Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Proteiinin nielemisen ajoitus kehon koostumuksessa ja biokemialliset markkerit vastustuskykyyn koulutetuilla miehillä

sunnuntai 8. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Alexei Wong, Marymount University

Proteiinin nielemisen ajoituksen vertailu kehon koostumukseen, fyysiseen suorituskykyyn ja biokemiallisiin markkereihin vastustuskykyyn koulutetuilla miehillä

Proteiinin nauttimisen ajoitus on tärkeä osa lihasten lisääntymistä. Oletimme, että proteiinin nauttimisen ajoitus voisi vaikuttaa lihassopeutumiseen ja suorituskykyyn vastustuskykyyn koulutetuilla miehillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Virginia
      • Arlington, Virginia, Yhdysvallat, 22207
        • Marymount University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vastustusharjoittelun suorittaminen vähintään kolme kertaa viikossa 1 vuoden ajan ennen tutkimuksen alkamista
  • olla käyttämättä steroideja tai laittomia aineita, joiden tiedetään lisäävän lihaskokoa vähintään 1 vuoteen ennen tutkimuksen aloittamista
  • ei tunnettuja lääketieteellisiä ongelmia
  • nukkua vähintään 7-8 tuntia 24 tunnin aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • haluttomuus jatkaa proteiinin nauttimista tai harjoittelua
  • osallistuminen muuhun kuin määrättyyn vastusharjoitusohjelmaan
  • ravintolisän (muu kuin proteiiniinterventio) kulutus tutkimusjakson aikana
  • Puuttuu useampi kuin yksi vastusharjoittelukerta tai proteiinin nauttiminen koko tutkimusjakson aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Proteiinien nauttiminen välittömästi ennen ja välittömästi vastusharjoitteluun
Tämä käsivarsi sisälsi proteiinien nauttimisen välittömästi ennen vastusharjoittelua ja heti sen jälkeen 12 viikon ajan. Osallistujat kuluttavat 40 g isolaatti -heraproteiinia suositellulla ajoituksellaan.
Tämä käsivarsi sisälsi proteiinin nauttimisen välittömästi ennen vastustusharjoittelua ja välittömästi sen jälkeen 12 viikon ajan. Osallistujat kuluttavat 40 g isolaattia heraproteiinia suositellulla aikataululla.
Kokeellinen: Proteiinien nauttiminen 3 tuntia ennen ja 3 tuntia vastusharjoituksen jälkeen
Tämä käsivarsi sisälsi proteiinien nauttimista 3 tuntia ennen ja 3 tuntia vastusharjoittelun jälkeen 12 viikon ajan. Osallistujat kuluttavat 40 g isolaatti -heraproteiinia suositellulla ajoituksellaan.
Tämä käsivarsi sisälsi proteiinin nauttimisen 3 tuntia ennen ja 3 tuntia vastusharjoittelun jälkeen 12 viikon ajan. Osallistujat kuluttavat 40 g isolaattia heraproteiinia suositellulla aikataululla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehon koostumus
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Laiha kokonaismassa, rasvamassa ja arvioitu ALV (g) arvioidaan koko kehon DXA:lla
12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasvoima
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Käytä enintään 1 toistoa
12 viikkoa
Lihaskestävyys
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Jalka- ja rintapuristusharjoituksia 75 %:lla 1-RM:stä
12 viikkoa
Hyppytestaus
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Pysty- ja leveyshyppytestin käyttö
12 viikkoa
Leuanvedot
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Vetotestin käyttö
12 viikkoa
Maksaentsyymit (ALT, AST ja GGT)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Paastoverinäytteiden käyttö
12 viikkoa
Kreatiniini ja urea typpi
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Virtsanäytteet kerätään standardimenetelmin
12 viikkoa
Kolesterolitasot
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Paastoverinäytteiden käyttö
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 17. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 19. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 11. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 8. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IR.SSRC.REC.1403.059

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa