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Moment de l'ingestion de protéines sur la composition corporelle et les marqueurs biochimiques chez les hommes entraînés en résistance

8 juin 2025 mis à jour par: Alexei Wong, Marymount University

Comparaison du moment de l'ingestion de protéines sur la composition corporelle, la performance physique et les marqueurs biochimiques chez les hommes entraînés en résistance

Le moment de l'ingestion des protéines est un élément important pour l'accrétion musculaire. Nous avons émis l'hypothèse que le moment de l'ingestion de protéines pourrait affecter les adaptations musculaires et les performances chez les hommes entraînés en résistance.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Virginia
      • Arlington, Virginia, États-Unis, 22207
        • Marymount University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • effectuer un entraînement en résistance au moins trois fois par semaine pendant 1 an avant le début de l'étude
  • ne pas prendre de stéroïdes ou d'agents illégaux connus pour augmenter la taille des muscles pendant au moins 1 an avant le début de l'étude
  • aucun problème médical connu
  • dormir pendant au moins sept à huit heures pendant la journée de 24 heures

Critère d'exclusion:

  • refus de continuer l'ingestion de protéines ou les protocoles d'exercice
  • participation à des exercices autres que le programme d'entraînement contre résistance prescrit
  • consommation de complément alimentaire (autre que l'intervention protéique) pendant la période d'étude
  • Absence de plus d'une séance d'entraînement en résistance ou ingestion de protéines tout au long de la période d'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Ingestion des protéines immédiatement avant et immédiatement après l'entraînement en résistance
Ce bras a impliqué l'ingestion de protéines immédiatement avant et immédiatement après l'entraînement en résistance pendant 12 semaines. Les participants consommeront 40 g de protéine de lactosérum isolat à leur calendrier recommandé.
Ce bras impliquait l'ingestion de protéines immédiatement avant et immédiatement après l'entraînement en résistance pendant 12 semaines. Les participants consommeront 40 g de protéines de lactosérum isolées au moment recommandé.
Expérimental: Ingestion de protéines 3 heures avant et 3 heures après l'entraînement en résistance
Ce bras impliquait l'ingestion de protéines 3 heures avant et 3 heures après l'entraînement en résistance pendant 12 semaines. Les participants consommeront 40 g de protéine de lactosérum isolat à leur calendrier recommandé.
Ce bras impliquait l'ingestion de protéines 3 heures avant et 3 heures après l'entraînement en résistance pendant 12 semaines. Les participants consommeront 40 g de protéines de lactosérum isolées au moment recommandé.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La composition corporelle
Délai: 12 semaines
La masse maigre totale, la masse grasse et la TVA estimée (g) seront évaluées à l'aide de la DXA du corps entier
12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force musculaire
Délai: 12 semaines
Utiliser 1 répétition maximum
12 semaines
Endurance musculaire
Délai: 12 semaines
Utilisation d'exercices de presse pour les jambes et la poitrine à 75 % du 1-RM
12 semaines
Test de saut
Délai: 12 semaines
Utilisation des tests de saut vertical et large
12 semaines
Tractions
Délai: 12 semaines
Utilisation du test de traction
12 semaines
Enzymes hépatiques (ALT, AST et GGT)
Délai: 12 semaines
Utilisation d'échantillons de sang à jeun
12 semaines
Créatinine et azote uréique
Délai: 12 semaines
Les échantillons d'urine seront prélevés selon des procédures standard
12 semaines
Niveaux de cholestérol
Délai: 12 semaines
Utilisation d'échantillons de sang à jeun
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 septembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2022

Première publication (Réel)

19 septembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 juin 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2025

Dernière vérification

1 juin 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IR.SSRC.REC.1403.059

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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