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Uno studio di Sirolimus per iniezione (legato all'albumina) in pazienti con tumori solidi avanzati

Uno studio di fase Ib per valutare la sicurezza e l'efficacia di Sirolimus per iniezione (legato all'albumina) in pazienti con tumori solidi maligni con alterazioni genetiche TSC1/2

Questo è uno studio di fase 1b multicentrico in aperto per valutare la sicurezza e l'efficacia di Sirolimus per iniezione (legato all'albumina) in pazienti con tumori solidi maligni con alterazioni genetiche TSC1 o TSC2.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

Questo studio sarà condotto in due fasi.

Fase 1: valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di Sirolimus per iniezione (legato all'albumina) e determinare la dose massima tollerata (MTD) e la dose raccomandata di fase 2 (RP2D). Il design Rolling-six verrà utilizzato per l'aumento della dose.

Fase 2: valutare le attività antitumorali di Sirolimus per iniezione (legato all'albumina) in pazienti con tumori solidi maligni che presentano alterazioni genetiche in TSC1 o TSC2.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

270

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Zhehao Piao
  • Numero di telefono: +86-024-81916392
  • Email: pzpy@163.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti devono avere una diagnosi confermata istologicamente o citologicamente di tumori solidi maligni, con alterazioni genetiche TSC1 o TSC2, e non avere trattamenti standard o avere trattamenti standard falliti.
  • I pazienti devono avere tessuti tumorali archiviati o hanno accettato di sottoporsi a una biopsia tumorale (in caso contrario, è necessario il consenso dello sponsor per l'arruolamento).
  • Almeno 1 lesione misurabile come definita da RECIST 1.1.
  • Stato delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 o 1.
  • Aspettativa di vita ≥3 mesi.
  • Adeguata funzionalità del midollo e degli organi.
  • I trigliceridi sierici a digiuno devono essere <300 mg/dL o <3,42 mmol/L; il colesterolo sierico a digiuno deve essere <350 mg/dL o <9,07 mmol/L.
  • La glicemia a digiuno deve essere < 6,1 mmol/L e l'HbA1c < 6,5% nell'aumento della dose, nell'altra fase deve essere < 7,8 mmol/L e < 8% rispettivamente.
  • Le donne in età fertile o gli uomini i cui partner sono donne in età fertile devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi affidabili durante il periodo di prova e almeno 6 mesi dopo l'ultima somministrazione; le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza su siero negativo entro 7 giorni prima della prima somministrazione, non devono allattare.
  • I pazienti devono comprendere e essere disposti a firmare un modulo di consenso informato scritto prima dell'ingresso nello studio.

Criteri di esclusione:

  • Precedente trattamento con un inibitore di mTOR.
  • Trattamento antitumorale entro 4 settimane prima della prima dose del trattamento in studio.
  • Partecipazione a un altro studio clinico terapeutico con 4 settimane prima del trattamento in studio.
  • Intervento chirurgico maggiore entro 4 settimane prima del trattamento in studio o non essersi completamente ripresi da alcuna procedura precedente.
  • Tossicità irrisolta da precedente terapia antitumorale maggiore di Grado 1 secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versione 5.0.
  • Pazienti con tumori cerebrali primari o PEComa.
  • Metastasi del sistema nervoso centrale (SNC) attive non controllate o sintomatiche o metastasi meningee.
  • Storia di gravi malattie cardiovascolari.
  • Anamnesi di malattia polmonare grave, come malattia polmonare interstiziale e/o polmonite, o ipertensione polmonare, o funzionalità polmonare preesistente gravemente compromessa.
  • Idrotorace, ascite o versamento pleurico con sintomi clinici o trattamento richiesto.
  • Pazienti con carcinoma epatocellulare (HCC): Child-Pugh classe B o C; o HCC con occupazione epatica ≥50%; o ha una storia o evidenza attuale di encefalopatia epatica; invasione della vena porta al ramo portale principale (Vp4).
  • Vaccino vivo (incluso vaccino vivo attenuato) entro 30 giorni prima della firma del consenso informato.
  • Infezione che ha richiesto una terapia antinfettiva sistemica entro 2 settimane prima dell'arruolamento.
  • Storia di malattia autoimmune o malattia da immunodeficienza.
  • Epatite attiva B o epatite C.
  • Uso di forti inibitori o induttori del CYP3A4 entro 2 settimane prima dell'inizio del trattamento o che richiedono un trattamento concomitante durante lo studio.
  • Altre malattie del server che possono aumentare il rischio dei pazienti o interferire con la conformità delle procedure dello studio o altri motivi che, a giudizio dello sperimentatore, renderebbero il paziente non idoneo per l'ingresso in questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sirolimus per iniezione (rilegato in albumina)
Il trattamento con Sirolimus per iniezione (legato all'albumina) continuerà fino a progressione della malattia, tossicità inaccettabile o altri criteri di interruzione, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
Infusione endovenosa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tossicità dose-limitanti (DLT)
Lasso di tempo: Alla fine del Ciclo 1 (ogni ciclo è di 21 giorni)
Alla fine del Ciclo 1 (ogni ciclo è di 21 giorni)
Dose raccomandata per la fase 2 (RP2D)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Fino a 2 anni
Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Fino a 2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Fino a 2 anni
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Fino a 2 anni
Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Fino a 2 anni
Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Fino a 2 anni
Concentrazione plasmatica massima (Cmax)
Lasso di tempo: Fino a 18 settimane
Fino a 18 settimane
Tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica (Tmax)
Lasso di tempo: Fino a 18 settimane
Fino a 18 settimane
Area sotto la curva (AUC)
Lasso di tempo: Fino a 18 settimane
Fino a 18 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 ottobre 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

19 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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