Timing van eiwitinname op lichaamssamenstelling en biochemische markers bij op weerstand getrainde mannen
14 september 2022 bijgewerkt door: Alexei Wong, Marymount University
Vergelijking van de timing van eiwitinname op lichaamssamenstelling, fysieke prestaties en biochemische markers bij op weerstand getrainde mannen
De timing van eiwitinname is een belangrijk onderdeel voor spieraanwas.
Onze hypothese was dat de timing van eiwitinname van invloed zou kunnen zijn op spieraanpassingen en prestaties bij op weerstand getrainde mannen.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Alexei Wong
- Telefoonnummer: 17039087609
- E-mail: awong@marymount.edu
Studie Contact Back-up
- Naam: Alexei Wong
- E-mail: awong@marymount.edu
Studie Locaties
-
-
Virginia
-
Arlington, Virginia, Verenigde Staten, 22207
- Marymount University
-
Contact:
- Alexei Wong
- Telefoonnummer: 703-908-7609
- E-mail: awong@marymount.edu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 35 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- minimaal drie keer per week weerstandstraining gedurende 1 jaar voorafgaand aan de start van de studie
- gedurende ten minste 1 jaar voorafgaand aan de start van het onderzoek geen steroïden of illegale middelen gebruikt waarvan bekend is dat ze de spieromvang vergroten
- geen bekende medische problemen
- gedurende een dag van 24 uur minstens zeven tot acht uur slapen
Uitsluitingscriteria:
- onwil om door te gaan met eiwitinname of trainingsprotocollen
- deelname aan andere oefeningen dan het voorgeschreven weerstandstrainingsprogramma
- consumptie van voedingssupplementen (anders dan de eiwitinterventie) tijdens de onderzoeksperiode
- Meer dan één weerstandstraining missen of eiwitinname gedurende de onderzoeksperiode
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: VERDRIEVOUDIGEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Eiwitinname direct voor en direct na weerstandstraining
Deze arm omvatte de inname van eiwitten direct voorafgaand aan en onmiddellijk na weerstandstraining gedurende 12 weken.
Deelnemers consumeren 40 g isolaat wei-eiwit op hun aanbevolen tijdstip.
|
Deze arm omvatte de inname van eiwitten direct voorafgaand aan en onmiddellijk na weerstandstraining gedurende 12 weken.
Deelnemers consumeren 40 g isolaat wei-eiwit op hun aanbevolen tijdstip.
|
|
EXPERIMENTEEL: Eiwitinname 3 uur voor en 3 uur na weerstandstraining
Deze arm omvatte eiwitinname 3 uur voorafgaand aan en 3 uur na weerstandstraining gedurende 12 weken.
Deelnemers consumeren 40 g isolaat wei-eiwit op hun aanbevolen tijdstip.
|
Deze arm omvatte eiwitinname 3 uur voorafgaand aan en 3 uur na weerstandstraining gedurende 12 weken.
Deelnemers consumeren 40 g isolaat wei-eiwit op hun aanbevolen tijdstip.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lichaamssamenstelling
Tijdsspanne: 12 weken
|
De totale magere massa, vetmassa en geschatte btw (g) worden bepaald met DXA voor het hele lichaam
|
12 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Spierkracht
Tijdsspanne: 12 weken
|
Maximaal 1 herhaling gebruiken
|
12 weken
|
|
Spieruithoudingsvermogen
Tijdsspanne: 12 weken
|
Leg- en chest press oefeningen gebruiken op 75% van de 1-RM
|
12 weken
|
|
Sprong testen
Tijdsspanne: 12 weken
|
De verticale en brede sprongtesten gebruiken
|
12 weken
|
|
Optrekken
Tijdsspanne: 12 weken
|
De pull-up test gebruiken
|
12 weken
|
|
Leverenzymen (ALT, AST en GGT)
Tijdsspanne: 12 weken
|
Het gebruik van nuchtere bloedmonsters
|
12 weken
|
|
Creatinine en ureumstikstof
Tijdsspanne: 12 weken
|
Urinemonsters worden verzameld met behulp van standaardprocedures
|
12 weken
|
|
Cholesterolgehalten
Tijdsspanne: 12 weken
|
Het gebruik van nuchtere bloedmonsters
|
12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (VERWACHT)
17 september 2022
Primaire voltooiing (VERWACHT)
31 december 2022
Studie voltooiing (VERWACHT)
31 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 september 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 september 2022
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
19 september 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
19 september 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 september 2022
Laatst geverifieerd
1 september 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IR.SBMU.MSP.REC.1400. 708
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .