Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SBRT kombineret med PD-1-hæmmer og thoraxhypertermi til avanceret NSCLC

27. august 2022 opdateret af: Bing Xia, First People's Hospital of Hangzhou

Et åbent, enkeltarmet, multicenter fase II-forsøg til evaluering af SBRT kombineret med PD-1-hæmmere og thoraxhypertermi til avanceret ikke-småcellet lungekræft

Formålet med dette forsøg er at undersøge den primære effekt af SBRT kombineret med PD-1-hæmmer og thoraxhypertermi hos patienter med EGFR-, ALK- og ROS1-negativ fase IV NSCLC-patienter, som udviklede sig efter førstelinjebehandling. Mindst én læsion (primær eller metastatisk) blev udvalgt til SBRT-behandling, og stråleterapidosis for hver læsion var 32Gy/4Fx. SBRT blev kombineret med thorax hypertermi fra den første fraktion, og hypertermi blev udført 6 gange, to gange om ugen. PD-1-hæmmer blev brugt på den anden dag efter afslutningen af ​​SBRT. PD-1-hæmmeren blev administreret i en dosis på 200 mg hver gang, hver 3. uge i 2 år (35 gange i alt), eller indtil efterforskerne vurderer, at patienten er nødt til at seponere lægemidlet på grund af behandlingsrelateret toksicitet eller sygdomsprogression. I perioden blev den samlede responsrate og toksiciteter løbende evalueret.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

63

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310002
        • Rekruttering
        • Affiliated Hangzhou Cancer Hospital, Zhejiang University School of Medicine
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1. Alder≥18.
  • 2.ECOG PS 0-1.
  • 3. Histopatologisk bekræftet fase IV ikke-småcellet lungekræft.
  • 4.EGFR/ALK/ROS-1 negativ.
  • 5. Sygdomsprogression efter førstelinjebehandling, inklusive platinkemoterapi, men inkluderer ikke PD-1/L1-hæmmere.
  • 6. Forsøgspersoner med hjernemetastaser var kvalificerede, men kun hvis de ikke havde nogen neurologiske symptomer eller sygdomsstabile uden systemisk glukokortikoid.
  • 7. Mindst én læsion med en diameter på 1-5 cm, som kunne behandles med SBRT i en dosis på 32Gy/4Fx, og mindst én læsion, der kunne måles på anden måde end SBRT (RECIST1.1); Lymfeknuder kan bruges som uafhængige målbare læsioner eller modtage SBRT. Hjernelæsioner bør ikke anvendes som separate SBRT-læsioner eller som målbare læsioner.
  • 8. Forsøgspersonerne fik ikke strålebehandling før.
  • 9. Forsøgspersonerne havde i øjeblikket ikke brug for palliativ strålebehandling på nogen måde ifølge forskerne.
  • 10. Det var nødvendigt for de forsøgspersoner, der blev opereret, at komme sig fuldstændigt fra toksiciteten og komplikationerne forårsaget af kirurgisk indgreb før behandlingen.
  • 11. Forsøgspersoner skal levere passende biopsiprøver før og under behandlingen i henhold til protokollen for kliniske forsøg.
  • 12. Mandlige eller kvindelige forsøgspersoner accepterer prævention under forsøget (kirurgisk ligering eller oral prævention/IUD + kondom).
  • 13. Forventet levetid ≥ 3 måneder.
  • 14. Organfunktionsniveauet opfylder følgende standarder en uge før tilmelding:

    ①Knoglemarv: hæmoglobin ≥80g/L, antal hvide blodlegemer ≥4,0*10^9/L eller neutrofiltal ≥1,5*10^9/L, blodpladetal ≥100*10^9/L.

    ②Lever: Totalt bilirubinniveau i serum ≤1,5 ​​øvre normalgrænse (ULN), når totalt serumbilirubinniveau > 1,5 ULN, skal det direkte bilirubinniveau være ≤ ULN, aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) ≤ ULN.

    ③ Nyre: serum-kreatininniveau < 1,5 ULN eller kreatininclearance-hastighed ≥ 50 ml/min., urea-nitrogen ≤ 200 mg/L; Serumalbumin ≥ 30g/L.

  • 15. Forsøgspersoner skal kunne forstå og frivilligt underskrive informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • 1.Forudgående behandling med anti-PD-1/L1-lægemidler eller andet immunterapimiddel.
  • 2. Forsøgspersonerne havde tidligere strålebehandling.
  • 3. Forsøgspersonerne havde alvorlige autoimmune sygdomme: aktiv inflammatorisk tarmsygdom (herunder Crohns sygdom og colitis ulcerosa), leddegigt, sklerodermi, systemisk lupus erythematosus, autoimmun vaskulitis (såsom Wegeners granulom) osv.
  • 4.Symptomatisk interstitiel lungesygdom eller aktiv infektiøs/ikke-infektiøs lungebetændelse.
  • 5. Forsøgspersoner havde risikofaktorer for tarmperforering: aktiv diverticulitis, intra-abdominal absces, gastrointestinal (GI) obstruktion, abdominal cancer eller andre risikofaktorer for tarmperforation.
  • 6. Historie om andre ondartede tumorer.
  • 7. Forsøgspersoner, der har aktuel infektion, hjertesvigt, hjerteanfald, ustabil angina eller ustabil arytmi inden for de sidste 6 måneder.
  • 8.Forsøgspersoner med fysisk undersøgelse eller kliniske forsøgsfund eller andre ukontrollerede tilstande, som investigator mener kan forstyrre resultatet eller øge risikoen for behandlingskomplikationer.
  • 9. Forsøgspersoner uden platinbaseret kombinationskemoterapi inkluderet som førstelinjebehandling.
  • 10. Patologirapporterne viste en blanding af småcellet lungekræftkomponenter.
  • 11.Ammende eller gravide kvinder.
  • 12. Medfødte eller erhvervede immundefektsygdomme, herunder human immundefektvirus (HIV), eller en historie med organtransplantation, allogen stamcelletransplantation.
  • 13.Kendt hepatitis B-virus (HBV), hepatitis C-virus (HCV), aktive lungetuberkuloseinfektioner.
  • 14. Forsøgspersonerne fik kræftvacciner andre vacciner inden for 4 uger før behandlingsstart. (Sæsonbestemt influenzavaccine er normalt inaktiveret og er tilladt, hvorimod intranasale præparater normalt er levende svækkede vacciner og derfor ikke er tilladt)
  • 15. Forsøgspersoner, der i øjeblikket bruger andre immunmidler, kemoterapimidler, andre forsøgslægemidler eller langvarig kortisolbehandling.
  • 16. Forsøgspersoner med psykisk sygdom, stofmisbrug og sociale problemer, der påvirkede compliance, blev ikke inkluderet i undersøgelsen ifølge lægens vurdering.
  • 17. Allergisk eller kontraindiceret over for PD-1-hæmmere.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: SBRT kombineret med PD-1-hæmmere og thorax hypertermi
Mindst én læsion (primær eller metastatisk) blev udvalgt til SBRT-behandling, og stråleterapidosis for hver læsion var 32Gy/4Fx. SBRT blev kombineret med thorax hypertermi fra den første fraktion, og hypertermi blev udført 6 gange, to gange om ugen. PD-1-hæmmer blev brugt på den anden dag efter afslutningen af ​​SBRT. PD-1-hæmmeren blev administreret i en dosis på 200 mg hver gang, hver 3. uge i 2 år (35 gange i alt), eller indtil efterforskerne vurderer, at patienten er nødt til at seponere lægemidlet på grund af behandlingsrelateret toksicitet eller sygdomsprogression.
Mindst én læsion (primær eller metastatisk) blev udvalgt til SBRT-behandling, og stråleterapidosis for hver læsion var 32Gy/4Fx. SBRT blev kombineret med thorax hypertermi fra den første fraktion, og hypertermi blev udført 6 gange, to gange om ugen. PD-1-hæmmer blev brugt på den anden dag efter afslutningen af ​​SBRT. PD-1-hæmmeren blev administreret i en dosis på 200 mg hver gang, hver 3. uge i 2 år (35 gange i alt), eller indtil efterforskerne vurderer, at patienten er nødt til at seponere lægemidlet på grund af behandlingsrelateret toksicitet eller sygdomsprogression.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet svarprocent
Tidsramme: 2 år
Andelen af ​​patienter vurderet som fuldstændig respons eller delvis respons
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af behandlingsrelaterede toksiske effekter
Tidsramme: 2 år
Andelen af ​​behandlingsrelaterede toksicitetstilfælde af det samlede antal evaluerbare tilfælde vurderet i henhold til CTCAE 5.0 kriterier
2 år
Objektiv responsrate af ikke-bestrålede læsioner
Tidsramme: 2 år
Andelen af ​​patienter med ikke-bestrålede læsioner vurderet som fuldstændig respons eller delvis respons i det samlede antal indskrevne patienter
2 år
Samlet respons
Tidsramme: 2 år
Tidsrummet fra den første tilmeldingsdag til dødsfald uanset årsag
2 år
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 2 år
Tidsrummet fra den første tilmeldingsdag til progression eller død uanset årsag
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Bing Xia, MD, Hangzhou Cancer Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

20. januar 2020

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

31. december 2024

Studieafslutning (FORVENTET)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. august 2022

Først opslået (FAKTISKE)

30. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

30. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner