- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05514860
Virkningen af "First-line" rytmeterapi på AF-progression (PROGRESSIVE-AF)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Projektmål: Atrieflimren er en stor belastning for sundhedssystemerne. Nutidige omkostninger til styring af AF er blevet anslået til at være op til 2,7 % af de samlede årlige sundhedsudgifter. En betydelig del af disse udgifter skyldes de direkte omkostninger forbundet med indlæggelse og akut behandling. Det CANet-finansierede EARLY-AF-studie havde til formål at afgøre, om EARLY invasiv intervention resulterede i en signifikant (dvs. >20 %) reduktion i arytmierefald og sundhedsudnyttelse ved et års opfølgning. PROGRESSIVE AF-studiet har til formål at evaluere den langsigtede effekt af TIDLIG invasiv intervention på sygdomsprogression og sundhedsudnyttelse.
Projektbaggrund: Atrieflimren (AF) er en kronisk fremadskridende sygdom karakteriseret ved eksacerbationer og remissioner. Tidligt udløses AF af en eller flere ektopiske foci i atrierne og foreviges via mikro-re-entrant kredsløb i atrielkroppen eller ved pulmonal venøs-venstre atriel overgang. Med tilbagevendende episoder gennemgår atrierne elektrisk, kontraktil og strukturel ombygning, hvilket resulterer i en større disposition for vedvarende arytmi. Dette resulterer i progression af tilfældig og paroxysmal (selvterminerende) AF til vedvarende (AF kræver intervention for afslutning) og til sidst permanent AF (tilbagevendende AF med en varighed på >1 år, hvor kardioversion var mislykket). Mens antiarytmiske lægemidler (AAD'er) forbliver den "første-linje" terapi, har disse medikamenter kun beskeden effekt til at opretholde sinusrytmen på lang sigt. Desuden er disse midler forbundet med betydelige ikke-kardiale bivirkninger (f.eks. hjertesvigt eller organtoksicitet), såvel som potentialet for pro-arytmi (dvs. øget tilbøjelighed til maligne arytmier). Omvendt har flere randomiserede kontrollerede forsøg vist, at kateterablation er bedre end lægemiddelbehandling til at opretholde sinusrytme, når AAD'er har været ineffektive, er kontraindiceret eller ikke kan tolereres.
Mens de hidtidige beviser har vist den universelle overlegenhed af ablation i forhold til AAD-terapi, har disse undersøgelser fokuseret på medicinsk refraktære patienter med mere avancerede former for AF. Selvom det er blevet postuleret, at tidlig invasiv intervention med kateterablation kan være gavnlig, er denne påstand kun hypotesegenererende. Som sådan påtog vi os det CANet-finansierede EARLY-AF-program. Dette multicenter-samarbejde forsøgte at afgøre, om en tidlig invasiv tilgang centreret om kryoballonbaseret PVI var forbundet med en signifikant (dvs. >20 %) reduktion i arytmiepisoder, AF-symptomer og sundhedsudnyttelse efter et års opfølgning (dvs. standarddefinitionen af succes, som anbefalet af Heart Rhythm Society).
I de senere år er opmærksomheden rettet mod langsigtede effektivitet og sikkerhedsresultater, med mere fokus på holdbarheden af kateterablationsprocedurer. Da kateterablation tilbydes relativt unge og ellers raske patienter som en førstelinjebehandlingstilgang, er en omfattende vurdering af langsigtet klinisk effektivitet af særlig betydning med hensyn til informeret beslutningstagning. Desuden er en omfattende forståelse af nedstrømseffekterne af ablation i høj grad informeret om evalueringen af omkostningseffektiviteten af invasive AF-ablationsprocedurer.
PROGRESSIVE AF-projektet har til formål at udnytte den infrastruktur, der er etableret med EARLY-AF-studiet til at afgøre, om en førstelinje-invasiv tilgang kan ændre de progressive patoanatomiske ændringer forbundet med AF, og i forlængelse heraf ændre sygdomsforløbet (dvs. reduktion i progression til vedvarende AF). Formålet med den aktuelle ansøgning er at gennemføre en 3-årig opfølgningsundersøgelse for bedre at forstå: 1) AF (f.eks. sygdomsprogression), 2) den relative evne af de to "første-linjes" behandlingsmetoder til at ændre sygdomsprogression (f.eks. AAD vs. pulmonal veneisolation), 3) den langsigtede sundhedsudnyttelse forbundet med disse to førstelinjebehandlingstilgange, 4) den langsigtede indvirkning af disse førstelinjetilgange på patientrapporterede resultater.
Projekthypotese, forskningsspørgsmål og -mål:
De fleste undersøgelser, der viser overlegenheden af kateterablation i forhold til antiarytmisk lægemiddelbehandling, har fokuseret på medicinsk refraktære patienter. Dette design udvælger på forhånd en gruppe, hvor medicinsk terapi har vist sig at være en ineffektiv terapi, og vægter fordelen betydeligt mod ablationsarmen. Til dato er det ukendt, om fordelen ved kateterablation vil være lige så væsentlig, når den leveres før medicinsvigt (dvs. som en "første-linje" ablationsstrategi). Desuden er det ukendt, om "første-linje" ablation kan ændre den naturlige historie af atrieflimren.
Projekthypotese: Vi antager, at tidlig intervention med kryoballonen som en "første-linje"-terapi vil ændre den naturlige historie af AF i forhold til en tilgang til "første-linje" antiarytmisk lægemiddelterapi. Specifikt antager vi, at "first-line" ablation vil resultere i øget frihed fra tilbagevendende arytmier, reduceret behov for farmakologisk eller invasiv intervention, reduceret hospitalsudnyttelse på grund af symptomer forårsaget af dokumenterede atrielle arytmier, samt en reduceret progression fra paroxysmal til vedvarende. eller permanent AF.
Formål: Undersøgelsen er designet til at evaluere virkningen af den tidlige invasive behandling af AF med Arctic Front-kryoballonen. Det primære formål med undersøgelsen er at evaluere, om en "førstelinje" ablationsstrategi kan reducere progressionen fra paroxysmal til vedvarende AF over ~36 måneders opfølgning, som detekteret ved kontinuerlig hjertemonitorering. Det sekundære formål med undersøgelsen er at evaluere byrden af AF på opfølgning, såvel som den sundhedsrelaterede livskvalitet (HRQOL) indvirkning forbundet med tidlig invasiv intervention, sammenlignet med primær AAD-terapi. Denne analyse vil være centreret om en evaluering af generiske og sygdomsspecifikke HRQOL-instrumenter for at bestemme virkningen af en tidlig invasiv tilgang. Det tertiære formål med undersøgelsen er at evaluere den økonomiske effekt af tidlig invasiv intervention med fokus på sundhedsudnyttelse. Disse vil blive brugt til at udlede et sammenfattende mål for sundhedsresultater og til at informere efterfølgende beslutninger om tildeling af sundhedsressourcer.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Canada
- Libin CV
-
Edmonton, Alberta, Canada
- Royal Alexandra
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canada
- Vancouver General
-
Vancouver, British Columbia, Canada
- St Paul's Hospital
-
Victoria, British Columbia, Canada
- Royal Jubillee
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Canada
- QE II
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada
- Hamilton Health Sciences
-
Kitchener, Ontario, Canada
- St. Mary's
-
London, Ontario, Canada
- LHSC
-
Newmarket, Ontario, Canada
- Southlake
-
Ottawa, Ontario, Canada
- Ottawa Hospital
-
Scarborough, Ontario, Canada
- Rouge Valley
-
Toronto, Ontario, Canada
- St. Michael's
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Canada
- McGill
-
Montréal, Quebec, Canada
- Sacré-Coeur
-
Québec, Quebec, Canada
- Laval
-
Sherbrooke, Quebec, Canada
- CHUS Le Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Canada
- U Saskatchewan
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ikke-permanent AF dokumenteret på et 12-aflednings EKG, Trans Telephonic Monitoring (TTM) eller Holter monitor inden for de sidste 24 måneder
- Alder på 18 år eller ældre på datoen for samtykke
- Kandidat til ablation baseret på AF, der er symptomatisk
- Informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Regelmæssig (daglig) brug af et klasse 1 eller 3 antiarytmisk lægemiddel (brug af pille-i-lommen AAD er tilladt) i tilstrækkelige terapeutiske doser i henhold til retningslinjerne (flecainid >50 mg 2D, sotalol >80 mg BID, propafenon >150 mg BID Tidligere venstre atriel (LA) ablation eller LA operation
- AF på grund af reversibel årsag (f.eks. hyperthyroidisme, kardiothoraxkirurgi)
- Aktiv intrakardial trombe
- Eksisterende lungevenestenose eller PV-stent
- Eksisterende hemidiaphragmatisk lammelse
- Kontraindikation til antikoagulations- eller radiokontrastmaterialer
- Venstre atriel anteroposterior diameter større end 5,5 cm ved transthorax ekkokardiografi
- Hjerteklapprotese
- Klinisk signifikant (moderat alvorlig eller svær) mitralklap opstød eller stenose
- Myokardieinfarkt, PCI/PTCA eller koronararteriestenting i 3-månedersperioden forud for samtykkedatoen
- Hjerteoperation i tre måneders interval forud for samtykkedatoen
- Betydelig medfødt hjertefejl (herunder atrielle septumdefekter eller PV-abnormiteter, men ikke inklusive PFO)
- NYHA klasse III eller IV kongestiv hjerteinsufficiens
- Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) mindre end 35 %
- Hypertrofisk kardiomyopati (septum eller posterior vægtykkelse >1,5 cm)
- Signifikant kronisk nyresygdom (CKD - eGFR
- Ukontrolleret hyperthyroidisme
- Cerebral iskæmisk hændelse (slagtilfælde eller TIA'er) i seks måneders intervallet forud for samtykkedatoen
- Graviditet
- Forventet levetid mindre end et (1) år
- Deltager i øjeblikket eller forventes at deltage i ethvert andet klinisk forsøg med et lægemiddel, en enhed eller et biologisk stof, der har potentiale til at interferere med resultaterne af denne undersøgelse
- Uvillig eller ude af stand til fuldt ud at overholde undersøgelsesprocedurer og opfølgning
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kryoballon-baseret PVI
Sinusrytmekontrol via en pulmonal veneisolation (PVI) ("førstelinje") procedure ved brug af Arctic Front Cryoballoon-proceduren.
|
Patienter, der er randomiseret til førstelinjes kryoballon (CB) ablation, vil få pulmonal veneisoleringsprocedure udført i henhold til standard klinisk praksis ved brug af Arctic Front Cryoballoon ablationskateteret.
Ingen antiarytmiske lægemidler vil blive ordineret i denne arm.
|
|
Aktiv komparator: Antiarytmisk lægemiddelterapi
Sinusrytmekontrol via brug af antiarytmisk lægemiddel (AAD) terapi ("first-line") baseret på lokal klinisk praksis og i henhold til retningslinjer foreslået lægemiddelbehandling til symptomatiske patienter med paroxysmal AF.
|
Antiarytmisk lægemiddelbehandling (Klasse I - flecainid, propafenon; Klasse III - sotalol, dronedaron) vil blive ordineret og overvåget baseret på lokal klinisk praksis og i henhold til retningslinjer foreslået lægemiddelbehandling til symptomatiske patienter med paroxysmal AF.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid til første forekomst af vedvarende atriel takyarytmi
Tidsramme: Mellem 91 dage efter behandlingsstart til endelig opfølgning (~36 måneder)
|
tid til første forekomst af symptomatisk eller asymptomatisk vedvarende atriel takyarytmi (atrieflimren [AF], atrieflimren [AFL] eller atriel takykardi [AT]), som defineret som den første forekomst af en kontinuerlig atriel takyarytmi-episode, der varer ≥ 7 dage i varighed , eller varer fra 48 timer til 7 dage, men kræver kardioversion for afslutning, som dokumenteret af implanterbar loop-optager.
|
Mellem 91 dage efter behandlingsstart til endelig opfølgning (~36 måneder)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Atrieflimren byrde
Tidsramme: Behandlingsstart til endelig opfølgning (~36 måneder)
|
Procent af tid i atrieflimren
|
Behandlingsstart til endelig opfølgning (~36 måneder)
|
|
Sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: Baseline, 12, 24 og 36 måneder efter behandlingsstart
|
Ændring i sygdomsspecifik AFEQT-score og generisk EQ-5D-score fra baseline
|
Baseline, 12, 24 og 36 måneder efter behandlingsstart
|
|
Symptomstatus
Tidsramme: Baseline, 12, 24 og 36 måneder efter behandlingsstart
|
Antal deltagere fri for symptomer, der kan henføres til atrieflimren
|
Baseline, 12, 24 og 36 måneder efter behandlingsstart
|
|
Udnyttelse af sundhedsvæsenet
Tidsramme: Behandlingsstart til endelig opfølgning (~36 måneder)
|
Antal deltagere, der oplever et akutmodtagelsesbesøg, kardioversion og hospitalsindlæggelse > 24 timer på et sundhedscenter
|
Behandlingsstart til endelig opfølgning (~36 måneder)
|
|
Ikke-protokol ablationsprocedure
Tidsramme: Behandlingsstart til endelig opfølgning (~36 måneder)
|
Antal patienter, der oplever en gentagne ablationsprocedurer i dem, der er randomiseret til førstelinjekateterablation, eller enhver ablationsprocedure udført hos patienter, der er randomiseret til AAD-terapi
|
Behandlingsstart til endelig opfølgning (~36 måneder)
|
|
Sikkerhedsresultater relateret til ablation eller AAD-terapi
Tidsramme: Behandlingsstart til endelig opfølgning (~36 måneder)
|
Antal patienter, der oplever en større komplikation af ablation eller væsentlige bivirkninger (død, ventrikulær pro-arytmi, synkope, hypotension, pacemakerindsættelse).
|
Behandlingsstart til endelig opfølgning (~36 måneder)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jason Andrade, Vancouver General Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- H16-00617_SRG-15-P15-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .