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催眠母乳育児に基づく教育とカウンセリングの効果

2023年3月13日 更新者:Gozde Gokce Isbir、Mersin University

HypnoBreastfeeding Philosophyに基づく教育とカウンセリングが、母乳育児の状態、母乳育児の自己効力感、および母乳育児の動機に与える影響

この研究の目的は、出産前に与えられたヒプノ母乳育児の哲学に基づく教育とカウンセリングが、母乳育児の状態、母乳育児の自己効力感、および母乳育児の動機のみに及ぼす影響を判断することです。

調査の概要

詳細な説明

これは無作為化されていない実験的研究です。 データは、2021 年 9 月から 2022 年 2 月の間にトルコから催眠式母乳育児に基づく教育または標準的な母乳育児教育に参加した 80 人の女性から収集されました。 選択基準を満たした参加者には、研究の目的と催眠母乳育児に基づく教育または標準的な母乳育児教育について通知し、参加に同意した人からインフォームド コンセントを得ました。 データは、研究への同意時、教育前、教育後、生後1週間および8週間で収集されました。 最初の著者によって収集されます。 CONSORT 指令は、研究の計画、実施、および執筆において順守されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Mersin、七面鳥、33180
        • Gozde Gokce Isbir

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 健康な妊娠をすることができなければならない、
  • 母国語はトルコ語、
  • 単一の胎児を持つ
  • 赤ちゃんと一緒に授乳できる必要があります
  • ウィット教育に参加できる必要があります。

除外基準:

  • 合併症、
  • 精神障害または精神障害、
  • 利用できないフォローアップ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:催眠母乳教育
催眠母乳育児プログラムのソーシャル メディア プラットフォームで発表が行われ、彼らは教育に招待されました。 申請前の女性は、教育と研究のプロセスについて知らされ、インフォームド コンセントに電子メールで署名されました。 各グループには平均 4 ~ 5 人の女性が含まれていました。 このグループでは、トレーニングは 4 つのセッションで合計 12 時間行われました。 母乳育児、催眠療法、さまざまなテクニックに関する情報が含まれていました。 グループの要望に沿って、セッションの曜日と時間は一緒に決定されました。 催眠母乳育児教育プログラムは、最大 2 週間で各グループに提供されました。
催眠授乳教育プログラムは、4 つのセッションと 12 時間で構成されています。 母乳育児、母乳育児経験のための精神的準備、感情研究、動機付けの実践、意識と自己同情の実践に関する情報が含まれています.
実験的:標準的な母乳育児教育
スタンダード母乳育児教育プログラムのソーシャル メディア プラットフォームで発表が行われ、彼らは教育に招待されました。 申請前の女性は、教育と研究のプロセスについて知らされ、インフォームド コンセントに電子メールで署名されました。この教育は一度に行われました。 このグループでは、トレーニングは 1 セッションで合計 3 時間行われました。 母乳育児に関する情報のみが含まれていました。
標準的な母乳育児教育プログラムは、1 セッション 3 時間で構成されています。 母乳育児に関する情報とアプリケーションのみが含まれています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母乳育児の自己効力感のレベル
時間枠:妊娠28~34週の間

妊娠中の女性の母乳育児の自己効力感は、母乳育児の自己効力感尺度で評価されました。

この尺度は、出産後の恐怖のために Dennis et al (2003) によって開発されました。 スケールのトルコの妥当性と信頼性は、Tokat らによって実行されました。 (2010)。 この 14 項目からなる尺度は、5 点のリッカート型です。 肯定的な意味の項目は、逆の順序で採点されます。 したがって、スコアは 14 から 70 の範囲でした。 この尺度にはカットオフ スコアがなく、スコアが高いほど母乳育児の自己効力感が高いことを示しています。

妊娠中と産後に使用される体重計には 2 つのバージョンがあります。 どちらのバージョンでも、項目は同じで、時制が異なります。 スケールの出生前と出生後の両方のバージョンのトルコ語の妥当性と信頼性を評価するために、言語、構造、および予測妥当性分析が実行され、クロンバックのアルファ値は、出生前測定ツールで 0.87、出生後測定ツールで 0.86 であることがわかりました。 .

妊娠28~34週の間
母乳育児の自己効力感のレベル
時間枠:妊娠30~36週の間

妊娠中の女性の母乳育児の自己効力感は、母乳育児の自己効力感尺度で評価されました。

この尺度は、出産後の恐怖のために Dennis et al (2003) によって開発されました。 スケールのトルコの妥当性と信頼性は、Tokat らによって実行されました。 (2010)。 この 14 項目からなる尺度は、5 点のリッカート型です。 肯定的な意味の項目は、逆の順序で採点されます。 したがって、スコアは 14 から 70 の範囲でした。 この尺度にはカットオフ スコアがなく、スコアが高いほど母乳育児の自己効力感が高いことを示しています。

妊娠中と産後に使用される体重計には 2 つのバージョンがあります。 どちらのバージョンでも、項目は同じで、時制が異なります。 スケールの出生前と出生後の両方のバージョンのトルコ語の妥当性と信頼性を評価するために、言語、構造、および予測妥当性分析が実行され、クロンバックのアルファ値は、出生前測定ツールで 0.87、出生後測定ツールで 0.86 であることがわかりました。 .

妊娠30~36週の間
母乳育児の自己効力感のレベル
時間枠:産後1週間

産後の女性の母乳育児の自己効力感は、母乳育児の自己効力感尺度で評価されました。

この尺度は、出産後の恐怖のために Dennis et al (2003) によって開発されました。 スケールのトルコの妥当性と信頼性は、Tokat らによって実行されました。 (2010)。 この 14 項目からなる尺度は、5 点のリッカート型です。 肯定的な意味の項目は、逆の順序で採点されます。 したがって、スコアは 14 から 70 の範囲でした。 この尺度にはカットオフ スコアがなく、スコアが高いほど母乳育児の自己効力感が高いことを示しています。

妊娠中と産後に使用される体重計には 2 つのバージョンがあります。 どちらのバージョンでも、項目は同じで、時制が異なります。 スケールの出生前と出生後の両方のバージョンのトルコ語の妥当性と信頼性を評価するために、言語、構造、および予測妥当性分析が実行され、クロンバックのアルファ値は、出生前測定ツールで 0.87、出生後測定ツールで 0.86 であることがわかりました。 .

産後1週間
母乳育児の動機のレベル
時間枠:産後1週間
産後の女性の母乳育児の動機を改善するために、Peleg ら。 母乳育児の動機付け尺度は、2015 年に開発されました。 スケールは、24 項目と 5 つのサブディメンションで構成されます。 スケールには合計スコアがありません。 サブ次元のスコアは、スケールのサブ次元スコアの平均を取ることによって計算されます。 スケールのサブ次元から得られるスコアが増加すると、そのサブ次元を表す動機スコアも増加します。 2017 年に Mızrak と Özdoğan によってトルコ語によるスケールの適応が行われ、クロンバッハのアルファ値は 0.88 と決定されました。
産後1週間
母乳育児プロセス評価フォーム
時間枠:産後1週間
母乳育児プロセス評価フォームは、最初の 8 週間の完全母乳育児の状態とそれに影響を与える要因を判断するために、文献レビューの結果として研究者によって作成されました。 母乳育児プロセス評価フォームは、20 の質問で構成されています。
産後1週間
母乳育児の自己効力感のレベル
時間枠:産後8週目

産後の女性の母乳育児の自己効力感は、母乳育児の自己効力感尺度で評価されました。

この尺度は、出産後の恐怖のために Dennis et al (2003) によって開発されました。 スケールのトルコの妥当性と信頼性は、Tokat らによって実行されました。 (2010)。 この 14 項目からなる尺度は、5 点のリッカート型です。 肯定的な意味の項目は、逆の順序で採点されます。 したがって、スコアは 14 から 70 の範囲でした。 この尺度にはカットオフ スコアがなく、スコアが高いほど母乳育児の自己効力感が高いことを示しています。

妊娠中と産後に使用される体重計には 2 つのバージョンがあります。 どちらのバージョンでも、項目は同じで、時制が異なります。 スケールの出生前と出生後の両方のバージョンのトルコ語の妥当性と信頼性を評価するために、言語、構造、および予測妥当性分析が実行され、クロンバックのアルファ値は、出生前測定ツールで 0.87、出生後測定ツールで 0.86 であることがわかりました。 .

産後8週目
母乳育児の動機のレベル
時間枠:産後8週目
産後の女性の母乳育児の動機を改善するために、Peleg ら。 母乳育児の動機付け尺度は、2015 年に開発されました。 スケールは、24 項目と 5 つのサブディメンションで構成されます。 スケールには合計スコアがありません。 サブ次元のスコアは、スケールのサブ次元スコアの平均を取ることによって計算されます。 スケールのサブ次元から得られるスコアが増加すると、そのサブ次元を表す動機スコアも増加します。 2017 年に Mızrak と Özdoğan によってトルコ語によるスケールの適応が行われ、クロンバッハのアルファ値は 0.88 と決定されました。
産後8週目
母乳育児プロセス評価フォーム
時間枠:産後8週目
母乳育児プロセス評価フォームは、最初の 8 週間の完全母乳育児の状態とそれに影響を与える要因を判断するために、文献レビューの結果として研究者によって作成されました。 母乳育児プロセス評価フォームは、20 の質問で構成されています。
産後8週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年7月27日

一次修了 (実際)

2021年9月15日

研究の完了 (実際)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年8月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月11日

最初の投稿 (実際)

2022年8月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月13日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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