Timing af proteinindtagelse på kropssammensætning og biokemiske markører hos modstandstrænede mænd
8. juni 2025 opdateret af: Alexei Wong, Marymount University
Sammenligning af timing af proteinindtagelse på kropssammensætning, fysisk ydeevne og biokemiske markører hos modstandstrænede mænd
Timing af proteinindtagelse er en vigtig komponent for muskelopbygning.
Vi antog, at timing af proteinindtagelse kunne påvirke muskeltilpasninger og ydeevne hos modstandstrænede mænd.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
40
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Virginia
-
Arlington, Virginia, Forenede Stater, 22207
- Marymount University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 35 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- udfører modstandstræning mindst tre gange om ugen i 1 år forud for studiestart
- ikke tage nogen steroider eller ulovlige midler, der vides at øge muskelstørrelsen i mindst 1 år før starten af undersøgelsen
- ingen kendte medicinske problemer
- sover i mindst syv til otte timer i løbet af 24-timers døgnet
Ekskluderingskriterier:
- manglende vilje til at fortsætte proteinindtagelse eller træningsprotokoller
- deltagelse i anden træning end det foreskrevne styrketræningsprogram
- forbrug af kosttilskud (ud over proteininterventionen) i undersøgelsesperioden
- Mangler mere end én styrketræningssession eller proteinindtagelse i løbet af undersøgelsesperioden
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Proteinindtagelse umiddelbart før og umiddelbart efter modstandstræning
Denne arm involverede proteinindtagelse umiddelbart før og umiddelbart efter modstandstræning i 12 uger.
Deltagerne forbruger 40 g isolat valleprotein ved deres anbefalede timing.
|
Denne arm involverede proteinindtagelse umiddelbart før og umiddelbart efter styrketræning i 12 uger.
Deltagerne vil indtage 40 g isoleret valleprotein på deres anbefalede tidspunkt.
|
|
Eksperimentel: Proteinindtagelse 3 timer før og 3 timer efter modstandstræning
Denne arm involverede proteinindtagelse 3 timer før og 3 timer efter modstandstræning i 12 uger.
Deltagerne forbruger 40 g isolat valleprotein ved deres anbefalede timing.
|
Denne arm involverede proteinindtagelse 3 timer før og 3 timer efter styrketræning i 12 uger.
Deltagerne vil indtage 40 g isoleret valleprotein på deres anbefalede tidspunkt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kropssammensætning
Tidsramme: 12 uger
|
Total mager masse, fedtmasse og estimeret moms (g) vil blive vurderet ved hjælp af helkrops-DXA
|
12 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelstyrke
Tidsramme: 12 uger
|
Bruger maksimalt 1 gentagelse
|
12 uger
|
|
Muskuløs udholdenhed
Tidsramme: 12 uger
|
Brug af ben- og brystpresøvelser ved 75% af 1-RM
|
12 uger
|
|
Spring test
Tidsramme: 12 uger
|
Brug af lodrette og brede spring-tests
|
12 uger
|
|
Armhævninger
Tidsramme: 12 uger
|
Brug af pull-up testen
|
12 uger
|
|
Leverenzymer (ALT, AST og GGT)
Tidsramme: 12 uger
|
Brug af fastende blodprøver
|
12 uger
|
|
Kreatinin og Urea Nitrogen
Tidsramme: 12 uger
|
Urinprøver vil blive indsamlet ved hjælp af standardprocedurer
|
12 uger
|
|
Kolesterolniveauer
Tidsramme: 12 uger
|
Brug af fastende blodprøver
|
12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
17. september 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2022
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. september 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. september 2022
Først opslået (Faktiske)
19. september 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
11. juni 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. juni 2025
Sidst verificeret
1. juni 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IR.SSRC.REC.1403.059
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .