Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af Sirolimus til injektion (albumin-bundet) hos patienter med avancerede solide tumorer

Et fase Ib-studie for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​Sirolimus til injektion (albumin-bundet) hos patienter med ondartede solide tumorer med TSC1/2 genetiske ændringer

Dette er et åbent, multicenter fase 1b-studie for at evaluere sikkerheden og effekten af ​​Sirolimus til injektion (albuminbundet) hos patienter med ondartede solide tumorer med TSC1- eller TSC2-genetiske ændringer.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil blive gennemført i to faser.

Trin 1: At evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af ​​Sirolimus til injektion (albuminbundet) og bestemme den maksimalt tolererede dosis (MTD) og anbefalet fase 2-dosis (RP2D). Rolling-six-designet vil blive brugt til dosiseskalering.

Trin 2: At vurdere antitumoraktiviteterne af Sirolimus til injektion (albuminbundet) hos patienter med ondartede solide tumorer, der huser genetiske ændringer i TSC1 eller TSC2.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

270

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Zhehao Piao
  • Telefonnummer: +86-024-81916392
  • E-mail: pzpy@163.com

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter skal have histologisk eller cytologisk bekræftet diagnose af ondartede solide tumorer med TSC1 eller TSC2 genetiske ændringer, og de skal ikke have nogen standardbehandling eller have mislykkede standardbehandlinger.
  • Patienter skal have arkiveret tumorvæv eller accepteret at få en tumorbiopsi (hvis ikke, kræves sponsors samtykke for tilmelding).
  • Mindst 1 målbar læsion som defineret af RECIST 1.1.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 0 eller 1.
  • Forventet levetid på ≥3 måneder.
  • Tilstrækkelig marv- og organfunktion.
  • Fastende serumtriglycerid skal være <300 mg/dL eller <3,42 mmol/L; fastende serumkolesterol skal være <350 mg/dL eller <9,07 mmol/L.
  • Fastende blodsukker skal være <6,1 mmol/L og HbA1c< 6,5 % i dosiseskalering, i andet stadie skal være < 7,8 mmol/L og være < 8 %.
  • Kvinder i den fødedygtige alder eller mænd, hvis partnere er kvinder i den fødedygtige alder, skal acceptere at bruge pålidelige præventionsmetoder under forsøgsperioden og mindst 6 måneder efter den sidste administration; kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serumgraviditetstest inden for 7 dage før den første administration, bør ikke amme.
  • Patienter bør forstå og være villige til at underskrive en skriftlig informeret samtykkeformular, inden undersøgelsen starter.

Ekskluderingskriterier:

  • Forudgående behandling med en mTOR-hæmmer.
  • Antitumorbehandling inden for 4 uger før første dosis af undersøgelsesbehandling.
  • Deltagelse i et andet terapeutisk klinisk forsøg med 4 uger før studiebehandling.
  • Større operation inden for 4 uger før undersøgelsesbehandlingen, eller er ikke helt restitueret efter nogen tidligere procedure.
  • Uafklaret toksicitet fra tidligere antitumorbehandling større end grad 1 i henhold til Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0.
  • Patienter med primære hjernetumorer eller PEComa.
  • Aktiv ukontrolleret eller symptomatisk metastase i centralnervesystemet (CNS) eller meningeal metastase.
  • Anamnese med alvorlig hjerte-kar-sygdom.
  • Anamnese med alvorlig lungesygdom, såsom interstitiel lungesygdom og/eller pneumonitis, eller pulmonal hypertension eller allerede eksisterende alvorligt svækket lungefunktion.
  • Hydrothorax, ascites eller pleural effusion med kliniske symptomer eller påkrævet behandling.
  • Patienter med hepatocellulært karcinom (HCC): Child-Pugh klasse B eller C; eller HCC med ≥50% leverbesættelse; eller har en historie eller aktuelle tegn på hepatisk encefalopati; portalveneinvasion ved hovedportalgrenen (Vp4).
  • Levende vaccine (herunder levende svækket vaccine) inden for 30 dage før underskrivelse af det informerede samtykke.
  • Infektion, der krævede systemisk anti-infektionsbehandling inden for 2 uger før indskrivning.
  • Anamnese med autoimmun sygdom eller immundefekt sygdom.
  • Aktiv Hepatitis B eller Hepatitis C.
  • Brug af stærke inhibitorer eller inducere af CYP3A4 inden for 2 uger før påbegyndelse af behandlingsstart, eller kræver samtidig behandling under undersøgelsen.
  • Anden serversygdom, der kan øge risikoen for patienter, eller forstyrre overholdelse af undersøgelsesprocedurer, eller andre årsager, som efter investigatorens vurdering ville gøre patienten uegnet til at deltage i denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sirolimus til injektion (albumbundet)
Behandling med Sirolimus til injektion (albuminbundet) vil fortsætte indtil sygdomsprogression, uacceptabel toksicitet eller andre seponeringskriterier, alt efter hvad der indtræffer først.
Intravenøs infusion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: I slutningen af ​​cyklus 1 (hver cyklus er 21 dage)
I slutningen af ​​cyklus 1 (hver cyklus er 21 dage)
Anbefalet fase 2 dosis (RP2D)
Tidsramme: Op til 2 år
Op til 2 år
Samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: Op til 2 år
Op til 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 2 år
Op til 2 år
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 2 år
Op til 2 år
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til 2 år
Op til 2 år
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: Op til 2 år
Op til 2 år
Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: Op til 18 uger
Op til 18 uger
Tid til at nå maksimal plasmakoncentration (Tmax)
Tidsramme: Op til 18 uger
Op til 18 uger
Area Under the Curve (AUC)
Tidsramme: Op til 18 uger
Op til 18 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2024

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. august 2022

Først opslået (Faktiske)

19. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner