Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Type VI sekretionssystem i Klebsiella Pneumoniae (Klebsiella)

11. april 2023 opdateret af: Noha Saber Shafik, Sohag University

Type VI sekretionssystem i Klebsiella Pneumoniae Relation til antibiotikaresistens og biofilmdannelse

Klebsiella pneumoniae (K. pneumoniae) er et vigtigt opportunistisk patogen, der bidrager til nosokomielle og antimikrobielle resistente infektioner. Den stigende forekomst af infektioner forårsaget af multiresistente K. pneumoniae er dukket op som en stor klinisk trussel og trussel mod folkesundheden, mens de serøse organ- og livstruende infektioner forårsaget af meget virulente K. pneumoniae også er dukket op (Russo og Marr, 2019; Wyres et al., 2020).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Både lægemiddelresistente og meget virulente K. pneumoniae har bragt store udfordringer til klinisk behandling og stimuleret interessen for at studere K. pneumoniae. Kendskabet til genomikken, økologien og patogeniciteten af ​​K. pneumoniae er dog relativt begrænset. For nylig blev type VI-sekretionssystemet (T6SS) identificeret som en virulensfaktor i K. pneumoniae (Martin og Bachman, 2018). Desuden viste det sig, at K. pneumoniae udnyttede T6SS nano-våbenet til at ødelægge bakterielle konkurrenter og svampe (Storey et al., 2020).

Det bakterielle Type VI-sekretionssystem (T6SS) er en membranbundet kontraktil faghale, der fysisk og mekanisk ligner en membranbundet intracellulær kontraktil faghale. T6SS spids- og rørelementer, såvel som antibakterielle og anti-eukaryote effektorer, drives ud af predatoriske T6SS-positive celler og ind i målceller ved et hurtigt konformationelt skift i den strukturelle ramme af et kappeproteinkompleks, ifølge nyere forskning ( Kudryashev et al., 2015).

De begrænsede undersøgelser og manglen på information om T6SS i K. pneumoniae nødvendiggør imidlertid yderligere udforskning for at klarlægge den fysiologiske metabolisme og patogene information om denne klinisk vigtige bakterieart.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

70

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Sohag, Egypten, 82524
        • Rekruttering
        • Faculty of Medicine
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Reem M Abd Elhamed, Lecturer
        • Underforsker:
          • Arafat M Mohammed, Lecturer
        • Underforsker:
          • Mohamed H Alrawy, Lecturer
        • Ledende efterforsker:
          • Noha S Shafik, lecturer
        • Underforsker:
          • Nesma A Mohammed, Lecturer

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

2 måneder til 90 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

- Prøver (pus, urin, blod, peritonealvæske) vil blive indsamlet fra forskellige afdelinger på Sohag universitetshospital.

Kliniske data vil blive indhentet som:

  1. Data om kliniske manifestationer, herunder feber, ekspektoration, pus fra sår og diarré, urinvejssymptomer, symptomer på øvre luftvejsinfektioner, symptomer på spontan bakteriel peritonitis.
  2. Laboratorieundersøgelse:

    A-CBC B - CRP C- urinanalyse D- serum kreatinin E - Serum bilirubin F- ALT G -AST

  3. Der vil blive udført rutinemæssige bakteriologiske kulturer.
  4. Automatisk identifikation af organismen og antibiotikafølsomhed vil blive udført af VITEK II.
  5. Biofilmdannelse til den indsamlede organisme ved vævskulturplademetode.
  6. Molekylær påvisning af type VI-sekretionssystemgener, kapselserotypning (k1, k2) og FimH-gener ved PCR.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter, der lider af infektioner, der kan være forårsaget af Klebsiella Pneumoniae.

Ekskluderingskriterier:

  • Prøver diagnosticeret med andre organismer end Klebsiella Pneumoniae

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Isolering og identifikation af Klebsiella Pneumoniae isoleret fra forskellige prøver og bestemmelse af deres antibiotikaprofil
Tidsramme: 1. september 2022 til 1. november 2022
1. september 2022 til 1. november 2022
Påvisning af type VI sekretionssystem i Klebsiella Pneumoniae og dets relation til antibiotikaresistens og biofilmdannelse
Tidsramme: 2. november 2022 til februar 2023
2. november 2022 til februar 2023

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Noha S Shfik, lecturer, Faculty of medicine, Sohag university

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. januar 2023

Studieafslutning (Forventet)

30. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. august 2022

Først opslået (Faktiske)

25. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner