- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05540028
Undersøgelse for at evaluere en 25-valent pneumokokkonjugatvaccine (IVT PCV-25)
28. august 2023 opdateret af: Inventprise Inc.
En fase 1/2, multicenter, randomiseret, aktiv-kontrolleret, observatør-blinde, aldersde-eskaleringsundersøgelse til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten og immunogeniciteten af Inventprises 25-valent pneumokokkonjugatvaccine hos raske PCV-naive voksne (18 til 40 år), PCV-vaccinerede børn (24 til 59 måneder) og PCV-naive spædbørn (8 til 11 uger)
Et første-i-menneske, fase 1/2 aldersdeeskaleringsforsøg for at evaluere sikkerhed, tolerabilitet og immunogenicitet af Inventprise's (IVT) 25-valente pneumokokkonjugatvaccine (IVT PCV-25)
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Et første-i-menneske, multicenter, randomiseret, aktivt kontrolleret, observatørblindt fase 1/2 aldersdeeskaleringsstudie af IVT PCV 25 designet til at evaluere vaccinens sikkerhed, tolerabilitet og immunogenicitet.
Voksne forsøgspersoner vil blive randomiseret 1:1 til at modtage enten IVT PCV-25 eller Prevnar 20™, og de små børn vil blive randomiseret 1:1 til at modtage enten IVT PCV-25 eller Prevnar 13®.
Spædbørnspersonerne vil modtage en serie på fire vaccinationer med IVT-PCV-25 ved 2, 4, 6 og 12 måneders alderen, administreret sammen med alle rutinevacciner undtagen Prevnar 13.
De tre aldersgruppekohorter vil blive udført sekventielt for at muliggøre sikkerheds- og tolerabilitetsvurdering af IVT PCV 25 hos voksne før aldersdeeskalering til børn, og for vurdering af immunogenicitet hos voksne og sikkerhed og tolerabilitet hos børn, før alder de-eskalering til spædbørn.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
65
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Canada, B3K 6R8
- Canadian Center for Vaccinology, IWK Health Centre
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
3 år til 36 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Raske voksne, der er 18 til 40 år gamle, børn, der er 24 til 59 måneder gamle, eller spædbørn, der er 8 til 11 uger gamle på randomiseringsdagen (dag 1).
- Spædbørn skal være født fuldbårne (ved ≥37 ugers graviditet).
- Forsøgspersonen, eller forsøgspersonens LAR (hvis der er tale om børn og spædbørn), skal give frivilligt skriftligt informeret samtykke for, at forsøgspersonen kan deltage i undersøgelsen.
- Fagets eller fagets LAR skal kunne begribe og overholde studiekrav og procedurer og skal være villig og kunne vende tilbage til alle planlagte opfølgningsbesøg.
- Børn skal have modtaget alle tre doser af Prevnar 13® i henhold til den provinsielle rutinemæssige vaccinationsplan.
- Der vil være en godtgørelse, men ikke et krav til COVID-19-vaccination hos alle deltagere i overensstemmelse med canadiske nationale anbefalinger.
- Voksne kvindelige forsøgspersoner, der ikke er kirurgisk sterile, skal have en negativ serumgraviditetstest ved screening og negativ uringraviditetstest før vaccination.
Ekskluderingskriterier:
- Brug af ethvert forsøgslægemiddel inden for 90 dage før randomisering (eller siden fødslen for spædbørn) eller planlagt brug af et sådant produkt i løbet af undersøgelsesdeltagelsesperioden.
- Voksne og spædbørn, der tidligere er blevet vaccineret mod S. pneumoniae.
- Anamnese med mikrobiologisk bekræftet invasiv sygdom forårsaget af S. pneumoniae.
- Anamnese med allergisk sygdom eller anamnese med en alvorlig reaktion på en tidligere vaccination eller kendt overfølsomhed over for en komponent i undersøgelsesvaccinerne. For spædbørn inkluderer dette alle komponenter af rutinevaccinerne, der administreres samtidigt under undersøgelsen.
- Kendt eller mistænkt allergi over for PEG.
- Historie om angioødem.
- Ethvert unormalt vitalt tegn, der anses for klinisk relevant af PI.
- Akut sygdom (moderat eller svær) og/eller feber (kropstemperatur på ≥ 38,0°C)
- Brug af antibiotika (oral eller parenteral) inden for 5 dage efter randomisering.
- Anamnese med administration af enhver ikke-undersøgelsesvaccine (f.eks. influenza; COVID-19-vaccine) inden for 14 dage efter første administration af undersøgelsesvaccine eller planlagt vaccination før 14 dage efter vaccination af blodprøver, bortset fra co-administrerede rutinevacciner til spædbørn.
- Kronisk administration (defineret som mere end 14 på hinanden følgende dage) af immunsuppressive eller andre immunmodificerende lægemidler før administrationen af undersøgelsesvaccinen (og inden for de 6 måneder før administrationen af undersøgelsesvaccinen for voksne), herunder brug af glukokortikoider. Brug af topiske og inhalerede glukokortikoider vil være tilladt.
- Administration af immunglobuliner og/eller blodprodukter inden for de 6 måneder forud for administration af undersøgelsesvaccinen (eller siden fødslen i tilfælde af spædbørn), eller forventning om sådan administration i undersøgelsesperioden.
- Anamnese med kendte koagulationsforstyrrelser eller blodforstyrrelser, der kan forårsage anæmi eller overdreven blødning (f.eks. thalassæmi, mangel på koagulationsfaktor, alvorlig anæmi ved fødslen i tilfælde af spædbørn).
- Enhver medicinsk eller social tilstand, der efter PI's mening kan forstyrre undersøgelsens mål, udgøre en risiko for forsøgspersonen eller forhindre forsøgspersonen i at gennemføre undersøgelsens opfølgning.
- Subjektet er en ansat af eller direkte efterkommer (barn eller barnebarn) af enhver person ansat af sponsoren, PATH, CRO, PI.
KUN VOKSNE:
- Ethvert screening laboratorietestresultat uden for det normale område og med toksicitetsscore ≥ 2, medmindre det er tilladt af PI- og PATH-lægen, når en toksicitetsscore og normalområdet overlapper hinanden væsentligt. En forsøgsperson kan gentage hver laboratorievurdering én gang i løbet af screeningsperioden, hvor den seneste laboratorieværdi anvendes til evaluering af eksklusionskriterier.
- En positiv serologisk test for humant immundefektvirus (HIV)-1 eller HIV-2 (HIV 1/2 Ab), hepatitis B (HBsAg) eller hepatitis C (HCV Ab).
- Anamnese med malignitet, eksklusive ikke-melanom hud og cervikal carcinom in situ.
- Nyere historie (inden for det seneste år) eller tegn på alkohol- eller stofmisbrug.
- Historie om større psykiatrisk lidelse.
- Kvindelige voksne forsøgspersoner, der er gravide eller ammer
KUN SPÆDBØRN/BØRN:
- Familiehistorie med mistanke om primær immundefekt hos førstegradsslægtning.
- Bevis for en klinisk signifikant medfødt abnormitet som vurderet af PI.
- Bevis på føtalt alkoholsyndrom eller moderens historie med alkoholmisbrug under graviditet.
- Signifikant neurologisk lidelse eller historie med krampeanfald, herunder feberkramper eller signifikante stabile eller udviklende lidelser såsom cerebral parese, encefalopati, hydrocephalus eller andre væsentlige lidelser. Inkluderer ikke løsende syndromer på grund af fødselstraumer, såsom Erbs parese og/eller hypotonisk-hyporesponsive episoder.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Voksenkohortegruppe 1
Deltagerne vil modtage en enkelt dosis på 0,5 ml IVT PCV-25 indgivet ved intramuskulær injektion på dag 1
|
25 valent pneumokokkonjugatvaccine
|
|
Aktiv komparator: Voksenkohortegruppe 2
Deltagerne vil modtage en enkelt 0,5 ml dosis af PCV 20 indgivet ved intramuskulær injektion på dag 1
|
20 valent pneumokokkonjugatvaccine
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Voksensikkerhed: opfordrede lokale og systemiske bivirkninger
Tidsramme: 7 dage efter vaccination (dag 8)
|
Antal og sværhedsgrad af opfordrede lokale og systemiske bivirkninger (AE'er)
|
7 dage efter vaccination (dag 8)
|
|
Voksensikkerhed: klinisk signifikante hæmatologiske og biokemiske målinger
Tidsramme: 7 dage efter vaccination (dag 8)
|
Antal, sværhedsgrad og sammenhæng mellem klinisk signifikante hæmatologiske og biokemiske målinger
|
7 dage efter vaccination (dag 8)
|
|
Voksensikkerhed: uønskede uønskede hændelser
Tidsramme: 28 dage efter vaccination (dag 29)
|
Antal, sværhedsgrad og slægtskab af alle uopfordrede AE'er
|
28 dage efter vaccination (dag 29)
|
|
Voksensikkerhed: relaterede alvorlige bivirkninger
Tidsramme: til 6 måneder efter sidste vaccination (dag 169)
|
Antal, sværhedsgrad og sammenhæng mellem alvorlige bivirkninger (SAE)
|
til 6 måneder efter sidste vaccination (dag 169)
|
|
Voksensikkerhed: nydiagnosticerede kroniske medicinske tilstande
Tidsramme: til 6 måneder efter sidste vaccination (dag 169)
|
Antal nydiagnosticerede kroniske medicinske tilstande
|
til 6 måneder efter sidste vaccination (dag 169)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Voksenimmunogenicitet: immunoglobulin G (IgG) geometrisk gennemsnitskoncentration (GMC)
Tidsramme: 28 dage efter vaccination (dag 29)
|
Serotype-specifikke IgG GMC'er
|
28 dage efter vaccination (dag 29)
|
|
Voksenimmunogenicitet: geometrisk gennemsnitlig foldstigning (GMFR)
Tidsramme: 28 dage efter vaccination (dag 29)
|
Geometrisk middelfoldningsstigning (GMFR) fra baseline i serotypespecifikke IgG GMC'er
|
28 dage efter vaccination (dag 29)
|
|
Voksenimmunogenicitet: opsonofagocytoseanalyse (OPA) geometriske middeltitre (GMT'er)
Tidsramme: 28 dage efter vaccination (dag 29)
|
Serotype-specifikke OPA GMT'er
|
28 dage efter vaccination (dag 29)
|
|
Voksenimmunogenicitet: GMFR OPA GMT'er
Tidsramme: 28 dage efter vaccination (dag 29)
|
GMFR (fra baseline) i serotypespecifikke OPA GMT'er
|
28 dage efter vaccination (dag 29)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Joanne Langley, MD, MSc, FRCPC, Canadian Center for Vaccinology
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
28. september 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. juli 2023
Studieafslutning (Faktiske)
31. juli 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. september 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. september 2022
Først opslået (Faktiske)
14. september 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. august 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. august 2023
Sidst verificeret
1. august 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- CVIA 096
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Planlægges defineret på et senere tidspunkt
IPD-delingstidsramme
Planlægges defineret på et senere tidspunkt
IPD-delingsadgangskriterier
Planlægges defineret på et senere tidspunkt
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .