 체중계에는 두 가지 버전이 있습니다. 두 버전 모두 항목이 동일하고 시제가 변경됩니다. 산전 및 산후 버전 척도의 터키어 타당도 및 신뢰도를 평가하기 위해 언어, 구조 및 예측 타당도 분석을 수행한 결과 산전 측정 도구의 경우 Cronbach's alpha 값이 0.87, 산후 측정 도구의 경우 0.86인 것으로 나타났습니다. .

임신 28~34주 사이
모유수유 자기효능감 수준
기간: 임신 30~36주 사이

임신 중 여성의 모유수유 자기효능감은 모유수유 자기효능감 척도로 평가되었습니다.

이 척도는 Dennis et al(2003)이 출산 후 두려움을 위해 개발한 것입니다. 척도의 터키 타당성과 신뢰성은 Tokat et al.에 의해 수행되었습니다. (2010). 14개 항목으로 구성된 이 척도는 5점 리커트 유형입니다. 긍정적 의미 항목은 역순으로 점수가 매겨집니다. 따라서 점수 범위는 14에서 70 사이입니다. 이 척도에는 컷오프 점수가 없으며 높은 점수는 모유수유 자체 효능이 더 높다는 것을 나타냅니다.

임신과 산후에 사용되는 체중계에는 두 가지 버전이 있습니다. 두 버전 모두 항목이 동일하고 시제가 변경됩니다. 산전 및 산후 버전 척도의 터키어 타당도 및 신뢰도를 평가하기 위해 언어, 구조 및 예측 타당도 분석을 수행한 결과 산전 측정 도구의 경우 Cronbach's alpha 값이 0.87, 산후 측정 도구의 경우 0.86인 것으로 나타났습니다. .

임신 30~36주 사이
모유수유 자기효능감 수준
기간: 산후 1주

산후 기간 동안 여성의 모유수유 자기효능감은 모유수유 자기효능감 척도로 평가되었습니다.

이 척도는 Dennis et al(2003)이 출산 후 두려움을 위해 개발한 것입니다. 척도의 터키 타당성과 신뢰성은 Tokat et al.에 의해 수행되었습니다. (2010). 14개 항목으로 구성된 이 척도는 5점 리커트 유형입니다. 긍정적 의미 항목은 역순으로 점수가 매겨집니다. 따라서 점수 범위는 14에서 70 사이입니다. 이 척도에는 컷오프 점수가 없으며 높은 점수는 모유수유 자체 효능이 더 높다는 것을 나타냅니다.

임신과 산후에 사용되는 체중계에는 두 가지 버전이 있습니다. 두 버전 모두 항목이 동일하고 시제가 변경됩니다. 산전 및 산후 버전 척도의 터키어 타당도 및 신뢰도를 평가하기 위해 언어, 구조 및 예측 타당도 분석을 수행한 결과 산전 측정 도구의 경우 Cronbach's alpha 값이 0.87, 산후 측정 도구의 경우 0.86인 것으로 나타났습니다. .

산후 1주
모유 수유 동기 수준
기간: 산후 1주
산후 여성의 모유 수유 동기를 개선하기 위해 Peleg et al. 모유 수유 동기 척도는 2015년에 개발되었습니다. 척도는 24개 항목과 5개의 하위 차원으로 구성됩니다. 척도에는 총점이 없습니다. 하위 차원의 점수는 척도의 하위 차원 점수의 평균을 취하여 계산됩니다. 척도 하위 차원에서 얻은 점수가 높을수록 해당 하위 차원을 나타내는 동기 점수도 증가합니다. 척도의 터키 적응은 2017년 Mızrak과 Özdoğan에 의해 수행되었으며 cronbach alpha 값은 0.88로 결정되었습니다.
산후 1주
모유 수유 과정 평가 양식
기간: 산후 1주
모유수유 과정 평가 양식은 처음 8주 동안의 완전모유수유 상태와 이에 영향을 미치는 요인을 결정하기 위해 문헌 검토 결과 연구자에 의해 작성되었습니다. 모유 수유 과정 평가 양식은 20개의 질문으로 구성되어 있습니다.
산후 1주
모유수유 자기효능감 수준
기간: 산후 8주차

산후 기간 동안 여성의 모유수유 자기효능감은 모유수유 자기효능감 척도로 평가되었습니다.

이 척도는 Dennis et al(2003)이 출산 후 두려움을 위해 개발한 것입니다. 척도의 터키 타당성과 신뢰성은 Tokat et al.에 의해 수행되었습니다. (2010). 14개 항목으로 구성된 이 척도는 5점 리커트 유형입니다. 긍정적 의미 항목은 역순으로 점수가 매겨집니다. 따라서 점수 범위는 14에서 70 사이입니다. 이 척도에는 컷오프 점수가 없으며 높은 점수는 모유수유 자체 효능이 더 높다는 것을 나타냅니다.

임신과 산후에 사용되는 체중계에는 두 가지 버전이 있습니다. 두 버전 모두 항목이 동일하고 시제가 변경됩니다. 산전 및 산후 버전 척도의 터키어 타당도 및 신뢰도를 평가하기 위해 언어, 구조 및 예측 타당도 분석을 수행한 결과 산전 측정 도구의 경우 Cronbach's alpha 값이 0.87, 산후 측정 도구의 경우 0.86인 것으로 나타났습니다. .

산후 8주차
모유 수유 동기 수준
기간: 산후 8주차
산후 여성의 모유 수유 동기를 개선하기 위해 Peleg et al. 모유 수유 동기 척도는 2015년에 개발되었습니다. 척도는 24개 항목과 5개의 하위 차원으로 구성됩니다. 척도에는 총점이 없습니다. 하위 차원의 점수는 척도의 하위 차원 점수의 평균을 취하여 계산됩니다. 척도 하위 차원에서 얻은 점수가 높을수록 해당 하위 차원을 나타내는 동기 점수도 증가합니다. 척도의 터키 적응은 2017년 Mızrak과 Özdoğan에 의해 수행되었으며 cronbach alpha 값은 0.88로 결정되었습니다.
산후 8주차
모유 수유 과정 평가 양식
기간: 산후 8주차
모유수유 과정 평가 양식은 처음 8주 동안의 완전모유수유 상태와 이에 영향을 미치는 요인을 결정하기 위해 문헌 검토 결과 연구자에 의해 작성되었습니다. 모유 수유 과정 평가 양식은 20개의 질문으로 구성되어 있습니다.
산후 8주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 27일

기본 완료 (실제)

2021년 9월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 11일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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최면 모유 수유 교육에 대한 임상 시험

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